Azanon (nitroxil, HNO) egy rendkívül reaktív vegyület, amelynek biológiai szerepe még mindig vita tárgya. Kialakulásának egyik lehetséges útja a biológiai reduktánsok által végzett NO-redukció. Ezeket a reakciókat történelmileg elvetették a NO,H+/HNO pár negatív redoxpotenciálja miatt. A C- és E-vitaminok, valamint az aromás alkoholok által közvetített NO-HNO átalakulás azonban nemrégiben kémiai szempontból megvalósíthatónak bizonyult. Ezen előzmények alapján úgy döntöttünk, hogy megvizsgáljuk az NO reakcióját tiolokkal, mint potenciális HNO-forrásokkal. Két egymást kiegészítő megközelítés, egy Mn-porfirin általi csapdába ejtés és egy HNO elektrokémiai szenzor segítségével megállapítottuk, hogy anaerob körülmények között az alifás és aromás tiolok (valamint a szelenolok) képesek az NO-t HNO-vá alakítani, bár eltérő sebességgel. További mechanisztikus elemzés ab initio módszerekkel azt mutatja, hogy a NO és a tiol közötti reakció során egy RSNOH- szabadgyök-addukt keletkezik, amely egy második NO-molekulával reagálva HNO-t és egy nitrozotioolt hoz létre. A nitrozotiool intermedier tovább reagál RSH-val, hogy egy második HNO-molekulát és RSSR-t hozzon létre, ahogyan arról korábban beszámoltunk.