Cleithracara maronii (STEINDACHNER, 1881)
Acara maronii Steindachner 1881 ; Aequidens maronii (Steindachner 1881)
Classification
Ordre : Perciformes Famille : Cichlidae
Distribution
Décrite à partir du Maroni en Guyane française et présente dans la plupart des drainages de rivières du pays ainsi qu’en Guyane, au Suriname, dans la région du delta de l’Orénoque au Venezuela et sur l’île de Trinidad, bien que dans cette dernière, elle puisse ne pas avoir été enregistrée depuis les années 1960.
Les poissons sauvages ne sont pas souvent disponibles dans le commerce de l’aquariophilie, la majorité de ceux que l’on voit en vente étant élevés commercialement à cette fin.
Habitat
Il habite les ruisseaux et les affluents d’eau noire à basse altitiude, à mouvement lent ou stagnant. L’eau est typiquement tachée de brun avec des acides humiques et d’autres produits chimiques libérés par la matière organique en décomposition, la teneur en minéraux dissous est généralement négligeable et le pH aussi bas que 4,0-5,0.
Les substrats sont généralement jonchés de feuilles mortes, de branches et de racines d’arbres submergées bien qu’à certains endroits on puisse trouver des plantes aquatiques de genres tels que Cabomba , Marsilea, ou Pistia.
Dans le système fluvial de Demerera, en Guyane, les autres espèces de poissons comprennent Hemiodus unimaculatus, Leporinus friderici, Erythrinus erythrinus, Nannostomus beckfordi, N. harrisoni, N. marginatus, Pyrrhulina filamentosa, Carnegiella strigata, Gasteropelecus sternicla, Characidium pteroides, Gnathocharax steindachneri, Hemigrammus bellottii, H. iota, H. ocellifer, H. rodwayi, H. stictus, Moenkhausia collettii, Myloplus rubripinnis, Brachychalcinus orbicularis, Platydoras hancockii, Doras micropoeus, Trachydoras microstomus, Pimelodus blochii, Callichthys callichthys, Corydoras punctatus, Megalechis thoracata, Hypostomus hemiurus, Loricaria cataphracta, Steatogenys elegans, Anablepsoides stagnatus, Poecilia parae, Acaronia nassa, Apistogramma steindachneri, Geophagus surinamensis, Krobia guianensis et Colomesus psittacus.
Longueur maximale standard
Mâle 90 – 110 mm ; femelle 55 – 75 mm.
Dimension de l’aquariumTop
Un aquarium avec des dimensions de base de 90 ∗ 30 cm ou équivalent devrait être le plus petit considéré.
Entretien
Sous réserve d’un couvert et d’une structure adéquats, cette espèce est peu difficile en ce qui concerne le décor avec des pots de fleurs en céramique, des longueurs de tuyaux en plastique et d’autres matériaux artificiels tous des ajouts utiles. Comme elle a tendance à ne pas creuser, elle peut également être maintenue dans la plupart des aquariums plantés.
Un arrangement d’apparence plus naturelle pourrait consister en un substrat doux et sablonneux avec des racines de bois, des branches et de la litière de feuilles. Un ou deux rochers plats usés par l’eau peuvent également être inclus pour fournir des sites de frai potentiels si vous le souhaitez.
La qualité de l’eau est de la plus haute importance car ces cichlidés sont sensibles à la détérioration de la qualité de l’eau et ne devraient jamais être introduits dans un aquarium biologiquement immature, et les débits élevés doivent être évités, donc positionnez les retours de filtre en conséquence.
Si le régime d’entretien et/ou l’alimentation sont insuffisants, les individus peuvent développer des problèmes de santé tels que l’érosion de la tête et des lignes latérales ou présenter un retard de croissance.
Conditions de l’eau
Température : 21 – 28 °C
pH : 4,0 – 7,5
Dureté : 36 – 268 ppm
Diète
Probablement un omnivore butineur se nourrissant d’invertébrés benthiques et de détritus organiques dans la nature.
Dans l’aquarium, il est peu difficile et acceptera la majorité des aliments préparés, bien qu’une alimentation variée contenant à la fois des produits séchés de qualité plus des vers de sang vivants ou congelés, des artémias, des daphnies, etc. devrait être proposée pour que le poisson développe une condition optimale.
Les recettes maison, liées à la gélatine, contenant un mélange d’aliments secs pour poissons, de purée de crustacés, de fruits et légumes frais, par exemple, ont fait leurs preuves et peuvent être découpées en disques de la taille d’une bouchée à l’aide de l’extrémité d’une pipette pointue ou d’un petit couteau.
Comportement et compatibilitéTop
Non agressif sauf en cas de reproduction et ne prédate pas les poissons de plus de quelques mm de longueur. Les compagnons d’aquarium appropriés sont donc trop nombreux pour être énumérés mais comprennent la plupart des espèces pacifiques bénéficiant de conditions environnementales similaires.
Les groupes de characidés vivant en eau libre ou similaires sont particulièrement recommandés car C. maronii est naturellement timide et la présence de petits poissons en bancs ou en bancs semble être utilisée comme un indice qu’il n’y a pas de menaces dans le voisinage.
