Nom générique : méthylprednisolone

Médicament examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 9 août 2020.

• Consommateur
• Professionnel
• FAQ

Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires de la méthylprednisolone. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Medrol.

Pour le consommateur

S’applique à la méthylprednisolone : comprimé oral

Autres formes posologiques :

• poudre injectable pour solution, solution injectable, suspension injectable

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

A côté de ses effets nécessaires, la méthylprednisolone (le principe actif contenu dans Medrol) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets indésirables ne se produisent pas, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de méthylprednisolone :

Incidence non connue

• Noir, noires, goudronneuses
• cécité
• ballonnement
• vomissements sanglants
• vision trouble
• douleurs osseuses
• changement de la vision
• douleurs thoraciques
• frissons
• confusion

.

• constipation
• toux
• urine sombre
• décoloration de la peau
• diminution de la taille
• diminution de la quantité d’urine
• diminution de l’amplitude des mouvements

.

• diminution de la vision
• diarrhée
• difficulté à avaler
• dilatation des veines du cou
• étourdissements ou vertiges
• bouche sèche
• fatigue extrême ou faiblesse

.

• douleur aux yeux
• larmoiement
• boules sortant des orbites
• évanouissement
• sentiment de mouvement constant de soi ou de l’environnement
• fièvre
• rougeurs, peau sèche
• odeur d’haleine de fruit
• sensation de plénitude ou de ballonnement
• maux de tête
• brûlures d’oreilles
• urticaire, démangeaisons, éruption cutanée
• compromis de la cicatrisation des plaies
• faim accrue
• soif accrue
• urgentation accrue
• indigestion
• respiration irrégulière
• battement cardiaque irrégulier
• . irréguliers
• douleurs articulaires
• mollesse
• perte d’appétit
• perte de conscience
• douleurs lombaires ou latérales
• dépression mentale
• changements d’humeur
• douleur musculaire, crampes ou faiblesse musculaire
• nausée
• nervosité
• respiration bruyante et bruyante
• engourdissement ou picotement des mains, des pieds ou des lèvres
• douleur dans le dos, les côtes, les bras, ou les jambes
• douleur ou brûlure dans la gorge
• douleur ou gonflement dans les bras ou les jambes sans aucune blessure
• douleur ou difficulté à uriner
• douleur, gonflement des articulations
• douleurs dans l’estomac, l’abdomen, pouvant irradier dans le dos
• bruits dans les oreilles
• pression dans l’estomac
• gonflement ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres, ou de la langue
• convulsions
• sensation de tournoiement
• douleurs d’estomac sévères ou continues
• croissance lente chez les enfants
• battement cardiaque lent ou rapide
• sores, ulcères, ou taches blanches sur les lèvres ou la langue ou à l’intérieur de la bouche
• gonflement du visage, des doigts, des pieds, de la région abdominale ou de l’estomac, ou du bas des jambes
• déchirement
• étroitesse de la poitrine
• respiration difficile
• respiration difficile au repos
• perte de poids inexpliquée
• fatigue ou faiblesse inhabituelle
• vomissements
• . de matière ressemblant à du marc de café
• yeux ou peau jaunes

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de la méthylprednisolone peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous informer sur les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Incidence non connue

• Dépôts de graisse anormaux sur le visage, le cou et le tronc
• acné
• écchymoses
• sèchement du cuir chevelu
• sudation accrue
• grandes, plaques plates, bleues ou violacées sur la peau
• éclaircissement de la couleur normale de la peau
• modifications menstruelles
• lignes violacées rougeâtres sur les bras, visage, les jambes, le tronc ou l’aine
• rougeur du visage
• petites taches rouges ou violettes sur la peau
• gonflement de la région de l’estomac
• peau mince et fragile
• éclaircissement des cheveux du cuir chevelu

Pour les professionnels de santé

S’applique à la méthylprednisolone : poudre de préparation, poudre injectable pour injection, suspension injectable, comprimé oral

Généralités

Les effets secondaires les plus fréquents ont inclus la rétention d’eau, l’altération de la tolérance au glucose, l’augmentation de la pression artérielle, les changements de comportement et d’humeur, l’augmentation de l’appétit et la prise de poids ; l’incidence est généralement corrélée à la posologie, au moment de l’administration et à la durée du traitement.

Hypersensibilité

Fréquence non rapportée : Réactions allergiques ou d’hypersensibilité ; réaction anaphylactoïde, anaphylaxie, angioedème, bronchospasme

Une revue européenne décrit des cas de réactions allergiques, y compris bronchospasme et anaphylaxie, chez des patients allergiques aux protéines du lait de vache recevant des produits injectables de méthylprednisolone contenant du lactose d’origine bovine. Dans la plupart des cas, les patients étaient âgés de moins de 12 ans et souffraient d’asthme infantile. Dans certains cas, la réaction a été prise pour un manque d’efficacité et des doses supplémentaires ont été administrées, ce qui a entraîné une aggravation de l’état des patients. L’Union européenne a recommandé que les produits à base de méthylprednisolone contenant du lactose soient reformulés pour éliminer toute trace de protéines de lait d’ici 2019.

