Azanona (nitroxil, HNO) este un compus foarte reactiv al cărui rol biologic este încă în dezbatere. Una dintre căile posibile de formare a acesteia este reducerea NO de către reductorii biologici. Aceste reacții au fost istoric eliminate din cauza potențialului redox negativ pentru cuplul NO,H+/HNO. Cu toate acestea, s-a demonstrat recent că transformarea NO în HNO mediată de vitaminele C, E și de alcoolii aromatici este fezabilă din punct de vedere chimic. Pe baza acestor precedente, am decis să studiem reacția NO cu tioli ca surse potențiale de HNO. Utilizând două abordări complementare, prinderea de către o porfirină de Mn și un senzor electrochimic de HNO, am constatat că, în condiții anaerobe, tiolii alifatici și aromatici (precum și selenolii) sunt capabili să transforme NO în HNO, deși la viteze diferite. O analiză mecanică suplimentară folosind metode ab initio arată că reacția dintre NO și tiol produce un produs de aducere a radicalilor liberi RSNOH-, care reacționează cu o a doua moleculă de NO pentru a produce HNO și un nitrozotiol. Intermediarul nitrozotiol reacționează în continuare cu RSH pentru a produce o a doua moleculă de HNO și RSSR, așa cum s-a raportat anterior.

.