Nombre genérico: metilprednisolona

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 9 de agosto de 2020.

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  • Profesional
  • Preguntas

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de metilprednisolona. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca comercial Medrol.

Para el consumidor

Se aplica a metilprednisolona: comprimido oral

Otras formas farmacéuticas:

  • polvo inyectable para solución, solución inyectable, suspensión inyectable

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, la metilprednisolona (el principio activo contenido en Medrol) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma metilprednisolona:

Incidencia no conocida

  • Negro, heces alquitranadas
  • ceguera
  • hinchazón
  • vómito con sangre
  • visión borrosa
  • dolor de huesos
  • cambio de visión
  • dolor de pecho
  • escalofríos
  • confusión
  • .

  • estreñimiento
  • tus
  • orina oscura
  • oscurecimiento de la piel
  • disminución de la estatura
  • disminución de la cantidad de orina
  • disminución del rango de movimiento
  • disminución de la visión
  • diarrea
  • dificultad para tragar
  • venas del cuello dilatadas
  • mareos o aturdimiento
  • boca seca
  • cansancio o debilidad extrema
  • .

  • dolor de ojos
  • lágrimas en los ojos
  • bola de los globos oculares fuera de las cuencas
  • desmayo
  • sensación de movimiento constante de sí mismo o del entorno
  • fiebre
  • enrojecimiento, piel seca
  • aliento con olor a fruta
  • sensación de plenitud o hinchazón
  • dolor de cabeza
  • acidez
  • urticaria, picor, erupción cutánea
  • deterioro de la cicatrización de las heridas
  • aumento del hambre
  • aumento de la sed
  • aumento de la micción
  • indigestión
  • respiración irregular
  • látidos latidos del corazón
  • dolor en las articulaciones
  • fatiga
  • pérdida de apetito
  • pérdida de conciencia
  • dolor en la parte baja de la espalda o en el costado
  • depresión mental
  • cambios de humor
  • dolor muscular, calambres o debilidad
  • náuseas
  • nerviosismo
  • respiración ruidosa y traqueteante
  • entumecimiento u hormigueo en las manos, pies o labios
  • dolor en la espalda, costillas, brazos o piernas
  • dolor o ardor en la garganta
  • dolor o hinchazón en los brazos o piernas sin ninguna lesión
  • dolor o dificultad para orinar
  • dolor, hinchazón en las articulaciones
  • dolor en el estómago, costado o abdomen, posiblemente irradiados a la espalda
  • golpes en los oídos
  • presión en el estómago
  • inflamación o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o la lengua
  • convulsiones
  • sensación de dar vueltas
  • dolor de estómago severo o continuado
  • crecimiento lento en los niños
  • latidos cardíacos lentos o rápidos
  • llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o la lengua o en el interior de la boca
  • inflamación de la cara, los dedos, los pies, la zona abdominal o el estómago o en la parte inferior de las piernas
  • desgarro
  • opresión en el pecho
  • respiración agitada
  • respiración agitada en reposo
  • pérdida de peso inexplicable
  • cansancio o debilidad inusual
  • vómitos
  • vómitos de material con aspecto de posos de café
  • ojos o piel amarillentos

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de metilprednisolona que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Incidencia no conocida

  • Depósitos de grasa anormales en la cara, el cuello y el tronco
  • acné
  • bruñido
  • cuero cabelludo seco
  • aumento de la sudoración
  • grandes, manchas planas, azules o violáceas en la piel
  • aclaramiento del color normal de la piel
  • cambios menstruales
  • líneas púrpuras rojizas en la cara, piernas, tronco o ingle
  • enrojecimiento de la cara
  • manchas pequeñas, rojas o moradas en la piel
  • inflamación de la zona del estómago
  • piel fina y frágil
  • afinamiento del pelo del cuero cabelludo

Para profesionales sanitarios

Se aplica a la metilprednisolona: polvo para compuestos, polvo inyectable para inyección, suspensión inyectable, comprimido oral

Generalidades

Los efectos secundarios más frecuentes han incluido retención de líquidos, alteración de la tolerancia a la glucosa, aumento de la presión arterial, cambios de comportamiento y del estado de ánimo, aumento del apetito y aumento de peso; la incidencia generalmente se correlaciona con la dosis, el momento de la administración y la duración del tratamiento.

Hipersensibilidad

Frecuencia no comunicada: Reacciones alérgicas o de hipersensibilidad; reacción anafilactoide, anafilaxia, angioedema, broncoespasmo

Una revisión europea describe casos de reacciones alérgicas, incluyendo broncoespasmo y anafilaxia, en pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca que recibieron productos inyectables de metilprednisolona que contenían lactosa de origen bovino. En la mayoría de los casos, los pacientes eran menores de 12 años y tenían asma infantil. En algunos casos, la reacción se confundió con la falta de eficacia, y se administraron dosis adicionales con el consiguiente empeoramiento del estado de los pacientes. La Unión Europea ha recomendado que los productos de metilprednisolona que contienen lactosa se reformulen para eliminar cualquier rastro de proteínas lácteas antes de 2019.

