Fluorescence Recovery After Photobleaching (FRAP) ist eine fluoreszenzmikroskopische Technik zur Messung von molekularer Diffusion und Transport. FRAP ist eine wertvolle Technik in der zellbiologischen Forschung und hat sich zusammen mit den Fortschritten bei Mikroskopen und Fluoreszenzsonden entwickelt. Obwohl sie in den 1970er Jahren entwickelt wurde, revolutionierte die Entdeckung und Weiterentwicklung von fluoreszierenden Proteinen die FRAP. Nach der Entdeckung des grün fluoreszierenden Proteins und seiner Anwendung als nichtinvasives und genetisch kodiertes Protein-Tag wurden In-vivo-Studien der Proteindynamik und -interaktionen möglich. FRAP basiert auf dem irreversiblen Ausbleichen eines Pools fluoreszierender Sonden und der Beobachtung der Erholung der Fluoreszenz aufgrund der Bewegung umgebender intakter Sonden in die ausgebleichte Stelle. Obwohl die Messungen einfach sind, erfordert die quantitative FRAP eine sorgfältige Versuchsplanung, solide Kontrollen, Datenerfassung und -analyse. In den letzten Jahren wurden mehrere FRAP-bezogene Techniken auf bestimmte zellbiologische Fragestellungen zugeschnitten, darunter die inverse FRAP, der Fluoreszenzverlust beim Photobleaching und die Fluoreszenzlokalisierung nach Photobleaching.