Generieke naam: mirabegron

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 25 okt 2020.

• Consumer
• Professional

Note: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van mirabegron. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Myrbetriq.

In samenvatting

Gemeenschappelijke bijwerkingen van Myrbetriq zijn onder andere: hypertensie. Andere bijwerkingen zijn: infectie van de urinewegen. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

Voor de consument

Geldt voor mirabegron: orale tablet verlengde afgifte

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan mirabegron (het werkzame bestanddeel in Myrbetriq) ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen ze, als ze optreden, medische aandacht vereisen.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van mirabegron:

Meer vaak voorkomend

• Blaaspijn
• bloedige of troebele urine
• wazig zien
• moeilijk, branderig, of pijnlijk urineren
• duizeligheid
• frequente aandrang om te urineren
• hoofdpijn
• pijn in onderrug of zij
• zenuwachtigheid
• bonzen in de oren
• slome, snelle, of onregelmatige hartslag

Zeldzaam

• Blindheid
• vermindering van het gezichtsvermogen
• oogpijn
• onderbuik- of maagpijn
• misselijkheid
• pijn in de liezen of genitaliën
• tranen of ogen
• overgeven

Incidentie niet bekend

• Blistering, afschilfering, of verslapping van de huid
• koude rillingen
• hoest
• afname van de urinefrequentie
• afname van het urine volume
• diarree
• moeilijkheden bij het urineren (nadruppelen)
• jeuk
• gewrichts- of spierpijn
• grote, netelachtige zwellingen op gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten, of genitaliën
• rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
• rode, geïrriteerde ogen
• keelpijn
• zweertjes, zweertjes of witte vlekken in de mond of op de lippen
• ongewone vermoeidheid of zwakte

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Enkele bijwerkingen van mirabegron kunnen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw arts u vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u er vragen over heeft:

minder vaak

• rugpijn
• lichaamspijn of pijn
• moeilijkheden bij de stoelgang
• moeilijkheden met ademhalen
• moeilijkheden met bewegen
• droge mond
• verstopte oren
• koorts
• stemverlies
• spierpijn of stijfheid
• kniezen
• pijn in de maag
• opgezette of loopneus

Zeldzaam

• Belastend
• brandend gevoel op de borst of in de maag
• vol of opgeblazen gevoel
• brandend maagzuur
• netelroos of bloeduitstortingen, huiduitslag
• indigestie
• jeuk of pijn in de vagina of de schaamstreek
• pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
• druk in de maag
• roodheid van de huid
• ongemak in de maag, van streek, of gevoeligheid
• zwelling van de lippen
• dikke, witte vaginale afscheiding met lichte of geen geur

Voor zorgverleners

Geldt voor mirabegron: oral tablet extended release

Algemeen

De vaker gemelde bijwerkingen omvatten hypertensie, nasofaryngitis, urineweginfectie, en hoofdpijn.

Cardiovasculair

In 2 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken traden dosisgerelateerde verhogingen van de bloeddruk bij rugligging op. Bij de aanbevolen maximale dosis van 50 mg per dag bedroeg de gemiddelde maximale stijging van de systolische/diastolische bloeddruk ongeveer 3,5/1,5 mm Hg.

Zeer vaak (10% of meer): Hypertensie (tot 11,3%)

Zeer vaak (1% tot 10%): Tachycardie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Atriale fibrillatie, hartkloppingen, verergering van reeds bestaande hypertensie

Dermatologisch

Angio-oedeem van het gezicht, de lippen, de tong en/of het strottenhoofd is gemeld. In sommige gevallen trad dit op na de eerste dosis of na meerdere doses.

Ongewoon (0,1% tot 1%): Urticaria, huiduitslag, pruritus, lipoedeem, maculaire huiduitslag, papulaire huiduitslag

Zelden (minder dan 0,1%): Leukocytoclastische vasculitis, purpura, angio-oedeem

Gastro-intestinaal

Gezeldig (1% tot 10%): Misselijkheid, constipatie, diarree, buikpijn

Ongewoon (0,1% tot 1%): Dyspepsie, gastritis, abdominale distensie

Zelden (minder dan 0,1%): Lipoedeem

Genitourinair

Urineretentie is gemeld bij patiënten met blaasuitlaatobstructie (BOO) en bij patiënten die muscarine-antagonisten gebruiken voor de behandeling van overactieve blaas. Een gecontroleerd klinisch veiligheidsonderzoek bij patiënten met BOO toonde geen verhoogde urineretentie aan bij patiënten die dit geneesmiddel gebruikten.

Common (1% tot 10%): Urineweginfectie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Nefrolithiasis, blaaspijn, cystitis, vaginale infectie, vulvovaginale pruritus

Meldingen na het in de handel brengen: Urineretentie

Musculoskeletaal

Commonaal (1% tot 10%): Arthralgia

Ongewoon (0,1% tot 1%): Gewrichtszwelling

Nervosysteem

Common (1% tot 10%): Hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid

Oculair

Ongewoon (0,1% tot 1%): Glaucoom, wazig zien, droge ogen

Zelden (minder dan 0,1%): Ooglidoedeem

Oncologisch

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Prostaatkanker

Respiratoir

Zelden (1% tot 10%): Nasopharyngitis, infectie van de bovenste luchtwegen, sinusitis, rhinitis

Hepatic

Ongewoon (0,1% tot 1%): Verhoogd ALT, AST, en GGT

Psychiatrisch

Meldingen na het in de handel brengen: Verwarring, hallucinaties, slapeloosheid, angst

De meerderheid van de patiënten die verwarring, hallucinaties, slapeloosheid en angst rapporteerden, hadden reeds bestaande aandoeningen of gebruikten gelijktijdig geneesmiddelen die tot deze voorvallen kunnen hebben bijgedragen.