Generisk navn: mirabegron

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 25. okt. 2020.

• Forbruger
• Professionel

Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om mirabegron. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for varemærket Myrbetriq.

I opsummering

Fælles bivirkninger af Myrbetriq omfatter: hypertension. Andre bivirkninger omfatter: urinvejsinfektion. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

Til forbrugeren

Gælder mirabegron: oral tablet med forlænget frigivelse

Bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

Sammen med de nødvendige virkninger kan mirabegron (det aktive stof, der indgår i Myrbetriq) forårsage nogle uønskede virkninger. Selv om ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de, hvis de forekommer, kræve lægehjælp, hvis de forekommer.

Konsulter straks din læge, hvis en af følgende bivirkninger opstår, mens du tager mirabegron:

Mere almindeligt

• Smerter i blæren
• blodig eller grumset urin
• blåt syn
• svære, brændende, eller smertefuld vandladning
• svimmelhed
• hyppig trang til vandladning
• hovedpine
• smerter i lænden eller i siden
• nervøsitet
• dundren i ørerne
• langsomt, hurtig, eller uregelmæssig hjerteslag

Sjældent

• blindhed
• nedsættelse af synet
• øjesmerter
• øjesmerter
• nedre mave- eller mavesmerter
• kvalme
• smerter i lysken eller kønsorganer
• tærer eller øjne
• opkastning

Incidens ikke kendt

• Blisterdannelse, afskalning, eller løsner sig på huden
• frysninger
• hoste
• nedsættelse af vandladningshyppigheden
• nedsættelse af urinen volumen
• diarré
• vanskeligheder ved vandladning (drypvanding)
• kløe
• led- eller muskelsmerter
• stort, bikubeagtig hævelse i ansigtet, på øjenlåg, læber, tunge, hals, hænder, ben, fødder, eller kønsorganer
• røde hudlæsioner, ofte med en lilla midte
• røde, irriterede øjne
• sår i halsen
• sår, sår, sår, eller hvide pletter i munden eller på læberne
• usædvanlig træthed eller svaghed

Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

Der kan forekomme nogle bivirkninger af mirabegron, som normalt ikke kræver lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop vænner sig til medicinen. Desuden kan din sundhedsperson måske fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger på.

Tjek med din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

Mindre almindeligt

• Rygsmerter
• Kropssmerter eller smerter
• Svært ved at have afføring
• Svært ved at have afføring
• Svært ved at have afføring med at trække vejret
• svanskeligheder med at bevæge sig
• tør mund
• overbelastning af ørerne
• feber
• stemmetab
• muskelømhed eller stivhed
• næsefornemmelse
• mavesmerter
• stoppet eller løbende næse

Sjældent

• Belysning
• brændende fornemmelse i brystet eller maven
• fyldt eller oppustet fornemmelse
• Hjertebrand
• nældefeber eller bølger, hududslæt
• fordøjelsesbesvær
• kløe eller smerter i skeden eller kønsorganerne
• smerter eller ømhed omkring øjnene og kindbenene
• trykken i maven
• rødme i huden
• mavebesvær, forstyrrelser eller ømhed
• hævelse af læberne
• tykt, hvidt vaginalt udflåd med let eller ingen lugt

For Healthcare Professionals

Gælder for mirabegron: oral tablet med forlænget frigivelse

Generelt

De hyppigst rapporterede bivirkninger har inkluderet hypertension, nasopharyngitis, urinvejsinfektion og hovedpine.

Kardiovaskulær

I 2 randomiserede kontrollerede undersøgelser forekom dosisrelaterede stigninger i blodtrykket i rygliggende stilling. Ved den maksimale anbefalede dosis på 50 mg pr. dag var den gennemsnitlige maksimale stigning i systolisk/diastolisk blodtryk ca. 3,5/1,5 mm Hg.

Meget almindeligt (10 % eller mere): Hypertension (op til 11,3 %)

Hyppigt (1 % til 10 %): Takykardi

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): (1 % til 10 %): Forkammerflimmer, hjertebanken, forværring af allerede eksisterende hypertension

Dermatologisk

Angioødem i ansigtet, læberne, tungen og/eller strubehovedet er blevet rapporteret. I nogle tilfælde opstod dette efter den første dosis eller efter flere doser.

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Urticaria, udslæt, pruritus, læbeødem, makulært udslæt, papulært udslæt

Sjældent (mindre end 0,1 %): Leukocytoklastisk vaskulitis, purpura, angioødem

Gastrointestinal

Hyppig (1 % til 10 %): Kvalme, forstoppelse, diarré, mavesmerter

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Dyspepsi, gastritis, abdominal distension

Sjældent (mindre end 0,1 %): 1: Lipødem

Genitourinary

Urinær retention er blevet rapporteret hos patienter med blæreudløbsobstruktion (BOO) og hos patienter, der tager muskarinantagonister til behandling af overaktiv blære. En kontrolleret klinisk sikkerhedsundersøgelse hos patienter med BOO påviste ikke øget urinretention hos patienter, der tager dette lægemiddel.

Falmindeligt (1 % til 10 %): Urinvejsinfektion

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Nephrolithiasis, blæresmerter, cystitis, vaginal infektion, vulvovaginal pruritus

Postmarketingrapporter: Urinretention

Muskuloskeletale

Falmindeligt (1 % til 10 %): Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Arthralgia

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Hævelse af leddet

Nervesystemet

Falmindeligt (1 % til 10 %): Hovedpine, træthed, svimmelhed

Okulær

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Glaukom, sløret syn, tørre øjne

Sjældent (mindre end 0,1%): Øjenlågsødem

Onkologisk

Sjældent (mindre end 0,1%): Prostatacancer

Respiratorisk

Hyppig (1 % til 10 %): Nasopharyngitis, infektion i de øvre luftveje, bihulebetændelse, rhinitis

Hepatisk

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Forhøjet ALT, AST og GGT

Psykiatrisk

Rapporter efter markedsføring:

De fleste af de patienter, der rapporterede om forvirring, hallucinationer, søvnløshed og angst, havde allerede eksisterende tilstande eller brugte samtidig medicin, der kan have bidraget til disse hændelser.