Medicínsky přezkoumáno společností Drugs.com. Naposledy aktualizováno 9. 8. 2020.

• Pro spotřebitele
• Pro odborníky
• FAQ

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích methylprednisolonu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní název Medrol.

Pro spotřebitele

Týká se methylprednisolonu: perorální tablety

Jiné lékové formy:

• injekční prášek pro roztok, injekční roztok, injekční suspenze

Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Methylprednisolon (léčivá látka obsažená v přípravku Medrol) může vedle svých potřebných účinků vyvolat některé nežádoucí účinky. Ačkoli se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se při užívání methylprednisolonu objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Výskyt není znám

• Černá barva, dehtovitá stolice
• slepota
• krvácení
• krvavé zvracení
• rozmazané vidění
• bolest kostí
• změna vidění
• bolest na hrudi
• zimnice
• zmatenost
• .
• zácpa
• kašel
• tmavá moč
• ztmavnutí kůže
• zmenšení výšky
• zmenšení množství moče
• zmenšení rozsahu pohybu
• zhoršené vidění
• průjem
• ztížené polykání
• rozšířené krční žíly
• závratě nebo točení hlavy
• suchá ústa
• výjimečná únava nebo slabost
• bolest očí
• slzení očí
• oční bulvy vystupují z očních důlků
• mdloby
• pocit neustálého pohybu sebe nebo okolí
• horečka
• zrudnutí, suchá kůže
• zápach připomínající ovoce
• pocit plnosti nebo nadýmání
• bolest hlavy
• pálení žáhy
• kopřivka, svědění, kožní vyrážka
• zhoršené hojení ran
• zvýšený hlad
• zvýšená žízeň
• zvýšené močení
• zhoršené trávení
• nepravidelné dýchání
• nepravidelný dech srdeční tep
• bolest kloubů
• záblesk
• ztráta chuti k jídlu
• ztráta vědomí
• bolest v dolní části zad nebo v boku
• mentální deprese
• změny nálady
• bolest svalů, křeče nebo slabost
• nevolnost
• nervóznost
• hlučné, chrastivé dýchání
• necitlivost nebo brnění rukou, nohou nebo rtů
• bolest zad, žeber, paží, nebo nohou
• bolest nebo pálení v krku
• bolest nebo otok rukou nebo nohou bez jakéhokoli zranění
• bolestivé nebo obtížné močení
• bolestivé, oteklé klouby
• bolest žaludku, boku nebo břicha, případně vyzařující do zad
• bušení v uších
• tlak v žaludku
• opuchlost nebo otok očních víček nebo okolí očí, obličeje, rtů, nebo jazyka
• záchvaty
• pocit točení
• silná nebo přetrvávající bolest žaludku
• pomalý růst u dětí
• pomalý nebo zrychlený srdeční tep
• úrazy, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo na jazyku nebo uvnitř úst
• otékání obličeje, prstů, nohou, v oblasti břicha nebo žaludku, nebo dolních končetin
• slzení
• těsnost na hrudi
• ztížené dýchání
• ztížené dýchání v klidu
• nevysvětlitelný úbytek hmotnosti
• neobvyklá únava nebo slabost
• zvracení
• zvracení materiálu, který vypadá jako kávová sedlina
• žluté oči nebo kůže

Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Mohou se vyskytnout některé nežádoucí účinky methylprednisolonu, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou v průběhu léčby vymizet, jak se Váš organismus přizpůsobí léčbě. Také Váš zdravotnický pracovník Vás může informovat o způsobech prevence nebo zmírnění některých z těchto nežádoucích účinků.

Poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud k němu máte nějaké otázky:

Výskyt není znám

• Normální ukládání tuku na obličeji, krku a trupu
• akné
• brnění
• suchá pokožka hlavy
• zvýšené pocení
• velké, ploché, modré nebo nafialovělé skvrny na kůži
• zesvětlení normální barvy kůže
• menstruační změny
• červenavě fialové čáry na pažích, obličeje, nohou, trupu nebo třísel
• zčervenání obličeje
• malé, červené nebo fialové skvrny na kůži
• opuchnutí v oblasti žaludku
• tenká, křehká kůže
• řídnutí vlasů na hlavě

Pro zdravotnické pracovníky

Týká se methylprednisolonu: složený prášek, injekční prášek na injekci, injekční suspenze, perorální tablety

Obecně

Mezi nejčastěji se vyskytující nežádoucí účinky patří retence tekutin, změna glukózové tolerance, zvýšení krevního tlaku, změny chování a nálady, zvýšená chuť k jídlu a přírůstek hmotnosti; výskyt obecně koreluje s dávkováním, dobou podávání a délkou léčby.

Přecitlivělost

Četnost nebyla hlášena: Alergické reakce nebo reakce přecitlivělosti; anafylaktoidní reakce, anafylaxe, angioedém, bronchospasmus

Evropský přehled popisuje případy alergických reakcí, včetně bronchospasmu a anafylaxe, u pacientů alergických na bílkoviny kravského mléka, kteří dostávali injekční přípravky obsahující methylprednisolon s laktózou hovězího původu. Ve většině případů se jednalo o pacienty mladší 12 let s dětským astmatem. V některých případech byla reakce mylně považována za nedostatečnou účinnost a byly podány další dávky s následným zhoršením stavu pacientů. Evropská unie doporučila, aby přípravky obsahující methylprednisolon s obsahem laktózy byly do roku 2019 přeformulovány tak, aby byly odstraněny veškeré stopy mléčných bílkovin.

