Cleithracara maronii (STEINDACHNER, 1881)

Acara maronii Steindachner 1881; Aequidens maronii (Steindachner 1881)

Clasificación

Orden: Perciformes Familia: Cichlidae

Distribución

Se ha descrito en el Maroni, en la Guayana Francesa, y se encuentra en la mayoría de los drenajes fluviales del país, así como en Guyana, Surinam, la región del delta del Orinoco en Venezuela y la isla de Trinidad, aunque en esta última no se ha registrado desde la década de 1960.

Los peces silvestres no suelen estar disponibles en el comercio de acuarios, ya que la mayoría de los que se ven a la venta se cultivan comercialmente con este fin.

Hábitat

Habita en arroyos y afluentes de aguas negras de baja altitud, de movimiento lento o estancado. El agua está típicamente manchada de color marrón con ácidos húmicos y otros productos químicos liberados por la materia orgánica en descomposición, el contenido mineral disuelto es generalmente insignificante y el pH tan bajo como 4,0-5,0.

Los sustratos suelen estar llenos de hojas caídas, ramas y raíces de árboles sumergidos aunque en algunos lugares se pueden encontrar plantas acuáticas de géneros como Cabomba , Marsilea, o Pistia.

En el sistema del río Demerera, Guyana, otras especies de peces incluyen Hemiodus unimaculatus, Leporinus friderici, Erythrinus erythrinus, Nannostomus beckfordi, N. harrisoni, N. marginatus, Pyrrhulina filamentosa, Carnegiella strigata, Gasteropelecus sternicla, Characidium pteroides, Gnathocharax steindachneri, Hemigrammus bellottii, H. iota, H. ocellifer, H. rodwayi, H. stictus, Moenkhausia collettii, Myloplus rubripinnis, Brachychalcinus orbicularis, Platydoras hancockii, Doras micropoeus, Trachydoras microstomus, Pimelodus blochii, Callichthys callichthys, Corydoras punctatus, Megalechis thoracata, Hypostomus hemiurus, Loricaria cataphracta, Steatogenys elegans, Anablepsoides stagnatus, Poecilia parae, Acaronia nassa, Apistogramma steindachneri, Geophagus surinamensis, Krobia guianensis, y Colomesus psittacus.

Longitud máxima estándar

Machos de 90 a 110 mm; hembras de 55 a 75 mm.

Tamaño del acuarioTop

Un acuario con dimensiones de base de 90 ∗ 30 cm o equivalente debería ser el más pequeño considerado.

Se aconseja encontrar un filtro que tenga un flujo de agua entre 4-5 veces el volumen de su acuario. Con un volumen de 81 litros, el filtro que recomendamos puede encontrarse aquí.
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Mantenimiento

Si se dispone de una cubierta y una estructura adecuadas, esta especie es poco exigente en cuanto a la decoración, con macetas de cerámica, tramos de tuberías de plástico y otros materiales artificiales, todos ellos complementos útiles. Dado que no tiende a cavar, también puede mantenerse en la mayoría de los acuarios con plantas.

Una disposición de aspecto más natural podría consistir en un sustrato suave y arenoso con raíces de madera, ramas y hojarasca. También se pueden incluir una o dos rocas planas y desgastadas por el agua para proporcionar posibles lugares de desove si así lo desea.

La calidad del agua es de suma importancia, ya que estos cíclidos son susceptibles al deterioro de la calidad del agua y nunca deben introducirse en un acuario biológicamente inmaduro, y deben evitarse los caudales elevados, por lo que hay que colocar los retornos del filtro en consecuencia.

Si el régimen de mantenimiento y/o la dieta son insuficientes los individuos pueden desarrollar problemas de salud como la erosión de la cabeza y la línea lateral o mostrar un crecimiento atrofiado.

Condiciones del agua

Temperatura: 21 – 28 °C

PH: 4,0 – 7,5

Dureza: 36 – 268 ppm

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Dieta

Es probable que sea un omnívoro forrajero que se alimenta de invertebrados bentónicos y detritus orgánicos en la naturaleza.

En el acuario es poco exigente y aceptará la mayoría de los alimentos preparados, aunque debe ofrecerse una dieta variada que contenga tanto productos secos de calidad como lombriz viva o congelada, Artemia, Daphnia, etc. para que el pez desarrolle una condición óptima.

Las recetas caseras con gelatina que contienen una mezcla de alimentos secos para peces, puré de mariscos, frutas y verduras frescas, por ejemplo, han demostrado funcionar bien y pueden cortarse en discos del tamaño de un bocado utilizando el extremo de una pipeta afilada o un cuchillo pequeño.

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Comportamiento y compatibilidadTop

No es agresivo a menos que se reproduzca y no depredará a los peces de más de unos pocos mm de longitud. Los compañeros de tanque adecuados son, por lo tanto, demasiado numerosos para enumerarlos, pero incluyen la mayoría de las especies pacíficas que disfrutan de condiciones ambientales similares.

