Cleithracara maronii (STEINDACHNER, 1881)

Acara maronii Steindachner 1881; Aequidens maronii (Steindachner, 1881)

Classificação

Ordem: Família Perciformes: Cichlidae

Distribuição

Descrição do Maroni na Guiana Francesa e ocorre na maioria das drenagens fluviais do país assim como na Guiana, Suriname, na região do delta do Orinoco na Venezuela e na ilha de Trinidad, embora nesta última possa não ter sido registrada desde os anos 60.

Peixes selvagens não estão frequentemente disponíveis no comércio de aquários com a maioria dos vistos à venda cultivados comercialmente para o efeito.

Habitat

Inhabits low altitiude, slow-moving ou standing black water streams and tributaries. A água é tipicamente marrom corada com ácidos húmicos e outros químicos liberados pela decomposição da matéria orgânica, o conteúdo de minerais dissolvidos é geralmente insignificante e o pH é tão baixo quanto 4.0-5.0.

Substratos são geralmente repletos de folhas caídas, galhos e raízes submersas de árvores, embora em alguns lugares plantas aquáticas de gêneros como Cabomba , Marsilea, ou Pistia podem ser encontradas.

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No sistema do rio Demerera, Guiana, outras espécies de peixes incluem Hemiodus unimaculatus, Leporinus friderici, Erythrinus erythrinus, Nannostomus beckfordi, N. harrisoni, N. marginatus, Pyrrhulina filamentosa, Carnegiella strigata, Gasteropelecus sternicla, Characidium pteroides, Gnathocharax steindachneri, Hemigrammus bellottii, H. iota, H. ocellifer, H. rodwayi, H. stictus, Moenkhausia collettii, Myloplus rubripinnis, Brachychalcinus orbicularis, Platydoras hancockii, Doras micropoeus, Trachydoras microstomus, Pimelodus blochii, Callichthys callichthys, Corydoras punctatus, Megalechis thoracata, Hypostomus hemiurus, Loricaria cataphracta, Steatogenys elegans, Anablepsoides stagnatus, Poecilia parae, Acaronia nassa, Apistogramma steindachneri, Geophagus surinamensis, Krobia guianensis, e Colomesus psittacus.

Comprimento Máximo Padrão

Homem 90 – 110 mm; Fêmea 55 – 75 mm.

Aquário TamanhoTop

Um aquário com dimensões de base de 90 ∗ 30 cm ou equivalente deve ser o menor considerado.

É aconselhável encontrar um filtro que tenha um fluxo de água entre 4-5 vezes o volume do seu aquário. Com um volume de 81 litros, o filtro que recomendamos pode ser encontrado aqui.
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Manutenção

Disponível uma cobertura e estrutura adequadas, esta espécie é desadequada no que diz respeito à decoração com vasos de cerâmica, comprimentos de tubagens de plástico e outros materiais artificiais, todos eles adições úteis. Uma vez que tende a não cavar também pode ser mantido na maioria dos aquários plantados.

Um arranjo mais natural pode consistir num substrato macio e arenoso com raízes de madeira, ramos e folhagens. Uma ou duas rochas achatadas e gastas em água também podem ser incluídas para fornecer potenciais locais de desova se desejar.

A qualidade da água é da maior importância uma vez que estes ciclídeos são susceptíveis de deteriorar a qualidade da água e nunca devem ser introduzidos num aquário biologicamente imaturo, e as altas taxas de fluxo devem ser evitadas para que o filtro de posição regresse em conformidade.

Se o regime de manutenção e/ou dieta for insuficiente os indivíduos podem desenvolver problemas de saúde como erosão da cabeça e da linha lateral ou apresentar crescimento retardado.

Condições da água

Temperatura: 21 – 28 °C

pH: 4.0 – 7.5

Dureza: 36 – 268 ppm

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Diet

Likely para ser um forrageador omnívoro que se alimenta de invertebrados bentónicos e detritos orgânicos na natureza.

No aquário é pouco confuso e aceitará a maioria dos alimentos preparados, embora uma dieta variada contendo tanto produtos secos de qualidade como vermes de sangue vivos ou congelados, Artemia, Daphnia, etc., deve ser oferecida para que os peixes desenvolvam condições óptimas.

Receitas caseiras, ligadas à gelatina, contendo uma mistura de alimentos secos para peixes, puré de marisco, frutas e legumes frescos, por exemplo, estão comprovadamente a funcionar bem e podem ser cortadas em discos do tamanho de uma mordedura usando a ponta de uma pipeta afiada ou de uma faca pequena.

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Behaviour and CompatibilityTop

Não agressivo, a não ser que seja reproduzido e não seja pré-datado em peixes maiores do que alguns mm de comprimento. Os tankmates adequados são portanto demasiado numerosos para serem listados, mas incluem a maioria das espécies pacíficas que gozam de condições ambientais semelhantes.