Lorsqu’un danger est détecté, le motif de couleur s’assombrit considérablement et les poissons se mettent à l’abri parmi les plantes, les structures boisées submergées ou la litière de feuilles.
Pour ceux qui souhaitent tenter une communauté de type biotope, une liste de certaines espèces naturellement sympatriques se trouve dans la section « Habitat » de ce profil. Il est préférable d’éviter les poissons agressifs/territoriaux ou ceux qui nécessitent une eau plus dure.
Les jeunes sont grégaires mais une fois qu’ils atteignent la maturité sexuelle, ils commenceront à former des paires dont chacune commandera un territoire de quelques pieds de large lors de la reproduction.
Dimorphisme sexuel
Les juvéniles sont impossibles à sexer avec précision par des moyens externes, mais les mâles adultes deviennent considérablement plus grands que les femelles et développent des nageoires dorsales et anales étendues.
Reproduction
Cette espèce est un géniteur biparental, monogame à substrat et se reproduit facilement lorsqu’elle est en bonne condition. Il ne semble pas y avoir de déclencheur particulier pour le processus de ponte, les principales exigences étant une bonne alimentation et un régime de maintenance rigoureux.
À moins que des adultes sexués soient disponibles, il est préférable de commencer avec un groupe de jeunes poissons et de laisser les couples se former naturellement, en les séparant au fur et à mesure.
Les œufs sont normalement pondus sur une surface solide telle qu’une roche plate, un morceau de bois flotté, une large feuille de plante, ou directement sur le verre de l’aquarium. Les couples jeunes ou inexpérimentés peuvent manger la ou les premières couvées, en particulier s’ils se sentent menacés ou sont dérangés.
La ponte se produit dans un style typique, la femelle pondant une ou plusieurs rangées d’œufs avant que le mâle n’intervienne pour les féconder, le processus étant répété de nombreuses fois jusqu’à ce qu’elle soit épuisée.
Jusqu’à 300 et quelques œufs peuvent être déposés et la femelle reste près d’eux pendant la période d’incubation, s’occupant et se défendant contre les intrus, tandis que le mâle est responsable de la défense du territoire environnant.
Si l’on maintient les adultes en collectivité, il est recommandé de retirer soit les compagnons de bassin, soit les œufs à ce stade si l’on souhaite élever un bon nombre d’alevins.
Ces derniers se nourrissent facilement, acceptant des aliments secs en poudre de bonne qualité, des nauplii d’Artemia, des microvers, etc, dès qu’ils atteignent le stade de la nage libre. Les soins parentaux peuvent se poursuivre pendant plusieurs mois après le frai.
NotesTop
Cette espèce peut être distinguée de ses proches par la marque caractéristique en forme de « trou de serrure » de chaque côté du corps.
C’est l’un des rares poissons dont le nom générique actuel est dérivé du nom commun popularisé dans l’aquariophilie avec « Cleithracara », une combinaison du grec kleithron, qui signifie serrure, et, acará, le mot guarani pour les cichlidés.
En termes de taxonomie, Cleithracara est monotypique et C. maronii était auparavant inclus dans les genres Acara et Aequidens avant d’être séparé par Kullander et Nijssen (1989) sur la base d’une combinaison de caractères morphologiques comme suit : préopercule avec deux écailles sur le membre horizontal ; squamation prédorsale disposée en trois rangées ; nageoires molles non paires largement écaillées ; une supraneurale ; deux articulations palatines-latérales de l’ethmoïde ; encoche profonde dans la marge dorsale du cératohyal antérieur ; bras antérieur relativement élargi sur l’épibranche 1 ; petit processus ventral sur le quadrate à peu près à mi-chemin entre la tête et le niveau de l’extrémité antérieure du préopercule ; lignes latérales des nageoires caudales accessoires, parhypurapophyses, cartilage interarcual, dents sur le ceratobranchial 4 et foramen mésial sur le second infraorbitaire tous absents.
Dans la famille des Cichlidae, Cleithracara est souvent inclus dans la tribu putative des Cichlasomatini, et la majorité des études récentes s’accordent à dire qu’il est le plus étroitement lié à Nannancara.
- Hardman, M., L. M. Page, M. H. Sabaj, J. W. Armbruster, et J. H. Knouft, 2002 – Exploration ichtyologique des eaux douces 13(3) : 225-238
Une comparaison des relevés de poissons effectués en 1908 et 1998 dans les drainages des rivières Potaro, Essequibo, Demerara et côtières de la Guyane. - Kullander, S. O. et H. Nijssen, 1989 – E. J. Brill, Leiden : i-xxxii + 1-256
Les cichlidés du Surinam. Teleostei : Labroidei. - Reis, R. E., S. O. Kullander, et C. J. Ferraris, Jr. (eds), 2003 – EDIPUCRS, Porto Alegre : i-xi + 1-729
Check list of the freshwater fishes of South and Central America. CLOFFSCA.