Fluorescence Recovery After Photobleaching (FRAP) は、分子の拡散と輸送を測定する蛍光顕微鏡技術である。 FRAPは細胞生物学研究において重要な技術であり、顕微鏡や蛍光プローブの進歩とともに発展してきた。 1970年代に開発されたが、蛍光タンパク質の発見とさらなる開発により、FRAPは大きく変化した。 緑色蛍光タンパク質が発見され、非侵襲的な遺伝子コード化タンパク質タグとして応用された後、タンパク質の動態や相互作用のin vivo研究が可能になった。 FRAPは、蛍光プローブのプールを不可逆的に漂白し、周囲のプローブが漂白された場所に移動することによる蛍光の回復をモニターすることに基づいている。 測定は簡単であるが、定量的なFRAPには注意深い実験デザイン、確実なコントロール、データ収集、分析が必要である。 過去数年にわたり、FRAP関連技術は、逆FRAP、光退色における蛍光消失、光退色後の蛍光局在化など、特定の細胞生物学的問題に適合するように調整されてきた。