Grupos de caracídeos de águas abertas ou semelhantes são particularmente recomendados, uma vez que a C. maronii é naturalmente tímida e a presença de pequenos cardumes ou cardumes de peixes parece ser usada como um sinal de que não existem ameaças nas proximidades.

Quando o perigo é detectado o padrão de cor escurece consideravelmente e os peixes refugiam-se entre plantas, estruturas lenhosas submersas, ou ninhada foliar.

Para aqueles que desejam tentar uma comunidade ao estilo biótopo, uma lista de algumas espécies naturalmente simpáticas pode ser encontrada na secção ‘Habitat’ deste perfil. Os peixes agressivos/territoriais ou que necessitam de água mais dura são os mais bem evitados.

Juvenis são gregários mas uma vez que atinjam a maturidade sexual começarão a formar pares dos quais cada um irá comandar um território com um par de pés quando se reproduzir.

Dimorfismo sexual

Juvenis são impossíveis de ter relações sexuais com precisão por meios externos mas os machos adultos crescem consideravelmente maiores que as fêmeas e desenvolvem barbatanas dorsais e anais estendidas.

Reprodução

Esta espécie é um reprodutor de substrato biparental e monogâmico e é facilmente reproduzido quando em boas condições. Não parece haver nenhum gatilho particular para o processo de postura, sendo os principais requisitos uma boa dieta e um regime de manutenção rigoroso.

Adultos sem sexo estão disponíveis, é melhor começar com um grupo de peixes jovens e permitir que os pares se formem naturalmente, separando-os à medida que o fazem.

Os ovos são normalmente postos numa superfície sólida como uma rocha plana, pedaço de madeira à deriva, folha de planta larga, ou directamente sobre o vidro do aquário. Os casais jovens ou inexperientes podem comer a(s) primeira(s) ninhada(s), particularmente se se sentirem ameaçados ou perturbados.

Aspainha ocorre em estilo típico com a fêmea a pôr uma ou mais filas de ovos antes do macho se deslocar para os fertilizar, sendo o processo repetido inúmeras vezes até que ela seja passada.

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Pode depositar cerca de 300 ovos e a fêmea fica perto deles durante o período de incubação, tendendo e defendendo-se contra intrusos, enquanto o macho é responsável pela defesa do território circundante.

Se os adultos se mantiverem em situação de comunidade é recomendável retirar quer os companheiros de tancagem quer os ovos neste momento, caso se pretenda criar bons números de alevins.

Estes últimos são facilmente alimentados, aceitando alimentos secos em pó de boa qualidade, nauplius de Artemia, microvermes, etc, logo que se tornem fase de natação livre. Os cuidados parentais podem continuar durante vários meses após a natação.

NotesTop

Esta espécie pode ser distinguida dos parentes pela marcação característica em forma de ‘buraco de fechadura’ em cada lado do corpo.

É um dos poucos peixes em que o nome genérico actual deriva do nome comum popularizado no aquário com ‘Cleithracara’ uma combinação do grego kleithron, que significa fechadura, e, acará, a palavra guarani para ciclídeos.

Em termos de taxonomia Cleithracara é monotípica e C. maronii foi anteriormente incluído nos gêneros Acara e Aequidens antes de ser separado por Kullander e Nijssen (1989) com base numa combinação de caracteres morfológicos como se segue: pré-opercle com duas escalas no membro horizontal; squamation predorsal disposta em três filas; barbatanas moles não pareadas extensivamente escalonadas; um supraneural; duas articulações etmóides palatino-laterais; entalhe profundo na margem dorsal do ceratohyal anterior; braço anterior relativamente alargado no epibranquial 1; pequeno processo ventral no quadrante aproximadamente a meia distância entre a cabeça e o nível da extremidade anterior do pré-operatório; linhas laterais caudais acessórias, paripúrafises, cartilagem interarcual, dentes no ceratobranquial 4, e forame mesial no segundo infraorbital, todos ausentes.

Com a família Cichlidae Cleithracara é frequentemente incluída na tribo putativa Cichlasomatini, e a maioria dos estudos recentes concorda que está mais próxima de Nannancara.

  1. Hardman, M.., L. M. Page, M. H. Sabaj, J. W. Armbruster, e J. H. Knouft, 2002 – Ichthyological Exploration of Freshwaters 13(3): 225-238
    Uma comparação dos levantamentos de peixes feitos em 1908 e 1998 do Potaro, Essequibo, Demerara, e das drenagens dos rios costeiros da Guiana.
  2. Kullander, S. O. e H. Nijssen, 1989 – E. J. Brill, Leiden: i-xxxii + 1-256
    Os ciclídeos do Suriname. Teleostei: Labroidei.
  3. Reis, R. E., S. O. Kullander, e C. J. Ferraris, Jr. (eds), 2003 – EDIPUCRS, Porto Alegre: i-xi + 1-729
    Check list of the freshwater fishes of South and Central America. CLOFFSCA.

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