Se recomiendan especialmente los grupos de carácidos que habitan en aguas abiertas o similares, ya que C. maronii es naturalmente tímido y la presencia de pequeños bancos de peces parece ser utilizada como una señal de que no hay amenazas en las inmediaciones.

Cuando se detecta un peligro, el patrón de coloración se oscurece considerablemente y los peces se refugian entre las plantas, las estructuras leñosas sumergidas o la hojarasca.

Para aquellos que deseen intentar una comunidad de estilo biotopo, se puede encontrar una lista de algunas especies naturalmente simpáticas en la sección «Hábitat» de este perfil. Es mejor evitar los peces agresivos/territoriales o los que requieren agua más dura.

Los juveniles son gregarios pero una vez que alcanzan la madurez sexual comenzarán a formar parejas de las cuales cada una comandará un territorio de un par de pies de ancho cuando se reproducen.

Dimorfismo sexual

Los juveniles son imposibles de sexar con exactitud por medios externos pero los machos adultos crecen considerablemente más que las hembras y desarrollan aletas dorsales y anales extendidas.

Reproducción

Esta especie es biparental, desova en sustrato monógamo y se reproduce fácilmente cuando está en buenas condiciones. No parece haber ningún desencadenante particular para el proceso de desove, siendo los principales requisitos una buena dieta y un régimen de mantenimiento estricto.

A menos que se disponga de adultos sexuados, lo mejor es comenzar con un grupo de peces jóvenes y dejar que las parejas se formen de forma natural, separándolas a medida que lo hacen.

Los huevos se ponen normalmente en una superficie sólida, como una roca plana, un trozo de madera a la deriva, una hoja de planta ancha, o directamente en el cristal del acuario. Las parejas jóvenes o inexpertas pueden comerse la(s) primera(s) cría(s), sobre todo si se sienten amenazadas o son molestadas.

El desove se produce al estilo típico, con la hembra poniendo una o más filas de huevos antes de que el macho entre a fecundarlos, repitiéndose el proceso numerosas veces hasta que se agote.

Se pueden depositar hasta 300 huevos aproximadamente y la hembra permanece cerca de ellos durante el periodo de incubación, cuidando y defendiendo de los intrusos, mientras que el macho se encarga de la defensa del territorio circundante.

Si se mantiene a los adultos en una situación de comunidad se recomienda eliminar a los compañeros de tanque o los huevos en este momento si se desea criar un buen número de alevines.

Estos últimos se alimentan fácilmente, aceptando alimentos secos en polvo de buena calidad, nauplios de Artemia, microgusanos, etc., tan pronto como se convierten en etapa de natación libre. El cuidado de los padres puede continuar durante varios meses después del desove.

NotaSuperior

Esta especie puede distinguirse de sus parientes por la característica marca en forma de «ojo de cerradura» en cada lado del cuerpo.

Es uno de los pocos peces en los que el nombre genérico actual se deriva del nombre común popularizado en la acuariofilia con ‘Cleithracara’ una combinación del griego kleithron, que significa cerradura, y, acará, la palabra guaraní para los cíclidos.

En términos de taxonomía Cleithracara es monotípica y C. maronii fue incluida anteriormente en los géneros Acara y Aequidens antes de ser separada por Kullander y Nijssen (1989) sobre la base de una combinación de caracteres morfológicos como sigue preopérculo con dos escamas en la extremidad horizontal; escamación predorsal dispuesta en tres filas; aletas blandas no apareadas extensamente escamadas; una supraneural; dos articulaciones etmoidales palatinas-laterales; muesca profunda en el margen dorsal de la ceratohial anterior; brazo anterior relativamente ensanchado en la epibranquial 1; pequeña apófisis ventral en el cuadrado, aproximadamente a medio camino entre la cabeza y el nivel del extremo anterior del preopérculo; líneas laterales accesorias de la aleta caudal, parhipurapofisis, cartílago interarcual, dientes en la ceratobranquial 4 y foramen mesial en la segunda infraorbital, todos ausentes.

Dentro de la familia Cichlidae Cleithracara se incluye a menudo en la tribu putativa Cichlasomatini, y la mayoría de los estudios recientes están de acuerdo en que está más estrechamente relacionado con Nannancara.

  1. Hardman, M., L. M. Page, M. H. Sabaj, J. W. Armbruster, y J. H. Knouft, 2002 – Ichthyological Exploration of Freshwaters 13(3): 225-238
    Una comparación de los estudios de peces realizados en 1908 y 1998 de los drenajes de los ríos Potaro, Essequibo, Demerara y costeros de Guyana.
  2. Kullander, S. O. y H. Nijssen, 1989 – E. J. Brill, Leiden: i-xxxii + 1-256
    Los cíclidos de Surinam. Teleostei: Labroidei.
  3. Reis, R. E., S. O. Kullander, y C. J. Ferraris, Jr. (eds), 2003 – EDIPUCRS, Porto Alegre: i-xi + 1-729
    Lista de control de los peces de agua dulce de América del Sur y Central. CLOFFSCA.

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