Generieke naam: methylprednisolon

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 9 aug 2020.

• Consumer
• Professional
• FAQ

Note: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van methylprednisolon. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Medrol.

Voor de consument

Geldt voor methylprednisolon: orale tablet

Andere toedieningsvormen:

injectiepoeder voor oplossing, injectievloeistof, injectiesuspensie

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan methylprednisolon (het werkzame bestanddeel in Medrol) ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van methylprednisolon:

Incidentie niet bekend

• Zwarte, teerachtige ontlasting
• blindheid
• bloedingen
• bloedig braaksel
• wazig zicht
• beenpijn
• verandering in gezichtsvermogen
• pijn op de borst
• koude rillingen
• verwardheid
• constipatie
• hoest
• donkere urine
• verkleuring van de huid
• verkleining van de lichaamslengte
• verkleining van de hoeveelheid urine
• verkleining van de bewegingsvrijheid
• verminderd gezichtsvermogen
• diarree
• slikproblemen
• verwijdde halsaderen
• duizeligheid of licht gevoel in het hoofd
• droge mond
• extreme vermoeidheid of zwakte
• oogpijn
• tranen van de ogen
• oogballen puilen uit de oogkassen
• flauwte
• gevoel van voortdurende beweging van zichzelf of omgeving
• koorts
• opgeblazen, droge huid
• fruitachtige ademgeur
• vol of opgeblazen gevoel
• hoofdpijn
• brandend maagzuur
• netelroos, jeuk, huiduitslag
• gestoorde wondgenezing
• verhoogde honger
• verhoogde dorst
• verhoogde urinelozing
• onvolledige spijsvertering
• onregelmatige ademhaling
• onregelmatige hartslag
• gewrichtspijn
• verkramping
• verlies van eetlust
• verlies van bewustzijn
• pijn in onderrug of zij
• mentale depressie
• stemmingswisselingen
• spierpijn, krampen, of zwakte
• misselijkheid
• nervositeit
• ruwe, ratelende ademhaling
• verdoofdheid of tintelingen in handen, voeten, of lippen
• pijn in rug, ribben, armen, of benen
• pijn of branderig gevoel in de keel
• pijn of zwelling in de armen of benen zonder letsel
• pijnlijk of moeilijk urineren
• pijnlijke, gezwollen gewrichten
• pijnen in de maag, zij, of buik, eventueel uitstralend naar de rug
• bonzend in de oren
• druk in de maag
• opzwelling of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen, of tong
• aanvallen
• gevoel van draaien
• hevige of voortdurende buikpijn
• snelle groei bij kinderen
• langzame of snelle hartslag
• zweertjes, zweren, of witte vlekken op de lippen of tong of in de mond
• zwellingen in het gezicht, vingers, voeten, buik of maagstreek of onderbenen
• tranen
• benauwdheid op de borst
• onrustige ademhaling
• onrustige ademhaling in rust
• onverklaarbaar gewichtsverlies
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• overgeven
• overgeven van materiaal dat lijkt op koffiedik
• gele ogen of huid

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Er kunnen zich enkele bijwerkingen van methylprednisolon voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Uw arts kan u ook vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Incidentie niet bekend

• Normale vetophopingen op gezicht, hals en romp
• acne
• bruisend
• droge hoofdhuid
• verhoogd zweten
• grote, vlakke, blauwe of paarsachtige vlekken op de huid
• verlichting van de normale huidskleur
• menstruele veranderingen
• roodpaarse strepen op de armen, gezicht, benen, romp of liezen
• roodheid van het gezicht
• kleine, rode of paarse vlekken op de huid
• zwelling van de maagstreek
• dunne, broze huid
• verdunning van het hoofdhaar

Voor zorgverleners

Geldt voor methylprednisolon: samenstelpoeder, injecteerbaar poeder voor injectie, injecteerbare suspensie, orale tablet

Algemeen

De meest voorkomende bijwerkingen zijn vochtretentie, verandering in glucosetolerantie, verhoogde bloeddruk, gedrags- en stemmingsveranderingen, verhoogde eetlust en gewichtstoename; de incidentie correleert over het algemeen met dosering, tijdstip van toediening, en duur van de behandeling.

Hypersensitiviteit

Frequentie niet gerapporteerd: Allergische of overgevoeligheidsreacties; anafylactoïde reactie, anafylaxie, angio-oedeem, bronchospasme

Een Europese review beschrijft gevallen van allergische reacties, waaronder bronchospasme en anafylaxie, bij patiënten die allergisch zijn voor koemelkeiwitten en injecteerbare methylprednisolonproducten kregen die lactose van runderoorsprong bevatten. In de meeste gevallen waren de patiënten jonger dan 12 jaar en hadden zij kinderastma. In sommige gevallen werd de reactie geïnterpreteerd als een gebrek aan werkzaamheid en werden extra doses toegediend, waardoor de toestand van de patiënt verslechterde. De Europese Unie heeft aanbevolen dat lactosebevattende methylprednisolonproducten tegen 2019 opnieuw worden geformuleerd om elk spoor van melkeiwitten te verwijderen.