Cardiovascular

Frecuencia no notificada: Bradicardia, paro cardíaco, arritmias cardíacas, agrandamiento cardíaco, colapso circulatorio, insuficiencia cardíaca congestiva, embolia grasa, hipertensión, cardiomiopatía hipertrófica en prematuros, ruptura miocárdica tras un infarto de miocardio reciente, síncope, taquicardia, tromboembolismo, tromboflebitis, vasculitis, edema, hipotensión

Endocrina

Frecuencia no comunicada: Estado cushingoide, hirsutismo, falta de respuesta adrenocortical e hipofisaria secundaria (especialmente en momentos de estrés, como en traumatismos, cirugía o enfermedad), cara de luna

Gastrointestinal

Frecuencia no comunicada: Distensión abdominal, náuseas, pancreatitis, úlcera péptica, perforación del intestino delgado y grueso, esofagitis ulcerosa, hemorragia gástrica, vómitos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas

Hepático

Se han observado elevaciones reversibles de las transaminasas (AST, ALT) tras el tratamiento con corticosteroides. Estos cambios han sido generalmente pequeños y no se han asociado a ningún síndrome clínico. Se han notificado casos de hepatitis tóxica con dosis elevadas de terapia intravenosa cíclica pulsada, cuyo inicio ha sido de varias semanas o más. Se ha notificado la resolución con la interrupción; sin embargo, se ha notificado la reaparición con la reexposición.

Frecuencia no notificada: Hepatomegalia, elevación de las enzimas hepáticas, hepatitis tóxica

Metabólica

Frecuencia no comunicada: Disminución de la tolerancia a los carbohidratos y a la glucosa, manifestaciones de diabetes latente, alcalosis hipocalémica, pérdida de potasio, retención de sodio, aumento del apetito, balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico, aumento de peso, acidosis metabólica, dislipidemia, lipomatosis

Musculoesquelético

Frecuencia no comunicada: Supresión del crecimiento en pacientes pediátricos, necrosis aséptica de las cabezas femoral y humeral, calcinosis, atrofia tipo Charcot, pérdida de masa muscular, debilidad muscular, osteoporosis, fractura patológica de huesos largos, reagudización postinyección, miopatía por esteroides, rotura de tendones, especialmente del tendón de Aquiles, fracturas por compresión vertebral, mialgia, atrofia muscular, osteonecrosis, artralgia neuropática, retraso del crecimiento

Hematológico

Frecuencia no comunicada: Leucocitosis

Inmunológica

Frecuencia no comunicada: Infección oportunista

Ocular

Frecuencia no comunicada: Exoftalmos, glaucoma, aumento de la presión intraocular, cataratas subcapsulares posteriores, ceguera, coriorretinopatía

Se ha notificado ceguera con la inyección de corticosteroides en el cuero cabelludo, en las fauces tonsilares, en el ganglio esfenopalatino.

Psiquiatría

Frecuencia no notificada: Depresión, inestabilidad emocional, euforia, insomnio, cambios de humor, cambios de personalidad, trastornos psíquicos, estados confusionales, ansiedad, comportamiento anormal, irritabilidad

Dermatológica

Frecuencia no comunicada: Acné, dermatitis alérgica, atrofia cutánea y subcutánea, piel seca y escamosa, equimosis, petequias, eritema, hiperpigmentación, hipopigmentación, alteración de la cicatrización de heridas, aumento de la sudoración, erupción, absceso estéril, estrías, supresión de las reacciones a las pruebas cutáneas, piel fina y frágil, adelgazamiento del pelo del cuero cabelludo, urticaria, hipertricosis, angioedema, atrofia cutánea, hiperhidrosis, prurito

Local

Frecuencia no comunicada: Infecciones en el lugar de la inyección, reacciones en el lugar de la inyección

Sistema nervioso

Frecuencia no notificada: Convulsiones, dolor de cabeza, aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebri) generalmente tras la interrupción del tratamiento, neuritis, neuropatía, parestesia, amnesia, mareos

Otros

Frecuencia no notificada: Vértigo, depósitos de grasa anormales, malestar general, absceso estéril, deterioro de la cicatrización, fatiga

Oncológica

Frecuencia no comunicada: Sarcoma de Kaposi

Respiratorio

Frecuencia no comunicada: Edema pulmonar, embolia pulmonar, hipo

Genitourinario

Frecuencia no comunicada: Irregularidades menstruales, aumento o disminución de la motilidad y del número de espermatozoides, aumento del calcio en orina, glucosuria

1. «Información sobre el producto. Solu-Medrol (metilprednisolona)». Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, MI.

2. «Información del producto. Medrol (metilprednisolona)». Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.

3. «Product Information. Depo-Medrol (acetato de metilPREDNISolona)». Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, Nueva York, NY.

4. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las características del producto en el Reino Unido». O 0

5. «Product Information. Solu-Medrol (succinato sódico de metilPREDNISolona)». Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, Nueva York, NY.

6. Cerner Multum, Inc. «Información sobre el producto en Australia». O 0

Preguntas frecuentes

  • Medrol Dosepak – ¿Cuánto tiempo permanece un envase de dosis en el organismo?
  • Metilprednisolona vs Prednisona – ¿Cuál es la diferencia entre ambos?
  • ¿Cuánto tiempo permanecen los comprimidos de metilprednisolona en el organismo?
  • Comprimidos de metilprednisolona – ¿Cuánto tiempo permanece un paquete de comprimidos de Medrol en el organismo?
  • ¿Por qué se toma Yonsa con metilprednisolona?

Más información sobre Medrol (metilprednisolona)

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