SILVER SPRING, Md. – Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA hyväksyi tiistaina ensimmäiset geneeriset versiot antibiootista, joka on suunniteltu tiettyjen infektioiden hoitoon 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille.

Levofloksasiinin geneeriset tabletit, suun kautta otettavat liuokset ja injektionesteen liuokset on hyväksytty, FDA kertoi. Levofloksasiinia käytetään tiettyjen mikrobien aiheuttamien lievien, keskivaikeiden tai vaikeiden ihon, poskionteloiden, munuaisten, virtsarakon ja eturauhasen bakteeri-infektioiden hoitoon. Sitä käytetään myös tiettyjen keuhkoputkentulehdusta tai keuhkokuumetta aiheuttavien bakteeri-infektioiden hoitoon sekä hengitysteitse leviävälle pernaruttolle altistuneiden hoitoon.

Levofloksasiini on Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticalsin markkinoiman levokiinin geneerinen versio. Seuraavat 12 geneerisen leksakiinin valmistajahakemusta on hyväksytty:

• Akorn;

• Aurobindo Pharma;

• Dr. Reddy’s Labs;

• Glenmark Generics;

• Hi-Tech Pharmacal;

• Lupin;

• Mylan Pharmaceuticals;

• Sagent Strides;

• Sandoz;

• Teva Pharmaceuticals;

• Torrent Pharmaceuticals; ja

• Wockhardt.