Cardiovasculair

Frequentie niet gerapporteerd: Bradycardie, hartstilstand, hartritmestoornissen, hartvergroting, circulatoire collaps, congestief hartfalen, vetembolie, hypertensie, hypertrofische cardiomyopathie bij premature zuigelingen, myocardruptuur na recent myocardinfarct, syncope, tachycardie, trombo-embolie, tromboflebitis, vasculitis, oedeem, hypotensie

Endocrien

Frequentie niet gerapporteerd: Cushingoide toestand, hirsutisme, secundaire adrenocorticale en hypofysaire ongevoeligheid (vooral in tijden van stress, zoals bij trauma, operatie, of ziekte), maangezicht

Gastro-intestinaal

Frequentie niet vermeld: Abdominale distensie, misselijkheid, pancreatitis, peptische ulcera, perforatie van de dunne en dikke darm, ulceratieve oesofagitis, maagbloeding, braken, buikpijn, diarree, dyspepsie, misselijkheid

Hepatic

Reversibele transaminasestijgingen (AST, ALT) zijn waargenomen na corticosteroïdtherapie. Deze veranderingen zijn over het algemeen klein en niet geassocieerd met een klinisch syndroom. Toxische hepatitis is gemeld bij hoge doses cyclisch gepulseerde IV-therapie, met een begin van enkele weken of langer. Resolutie is gemeld met discontinuering; echter, recidief is gemeld met rechallenge.

Frequentie niet gemeld: Hepatomegalie, verhoging van leverenzymen, toxische hepatitis

Metabool

Frequentie niet gemeld: Verminderde koolhydraat- en glucosetolerantie, manifestaties van latente diabetes, hypokalemische alkalose, kaliumverlies, natriumretentie, toegenomen eetlust, negatieve stikstofbalans door eiwitkatabolisme, gewichtstoename, metabole acidose, dyslipidemie, lipomatose

Musculoskeletal

Frequentie niet gerapporteerd: Onderdrukking van de groei bij pediatrische patiënten, aseptische necrose van femur- en humeruskoppen, calcinose, Charcot-achtige atrofie, verlies van spiermassa, spierzwakte, osteoporose, pathologische fractuur van lange beenderen, opvlamming na injectie, steroïde myopathie, peesruptuur, met name van de achillespees, wervelcompressiefracturen, myalgie, spieratrofie, osteonecrose, neuropathische artralgie, groeivertraging

Hematologisch

Frequentie niet gerapporteerd: Leucocytose

Immunologisch

Frequentie niet gerapporteerd: Opportunistische infectie

Oculair

Frequentie niet gerapporteerd: Exophthalmos, glaucoom, verhoogde intraoculaire druk, posterieure subcapsulaire cataracten, blindheid, chorioretinopathie

Blindheid is gemeld met corticosteroïd injectie op de hoofdhuid, tonsillaire fauces, sphenopalatine ganglion.

Psychiatrisch

Frequentie niet gemeld: Depressie, emotionele instabiliteit, euforie, slapeloosheid, stemmingswisselingen, persoonlijkheidsveranderingen, psychische stoornissen, verwarde toestanden, angst, abnormaal gedrag, prikkelbaarheid

Dermatologisch

Frequentie niet vermeld: Acne, allergische dermatitis, cutane en subcutane atrofie, droge schilferige huid, ecchymose, petechiën, erytheem, hyperpigmentatie, hypopigmentatie, verminderde wondgenezing, toegenomen zweten, huiduitslag, steriel abces, striae, onderdrukte reacties op huidtests, dunne fragiele huid, dunner wordend hoofdhaar, urticaria, hypertrichose, angio-oedeem, huidatrofie, hyperhidrose, pruritus

Lokaal

Frequentie niet gemeld: Injectieplaatsinfecties, injectieplaatsreacties

Nervosysteem

Frequentie niet gemeld: Convulsies, hoofdpijn, verhoogde intracraniële druk met papilledema (pseudotumor cerebri) gewoonlijk na stopzetten behandeling, neuritis, neuropathie, paresthesie, amnesie, duizeligheid

Anders

Frequentie niet gemeld: Vertigo, abnormale vetafzettingen, malaise, steriel abces, gestoorde genezing, vermoeidheid

Oncologisch

Frequentie niet gerapporteerd: Kaposi’s sarcoom

Respiratoir

Frequentie niet vermeld: Longoedeem, longembolie, hik

Genitourinair

Frequentie niet vermeld: Menstruele onregelmatigheden, verhoogde of verlaagde beweeglijkheid en aantal spermatozoa, verhoogd urinekalkgehalte, glycosurie

Veel gestelde vragen

• Medrol Dosepak – Hoe lang blijft een dosepack in uw systeem?
• Methylprednisolon vs Prednison – Wat is het verschil tussen beide?
• Hoe lang blijft methylprednisolon tabletten in uw systeem?
• Methylprednisolon Tabletten – Hoe lang blijft een Medrol pack tablet in uw systeem?
• Waarom wordt Yonsa ingenomen met methylprednisolon?