ADHDについて確実に分かっていることがあるとすれば、その原因は誰もはっきりとは分かっていない、ということです。 遺伝や多くの環境要因が、ADHDを持つ子どもが生まれてくるリスクを高めることが証明されています。 しかし、今のところ、何かひとつが原因だと言い切れるものはありません。 実際、ADHDは複雑な障害であり、ある特定の遺伝子異常や環境要因によって引き起こされるとは考えられません。 自閉症と同じように、この障害は、重症度の異なる症状のスペクトラムからなり、その原因も似たようなパターンを示すと思われます。

子どもの遺伝的「指示」は、それぞれの親からの指示のマッシュアップからなります。 これらの指示の言語が、私たち個人の遺伝コードです。 ある種の遺伝的要素は、例えば目の色や髪の色など、片方の親に現れるのと同じように子孫に受け継がれます。 また、異なる親の遺伝子が新たに組み合わされることで生まれる遺伝的特性もあります。 さらに、遺伝子の形成に異常があると、違いや障害が生じることがあります。よく知られている例として、ダウン症があります。 ある種の遺伝子異常は、ADHDや自閉症のリスクも高めます。

私たちは、成長する遺伝子科学の分野を通じて、これらすべてのことを学んできました。 そして、ADHDや自閉症のような神経疾患について、神経遺伝学（遺伝学と神経科学を統合し、神経疾患の原因やいつの日か治療法に光を当てる下位分野）を通じて、日々、より多くのことが分かってきています。 しかし、どのような特定の遺伝子がADHDや自閉症のリスク上昇につながるのでしょうか？ 1つの犯人はMTHFRです。 MTHFR 遺伝子は、神経機能に影響を与える体内の生物学的プロセスを制御します。 MTHFRの異常は、自閉症や気分障害を含む60以上の障害にすでに関連している。 MTHFRは、遺伝子と人体の酵素の両方の名前であり、具体的にはメチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素です。 遺伝子は、酵素を作る方法を体に伝えます。 この酵素は、葉酸（B9）を適切に処理するために重要です。 簡単に言えば、メチル化というプロセスを経て、葉酸を生物学的に利用可能な形態であるメチル葉酸に変化させるのです。 メチル葉酸はその後、セロトニンやドーパミンの製造を含む、体のさまざまな機能のためにアミノ酸を変換します。

そのため、MTHFR遺伝子に変異があると、酵素を正しく生成できず、一連のプロセスに支障をきたします。 MTHFR遺伝子の奇形は、葉酸をメチル葉酸に変換する能力を低下させる（ホモ接合体では10％、ヘテロ接合体では50％と低い）。 MTHFRはまた、体内の解毒のプロセスも助けている。

どのようにMTHFRは治療されますか？

治療しない場合、MTHFR変異は葉酸の蓄積を引き起こし、気分や行動障害を悪化させ、それらの治療（特に気分障害）をより困難にする可能性があります。 そのため、この変異は、ある個人が薬やサプリメントに対して過敏症や稀な反応を示す理由を、少なくとも部分的には説明することが多いのです。 また、子供が普通のマルチビタミンを摂取したり、強化シリアルを食べたりすると、気分や行動が悪化することも説明できます。

MTHFR多型の治療は、個人の遺伝子構成、またはゲノムによって異なります。 葉酸（メチルフォレート）とB-12（メチルコバラミン、ヒドロキシコバラミン、またはアデノコバラミン）のようなサプリメントのメチル化バージョンが、B6（ピリドキサル-5-リン酸またはP-5-P）の生物学的活性形態、および質の高い抗酸化物質と同様にしばしば推奨されています。

How Do You Test for MTHFR?

MTHFR 異常の検査と治療については、医師と一緒に取り組むのがベストです。 これは複雑なプロセスで、ちょうど良い状態にするために繊細な実験が必要です。 ほとんどの医師はMTHFRについて何も知らないので、統合医療の医師を探すとよいでしょう。

コネチカット州で2人の子供を持つ母親であるローラは、オンラインサポートを探しているときに、彼女の子供のためのMTHFR検査の潜在的必要性を偶然発見しました。 彼女の子供たちは、PANS（またはPANDAS）と診断されていました。これは、感染症によって引き起こされる自己免疫疾患で、精神的、感情的、行動的健康症状が突然発症するのが特徴で、ADHDと多くの症状を共有します。 それはオンラインで別の会社から入手可能であり、単に唾液サンプルまたは頬スワブを必要とします。

「我々は、生の遺伝子データを取得するために23andMe.comを使用して、我々の遺伝子が一般集団のための「典型的な」遺伝子と比較した方法を比較しました」とローラは説明しました。 そのデータを www.geneticgenie.org のアプリで実行すると、約 30 の遺伝子データ ポイントが解析され、私たちの結果が「典型的」なのか「非典型的」なのかが示されました。 これらの特定のポイントは、あなたの体が様々なビタミン、アミノ酸、ミネラル、栄養素を効率的に処理、またはメチル化することができるかどうかを示しており、その多くは、精神と行動の健康の主要な推進力である主要な神経伝達物質の生成を助ける。 私たちのジェネティック・ジェニー・レポートは、「期待通りに」働いていない遺伝子や、身体が神経伝達物質を利用する方法に干渉する可能性のある遺伝子にフラグを立てました。 私は、葉酸（ビタミンB9）をビタミンB12と協力して最終的にエネルギーとセロトニンを作ることができる形に変換する能力を妨げる、彼女のMTHFR「欠陥」に対処することから始めたのです。 ビタミンB9（メチルフォレート）とビタミンB12（アデノコバラミン）を適切に摂取することで、最初の数ヶ月で彼女の気分の落ち込みが大きく改善されました。 2860>

お子さんの治療がうまくいっていない場合、あるいは、正しいことをすべてやっているのに何かが足りないように感じる場合、MTHFR多型の検査が論理的な次のステップとなるかもしれません。