Achtergrond: End-to-side neurorrhaphy is een veelbelovende procedure voor zenuwherstel bij perifeer zenuwletsel. Echter, in eerdere studies, was deze techniek beperkt tot somatische zenuwen. De huidige studie werd ontworpen om de haalbaarheid van zenuwregeneratie te onderzoeken na end-to-side neurorrhaphy tussen autonome zenuw en somatische zenuw.

Materialen en methoden: Dertig volwassen mannelijke Sprague-Dawley ratten werden willekeurig verdeeld in de volgende drie groepen (n = 10 per groep) voor verschillende behandelingen: (1) end-to-side neurorrhaphy groep, de linker L6 en S1 spinale zenuwen werden doorgesneden in de dura, en de distale stomp van L6 ventrale wortel (L6VR) werd gehecht aan de laterale zijde van L4 ventrale wortel (L4VR) door middel van end-to-side coaptatie; (2) geen reparatie groep, de ratten kregen dezelfde operatie als de end-to-side neurorrhaphy groep, maar zonder coaptatie; (3) controlegroep, de ratten kregen dezelfde operatie als de end-to-side neurorrhaphy groep, maar de L6VR werd behouden. Na 4 maanden werden de oorsprong en het mechanisme van zenuwregeneratie geëvalueerd door retrograde zenuw tracering. Morfologische en functionele eigenschappen van de geregenereerde zenuw werden onderzocht door morfologisch onderzoek en intravesicale drukmeting.

Resultaten: Retrograde zenuw tracing toonde aan dat de nieuwe neurale reflexweg succesvol tot stand was gekomen, en het belangrijkste regeneratie mechanisme was axon collaterale sprouting. Morfologisch onderzoek en intravesicale drukmeting toonden een prominente axonale regeneratie en een goed functioneel herstel van de blaas in de neurorrhaphy groep. Nat gewicht en morfologie van de linker extensor digitorum longus spieren bleken geen nadelig effect te hebben op de donorzenuw.

Conclusies: Deze resultaten gaven aan dat de somatische motor axonen groei in autonome zenuw kan worden bereikt door axon collaterale kieming voor zenuwherstel en functie revalidatie na end-to-side neurorrhaphy van autonome zenuw en somatische zenuw zonder duidelijke aantasting van de donor somatische zenuw.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.