Melorheostosis este o boală osoasă rară. Ea determină creșterea anormală de țesut osos nou pe suprafața oaselor existente. Osul nou are un aspect caracteristic pe radiografii, adesea descris ca fiind „curgător” sau ca ceara de lumânare care picură. Creșterea osoasă în exces apare de obicei pe oasele de la un braț sau de la un picior, deși poate afecta, de asemenea, pelvisul, sternul (sternul), coastele sau alte oase. (Termenul „melorheostoză” este derivat din cuvintele grecești „melos”, care înseamnă membru; „rheos”, care înseamnă curgere; și „ostosis”, care se referă la formarea oaselor). Creșterea osoasă anormală asociată cu melorheostoza este necanceroasă (benignă) și nu se răspândește de la un os la altul.

Semnele și simptomele melorheostozei apar de obicei în copilărie sau adolescență. Afecțiunea poate provoca dureri de lungă durată (cronice), deformări permanente ale articulațiilor (contracturi) și o gamă limitată de mișcare a părții afectate a corpului. La unele persoane, membrul poate părea îngroșat sau mărit, iar pielea care acoperă zona afectată poate deveni roșie, groasă și lucioasă.

O altă boală rară, sindromul Buschke-Ollendorff, poate include melorheostoza. Sindromul Buschke-Ollendorff se caracterizează prin excrescențe cutanate numite nevi de țesut conjunctiv și zone de densitate osoasă crescută numite osteopoikiloză. Un procent mic de persoane afectate prezintă, de asemenea, melorheostoză sau alte anomalii osoase. Oamenii de știință au speculat inițial că melorheostoza care apare fără celelalte caracteristici ale sindromului Buschke-Ollendorff ar putea avea aceeași cauză genetică ca și acest sindrom. Totuși, de atunci s-a stabilit că sindromul Buschke-Ollendorff și melorheostoza care apare singură sunt cauzate de mutații în gene diferite, iar cele două afecțiuni sunt considerate tulburări separate.

.