Cleithracara maronii (STEINDACHNER, 1881)

Acara maronii Steindachner 1881; Aequidens maronii (Steindachner 1881)

Klassifikation

Ordnung: Perciformes Familie: Cichlidae

Verbreitung

Beschrieben aus dem Maroni in Französisch-Guayana und kommt in den meisten Flusseinzugsgebieten des Landes sowie in Guyana, Surinam, der Orinoco-Delta-Region in Venezuela und auf der Insel Trinidad vor, obwohl sie in letzterer seit den 1960er Jahren nicht mehr nachgewiesen wurde.

Wild lebende Fische sind nicht oft im Aquarienhandel erhältlich, da die meisten der zum Verkauf stehenden Exemplare kommerziell gezüchtet werden.

Lebensraum

Bewohnt niedrig gelegene, langsam fließende oder stehende Schwarzwasserbäche und Nebenflüsse. Das Wasser ist typischerweise braun gefärbt mit Huminsäuren und anderen Chemikalien, die durch verrottendes organisches Material freigesetzt werden, der Gehalt an gelösten Mineralien ist im Allgemeinen vernachlässigbar und der pH-Wert liegt zwischen 4,0 und 5,0.

Substrate sind in der Regel mit herabgefallenen Blättern, Ästen und untergetauchten Baumwurzeln übersät, obwohl an einigen Stellen Wasserpflanzen aus Gattungen wie Cabomba , Marsilea oder Pistia gefunden werden können.

Im Flusssystem des Demerera, Guyana, sind weitere Fischarten wie Hemiodus unimaculatus, Leporinus friderici, Erythrinus erythrinus, Nannostomus beckfordi, N. harrisoni, N. marginatus, Pyrrhulina filamentosa, Carnegiella strigata, Gasteropelecus sternicla, Characidium pteroides, Gnathocharax steindachneri, Hemigrammus bellottii, H. iota, H. ocellifer, H. rodwayi, H. stictus, Moenkhausia collettii, Myloplus rubripinnis, Brachychalcinus orbicularis, Platydoras hancockii, Doras micropoeus, Trachydoras microstomus, Pimelodus blochii, Callichthys callichthys, Corydoras punctatus, Megalechis thoracata, Hypostomus hemiurus, Loricaria cataphracta, Steatogenys elegans, Anablepsoides stagnatus, Poecilia parae, Acaronia nassa, Apistogramma steindachneri, Geophagus surinamensis, Krobia guianensis, und Colomesus psittacus.

Maximale Standardlänge

Männchen 90 – 110 mm; Weibchen 55 – 75 mm.

AquariengrößeTop

Ein Aquarium mit einer Grundfläche von 90 ∗ 30 cm oder gleichwertig sollte als kleinste Größe in Betracht gezogen werden.

Pflege

Wenn eine angemessene Abdeckung und Struktur vorhanden ist, ist diese Art nicht wählerisch, was die Dekoration angeht. Keramische Blumentöpfe, Kunststoffrohre und andere künstliche Materialien sind nützliche Ergänzungen. Da sie nicht zum Graben neigt, kann sie auch in den meisten bepflanzten Aquarien gehalten werden.

Eine natürlichere Einrichtung könnte aus einem weichen, sandigen Substrat mit Holzwurzeln, Zweigen und Laubstreu bestehen. Ein oder zwei flache, vom Wasser abgenutzte Felsen können ebenfalls einbezogen werden, um potenzielle Laichplätze zu bieten, wenn Sie dies wünschen.

Die Wasserqualität ist von größter Bedeutung, da diese Buntbarsche anfällig für eine sich verschlechternde Wasserqualität sind und niemals in ein biologisch unreifes Aquarium eingesetzt werden sollten, und hohe Durchflussraten sollten vermieden werden, also positionieren Sie Filterrückläufe entsprechend.

Bei unzureichender Pflege und/oder Ernährung können die Tiere gesundheitliche Probleme wie Kopf- und Seitenlinienerosion entwickeln oder ein verkümmertes Wachstum zeigen.

Wasserbedingungen

Temperatur: 21 – 28 °C

pH: 4,0 – 7,5

Härte: 36 – 268 ppm

Ernährung

Wahrscheinlich ist er ein Allesfresser, der sich in der Natur von benthischen Wirbellosen und organischem Detritus ernährt.

Im Aquarium ist er nicht wählerisch und akzeptiert die meisten zubereiteten Futtersorten, obwohl eine abwechslungsreiche Ernährung, die sowohl hochwertige Trockenprodukte als auch lebende oder gefrorene Blutwürmer, Artemia, Daphnien usw. enthält, angeboten werden sollte, damit der Fisch eine optimale Kondition entwickelt.

Hausgemachte, gelatinegebundene Rezepte, die z.B. eine Mischung aus getrocknetem Fischfutter, pürierten Schalentieren, frischem Obst und Gemüse enthalten, haben sich bewährt und können mit dem Ende einer scharfen Pipette oder einem kleinen Messer in mundgerechte Scheiben geschnitten werden.

Verhalten und VerträglichkeitTop

Nicht aggressiv, es sei denn, es wird gezüchtet, und erbeutet keine Fische, die größer als ein paar mm sind. Geeignete Beckenpartner sind daher zu zahlreich, um sie hier aufzulisten, aber sie umfassen die meisten friedlichen Arten, die ähnliche Umweltbedingungen genießen.

Gruppen von im offenen Wasser lebenden Salmlern oder Ähnlichem sind besonders empfehlenswert, da C. maronii von Natur aus scheu ist und die Anwesenheit von kleinen Schwarmfischen oder Schwarmfischen als Hinweis darauf zu nutzen scheint, dass es in der Nähe keine Bedrohungen gibt.