Kardiovaskulární

Četnost nebyla hlášena: Bradykardie, zástava srdce, srdeční arytmie, zvětšení srdce, oběhový kolaps, městnavé srdeční selhání, tuková embolie, hypertenze, hypertrofická kardiomyopatie u nedonošených dětí, ruptura myokardu po nedávném infarktu myokardu, synkopa, tachykardie, tromboembolie, tromboflebitida, vaskulitida, edém, hypotenze

Endokrinní

Četnost nebyla hlášena: Cushingoidní stav, hirsutismus, sekundární nereaktivita kůry nadledvin a hypofýzy (zejména v době stresu, jako je trauma, operace nebo nemoc), měsíční tvář

Gastrointestinální

Četnost nebyla hlášena: Abdominální distenze, nevolnost, pankreatitida, peptický vřed, perforace tenkého a tlustého střeva, ulcerózní ezofagitida, žaludeční krvácení, zvracení, bolesti břicha, průjem, dyspepsie, nauzea

Hepatální

Po léčbě kortikosteroidy bylo pozorováno reverzibilní zvýšení transamináz (AST, ALT). Tyto změny byly obecně malé a nebyly spojeny s žádným klinickým syndromem. Toxická hepatitida byla hlášena při vysokých dávkách cyklicky pulzované intravenózní léčby, nástup byl několik týdnů nebo déle. Ústup byl hlášen při přerušení léčby; při opětovném podání však byla hlášena recidiva

Frekvence nebyla hlášena: Hepatomegalie, zvýšení jaterních enzymů, toxická hepatitida

Metabolická

Četnost nebyla hlášena: Snížená tolerance sacharidů a glukózy, projevy latentního diabetu, hypokalemická alkalóza, ztráta draslíku, retence sodíku, zvýšená chuť k jídlu, negativní dusíková bilance v důsledku katabolismu bílkovin, přírůstek hmotnosti, metabolická acidóza, dyslipidémie, lipomatóza

Muskuloskeletální

Četnost nebyla hlášena: Potlačení růstu u pediatrických pacientů, aseptická nekróza hlavice femuru a humeru, kalcinóza, Charcotova atrofie, úbytek svalové hmoty, svalová slabost, osteoporóza, patologické zlomeniny dlouhých kostí, postinjekční vzplanutí, steroidní myopatie, ruptura šlach, zejména Achillovy šlachy, kompresivní zlomeniny obratlů, myalgie, svalová atrofie, osteonekróza, neuropatická artralgie, růstová retardace

Hematologické

Četnost nebyla hlášena: Leukocytóza

Imunologická

Frekvence není hlášena: Oportunní infekce

Oční

Frekvence neuvedena: Exoftalmus, glaukom, zvýšený nitrooční tlak, zadní subkapsulární katarakta, slepota, chorioretinopatie

Slepota byla hlášena při injekci kortikosteroidu do pokožky hlavy, tonzilárního řečiště, sfenofalatického ganglia.

Psychiatrické

Četnost nebyla hlášena: Deprese, emoční nestabilita, euforie, nespavost, výkyvy nálad, změny osobnosti, psychické poruchy, zmatené stavy, úzkost, abnormální chování, podrážděnost

Dermatologické

Četnost nebyla hlášena: Akné, alergická dermatitida, kožní a podkožní atrofie, suchá šupinatá kůže, ekchymóza, petechie, erytém, hyperpigmentace, hypopigmentace, zhoršené hojení ran, zvýšené pocení, vyrážka, sterilní absces, striae, potlačené reakce na kožní testy, tenká křehká kůže, řídnutí vlasů na hlavě, kopřivka, hypertrichóza, angioedém, atrofie kůže, hyperhidróza, pruritus

Lokální

Četnost nebyla hlášena: Infekce v místě vpichu, reakce v místě vpichu

Nervový systém

Četnost nebyla hlášena: Křeče, bolesti hlavy, zvýšený nitrolební tlak s edémem papily (pseudotumor cerebri) obvykle po ukončení léčby, neuritida, neuropatie, parestézie, amnézie, závratě

Jiné

Četnost nebyla hlášena: Vertigo, abnormální ukládání tuku, malátnost, sterilní absces, zhoršené hojení, únava

Onkologické

Četnost nebyla hlášena: Kaposiho sarkom

Respirační

Frekvence není hlášena: Plicní edém, plicní embolie, škytavka

Genitourinární

Četnost nebyla hlášena: Menstruační nepravidelnosti, zvýšená nebo snížená pohyblivost a počet spermií, zvýšený obsah vápníku v moči, glykosurie

Často kladené otázky

• Medrol Dosepak – Jak dlouho zůstává dávkovací balení v těle
• Methylprednisolon vs Prednison – Jaký je mezi nimi rozdíl?
• Jak dlouho zůstávají tablety methylprednisolonu v těle?
• Tablety methylprednisolonu – Jak dlouho zůstávají tablety Medrolu v balení v těle?
• Proč se užívá přípravek Yonsa s methylprednisolonem?