Cardiovasculaire

Fréquence non rapportée : Bradycardie, arrêt cardiaque, arythmies cardiaques, hypertrophie cardiaque, collapsus circulatoire, insuffisance cardiaque congestive, embolie graisseuse, hypertension, cardiomyopathie hypertrophique chez les prématurés, rupture myocardique après un infarctus du myocarde récent, syncope, tachycardie, thromboembolie, thrombophlébite, vascularite, œdème, hypotension

Endocrinien

Fréquence non rapportée : État cushingoïde, hirsutisme, absence de réponse secondaire des corticosurrénales et de l’hypophyse (en particulier en période de stress, comme lors d’un traumatisme, d’une chirurgie ou d’une maladie), visage lunaire

Gastro-intestinal

Fréquence non signalée : Distension abdominale, nausées, pancréatite, ulcère gastro-duodénal, perforation de l’intestin grêle et du gros intestin, œsophagite ulcérative, hémorragie gastrique, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, dyspepsie, nausées

Hépatique

Des élévations réversibles des transaminases (AST, ALT) ont été observées après une corticothérapie. Ces modifications ont généralement été faibles et non associées à un quelconque syndrome clinique. Une hépatite toxique a été rapportée avec des doses élevées de traitement IV cycliquement pulsé, le début a été de plusieurs semaines ou plus. Une résolution a été rapportée lors de l’arrêt du traitement ; cependant, une récurrence a été rapportée lors d’une reprise du traitement.

Fréquence non rapportée : Hépatomégalie, élévation des enzymes hépatiques, hépatite toxique

Métabolique

Fréquence non rapportée : Diminution de la tolérance aux glucides et au glucose, manifestations de diabète latent, alcalose hypokaliémique, perte de potassium, rétention de sodium, augmentation de l’appétit, bilan azoté négatif dû au catabolisme protéique, prise de poids, acidose métabolique, dyslipidémie, lipomatose

Musculo-squelettique

Fréquence non rapportée : Suppression de la croissance chez les patients pédiatriques, nécrose aseptique des têtes fémorales et humérales, calcinose, atrophie de type Charcot, perte de masse musculaire, faiblesse musculaire, ostéoporose, fracture pathologique des os longs, poussée post-injection, myopathie stéroïdienne, rupture tendineuse, notamment du tendon d’Achille, fractures par tassement vertébral, myalgie, atrophie musculaire, ostéonécrose, arthralgie neuropathique, retard de croissance

Hématologique

Fréquence non rapportée : Leucocytose

Immunologique

Fréquence non rapportée : Infection opportuniste

Oculaire

Fréquence non signalée : Exophtalmie, glaucome, augmentation de la pression intraoculaire, cataractes sous-capsulaires postérieures, cécité, choriorétinopathie

Des cas de cécité ont été rapportés en cas d’injection de corticostéroïdes au niveau du cuir chevelu, de la faucille amygdalienne, du ganglion sphénopalatin.

Psychiatrique

Fréquence non rapportée : Dépression, instabilité émotionnelle, euphorie, insomnie, sautes d’humeur, changements de personnalité, troubles psychiques, états confusionnels, anxiété, comportement anormal, irritabilité

Dermatologique

Fréquence non rapportée : Acné, dermatite allergique, atrophie cutanée et sous-cutanée, peau sèche et squameuse, ecchymoses, pétéchies, érythème, hyperpigmentation, hypopigmentation, altération de la cicatrisation des plaies, augmentation de la transpiration, éruption cutanée, abcès stérile, stries, suppression des réactions aux tests cutanés, peau fine et fragile, amincissement des cheveux du cuir chevelu, urticaire, hypertrichose, angioedème, atrophie cutanée, hyperhidrose, prurit

Local

Fréquence non rapportée : Infections au site d’injection, réactions au site d’injection

Système nerveux

Fréquence non rapportée : Convulsions, céphalées, augmentation de la pression intracrânienne avec œdème papillaire (pseudo-tumeur cérébrale) généralement après l’arrêt du traitement, névrite, neuropathie, paresthésie, amnésie, vertiges

Autres

Fréquence non rapportée : Vertige, dépôts anormaux de graisse, malaise, abcès stérile, altération de la cicatrisation, fatigue

Oncologique

Fréquence non rapportée : Sarcome de Kaposi

Respiratoire

Fréquence non rapportée : Œdème pulmonaire, embolie pulmonaire, hoquet

Génito-urinaire

Fréquence non rapportée : Irrégularités menstruelles, augmentation ou diminution de la motilité et du nombre de spermatozoïdes, augmentation du calcium urinaire, glycosurie

Questions fréquemment posées

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