Fluorescensgenopretning efter fotoblegning (FRAP) er en fluorescensmikroskopisk teknik til måling af molekylær diffusion og transport. FRAP er en værdifuld teknik inden for cellebiologisk forskning og har udviklet sig i takt med udviklingen af mikroskoper og fluorescerende sonder. Selv om FRAP blev udviklet i 1970’erne, revolutionerede opdagelsen og videreudviklingen af fluorescerende proteiner FRAP. Efter opdagelsen af grønt fluorescensprotein og dets anvendelse som et ikke-invasivt og genetisk kodet protein-tag blev det muligt at foretage in vivo-undersøgelser af proteindynamik og -interaktioner. FRAP er baseret på irreversibel blegning af en pulje af fluorescerende prober og overvågning af genoprettelsen af fluorescensen som følge af bevægelse af de omgivende intakte prober ind i det blegede område. Selv om målingerne er ukomplicerede, kræver kvantitativ FRAP omhyggelig eksperimentel udformning, solide kontroller, dataindsamling og analyse. I de seneste år er flere FRAP-relaterede teknikker blevet skræddersyet til særlige cellebiologiske spørgsmål, herunder omvendt FRAP, fluorescenstab ved fotoblødning og fluorescenslokalisering efter fotoblødning.