SILVER SPRING, Md. – Food and Drug Administration har tirsdag godkendt de første generiske versioner af et antibiotikum til behandling af visse infektioner hos personer på 18 år og derover.

Generiske tabletter, oral opløsning og injicerbar opløsning af levofloxacin er blevet godkendt, oplyser FDA. Levofloxacin anvendes til behandling af milde, moderate eller alvorlige bakterielle infektioner i hud, bihuler, nyrer, blære og prostata forårsaget af specifikke bakterier. Det bruges også til behandling af visse bakterielle infektioner, der forårsager bronkitis eller lungebetændelse, og til behandling af personer, der er udsat for inhalationsmiltbrand.

Levofloxacin er en generisk version af Levaquin, som markedsføres af Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals. Følgende 12 ansøgninger fra producenter om generisk Lexaquin er blevet godkendt:

Akorn;

Aurobindo Pharma;

• Dr. Reddy’s Labs;

Glenmark Generics;

Hi-Tech Pharmacal;

Lupin;

Mylan Pharmaceuticals;

Sagent Strides;

Sandoz;

Teva Pharmaceuticals;

Torrent Pharmaceuticals; og

Wockhardt.