Wenn Gefahr erkannt wird, verdunkelt sich das Farbmuster beträchtlich und die Fische suchen Schutz unter Pflanzen, untergetauchten Holzstrukturen oder in der Laubstreu.

Für diejenigen, die eine biotopähnliche Gemeinschaft anstreben, ist eine Liste einiger natürlich sympatrischer Arten im Abschnitt „Lebensraum“ dieses Profils zu finden. Am besten vermeidet man aggressive/territoriale Fische oder solche, die härteres Wasser benötigen.

Jungtiere sind gesellig, aber sobald sie die Geschlechtsreife erreichen, beginnen sie, Paare zu bilden, von denen jedes ein Territorium von ein paar Metern Durchmesser beherrscht, wenn sie brüten.

Geschlechtsdimorphismus

Jungtiere lassen sich äußerlich nicht genau bestimmen, aber erwachsene Männchen werden erheblich größer als die Weibchen und entwickeln verlängerte Rücken- und Afterflossen.

Vermehrung

Diese Art ist ein biparentaler, monogamer Substratlaicher und lässt sich bei guter Kondition leicht vermehren. Es scheint keinen besonderen Auslöser für den Laichvorgang zu geben, wobei die Hauptvoraussetzungen eine gute Ernährung und eine strenge Pflege sind.

Wenn keine geschlechtsreifen Erwachsenen zur Verfügung stehen, ist es am besten, mit einer Gruppe junger Fische zu beginnen und zuzulassen, dass sich auf natürliche Weise Paare bilden, die dann getrennt werden.

Die Eier werden normalerweise auf eine feste Oberfläche wie einen flachen Felsen, ein Stück Treibholz, ein breites Pflanzenblatt oder direkt auf die Aquarienscheibe gelegt. Junge oder unerfahrene Paare können die erste(n) Brut(en) fressen, vor allem, wenn sie sich bedroht fühlen oder gestört werden.

Das Laichen erfolgt in typischer Weise, indem das Weibchen eine oder mehrere Reihen von Eiern legt, bevor das Männchen zur Befruchtung einsetzt, wobei der Vorgang mehrmals wiederholt wird, bis das Weibchen leer ist.

Bis zu 300 Eier können abgelegt werden, und das Weibchen bleibt während der Brutzeit in der Nähe der Eier, um sie zu pflegen und gegen Eindringlinge zu verteidigen, während das Männchen für die Verteidigung des umliegenden Territoriums zuständig ist.

Wenn man die erwachsenen Tiere in einer Gemeinschaft hält, ist es empfehlenswert, entweder die Beckengenossen oder die Eier zu diesem Zeitpunkt zu entfernen, wenn man eine gute Anzahl von Jungfischen aufziehen möchte.

Die Jungfische sind leicht zu ernähren und nehmen qualitativ hochwertiges Trockenfutter, Artemia-Nauplien, Mikrowürmer usw. an, sobald sie das Freischwimmstadium erreicht haben. Die elterliche Fürsorge kann sich über mehrere Monate nach dem Laichen fortsetzen.

AnmerkungenTop

Diese Art kann von ihren Verwandten durch die charakteristische „schlüssellochförmige“ Markierung auf jeder Seite des Körpers unterschieden werden.

Es ist einer der wenigen Fische, bei denen der aktuelle Gattungsname von dem in der Aquaristik verbreiteten Namen „Cleithracara“ abgeleitet ist, einer Kombination aus dem griechischen kleithron, was Schloss bedeutet, und acará, dem Guaraní-Wort für Buntbarsche.

Taxonomisch gesehen ist Cleithracara monotypisch und C. maronii war früher in den Gattungen Acara und Aequidens enthalten, bevor sie von Kullander und Nijssen (1989) auf der Grundlage einer Kombination folgender morphologischer Merkmale getrennt wurde: Präoperculum mit zwei Schuppen auf dem horizontalen Glied; dreireihig angeordnete Prädorsalschuppen; unpaare Weichflossen stark beschuppt; ein Supraneural; zwei palatinal-laterale Ethmoid-Gelenke; tiefe Kerbe im dorsalen Rand des vorderen Ceratohyal; relativ verbreiterter vorderer Arm am Epibranchial 1; kleiner ventraler Fortsatz am Quadrat etwa in der Mitte zwischen dem Kopf und der Höhe des vorderen Endes des Präopercels; akzessorische Seitenlinien der Schwanzflosse, Parhypurapophysen, interarcualer Knorpel, Zähne am Ceratobranchial 4 und mesiales Foramen am zweiten Infraorbital fehlen alle.

Innerhalb der Familie Cichlidae wird Cleithracara oft in den vermeintlichen Stamm Cichlasomatini gestellt, und die meisten neueren Studien stimmen darin überein, dass er am engsten mit Nannancara verwandt ist.

1. Hardman, M., L. M. Page, M. H. Sabaj, J. W. Armbruster, and J. H. Knouft, 2002 – Ichthyological Exploration of Freshwaters 13(3): 225-238
   A comparison of fish surveys made in 1908 and 1998 of the Potaro, Essequibo, Demerara, and coastal river drainages of Guyana.
2. Kullander, S. O. und H. Nijssen, 1989 – E. J. Brill, Leiden: i-xxxii + 1-256
   Die Buntbarsche von Surinam. Teleostei: Labroidei.
3. Reis, R. E., S. O. Kullander, and C. J. Ferraris, Jr. (eds), 2003 – EDIPUCRS, Porto Alegre: i-xi + 1-729
   Checkliste der Süßwasserfische von Süd- und Mittelamerika. CLOFFSCA.