Geneerinen nimi: metyyliprednisoloni

Lääketieteellisesti tarkistanut Drugs.com. Viimeksi päivitetty 9.8.2020.

  • Consumer
  • Professional
  • FAQ

Huomautus: Tämä asiakirja sisältää tietoa metyyliprednisolonin haittavaikutuksista. Osa tällä sivulla luetelluista annostelumuodoista ei välttämättä koske tuotemerkkiä Medrol.

Kuluttajalle

Käytetään metyyliprednisolonille: tabletti suun kautta

Muut annosmuodot:

  • injektiokuiva-aine liuosta varten, injektioneste, injektioneste, injektioneste, suspensio

Välitöntä lääketieteellistä hoitoa vaativat haittavaikutukset

Tarvittujen vaikutustensa ohella metyyliprednisoloni (Medrolin sisältämä vaikuttava aine) voi aiheuttaa joitain toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia näitä haittavaikutuksia ei välttämättä esiinny, jos niitä esiintyy, ne saattavat vaatia lääkärin hoitoa.

Tarkista välittömästi lääkäriltäsi, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee metyyliprednisolonin käytön aikana:

Esiintyvyys ei tiedossa

  • Musta, tervamaiset ulosteet
  • sokeus
  • pyöriminen
  • verinen oksennus
  • näön hämärtyminen
  • luukipu
  • näkemyksen muuttuminen
  • rintakipu
  • vilunväristykset
  • hämmennysliikkeitä
  • .

  • ummetus
  • yskä
  • tumma virtsa
  • ihon tummuminen
  • pituuden väheneminen
  • virtsamäärän väheneminen
  • liikuntakyvyn heikkeneminen
  • .

  • näön heikkeneminen
  • ripuli
  • nielemisvaikeudet
  • laajentuneet kaulasuonet
  • huimaus tai huimaus
  • kuiva suu
  • erittäin voimakas väsymys tai heikkous
  • .

  • silmäkipu
  • silmien kyynelehtiminen
  • silmämunien pullistuminen ulos silmäkuopista
  • nukahtaminen
  • tunne jatkuvasta itsensä tai ympäristön liikuttelusta
  • kuume
  • punoitus, kuiva iho
  • hedelmäinen hengityksen haju
  • täysi tai turvonnut olo
  • päänsärky
  • närästys
  • nokkosihottuma, kutina, ihottuma
  • haavojen paranemisen heikkeneminen
  • nälän lisääntyminen
  • janon lisääntyminen
  • virtsaamisen lisääntyminen
  • ruoansulatus
  • epäsäännöllisyys
  • epäsäännöllinen hengitys
  • epäsäännöllinen sydämen syke
  • nivelkipu
  • liikkumattomuus
  • ruokahaluttomuus
  • tietoisuuden menetys
  • alaselkä- tai kylkikivut
  • mentaalinen masentuneisuus
  • mielialamuutokset
  • lihaskivut, kramppeja tai heikkoutta
  • pahoinvointia
  • hermostuneisuutta
  • meluisaa, kolisevaa hengitystä
  • tunnottomuutta tai pistelyä käsissä, jaloissa tai huulissa
  • selän, kylkiluiden tai käsivarsien kipua, tai jaloissa
  • kipu tai kirvely kurkussa
  • kipu tai turvotus käsivarsissa tai jaloissa ilman vammaa
  • kivulias tai vaikea virtsaaminen
  • kivuliaat, turvonneet nivelet
  • vatsakipu, kyljessä tai vatsassa, mahdollisesti säteilevät selkään
  • korvien jyskytys
  • paine vatsassa
  • silmäluomien tai silmien, kasvojen, huulten ympärillä oleva turvotus tai turvotus, tai kieli
  • kouristuskohtaukset
  • pyörimisen tunne
  • vaikea tai jatkuva vatsakipu
  • kasvun hidastuminen lapsilla
  • hidas tai nopea sydämenlyönti
  • oireet, haavaumat tai valkoiset läiskät huulilla tai kielessä tai suun sisäpuolella
  • kasvojen, sormien, jalkojen, vatsan tai vatsan alueen turvotus, tai alaraajoissa
  • kyynelehtiminen
  • rintakehän kireys
  • hengitysvaikeudet
  • hengitysvaikeudet levossa
  • epäselvä painonlasku
  • epätavallinen väsymys tai heikkous
  • oksentelu
  • on oksentelu
  • oksentelu. kahvinporojen näköistä ainetta
  • keltaiset silmät tai iho

Haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääkärinhoitoa

Metyyliprednisolonin haittavaikutuksia voi esiintyä, jotka eivät yleensä vaadi lääkärinhoitoa. Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Terveydenhuollon ammattilainen voi myös kertoa sinulle keinoista, joilla voit ehkäistä tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.

Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on häiritsevä tai jos sinulla on kysyttävää niistä:

Esiintyvyys ei tiedossa

  • Epänormaalit rasvakertymät kasvoilla, kaulalla ja vartalolla
  • akne
  • mustelmat
  • kuiva päänahka
  • lisääntynyt hikoilu
  • suuri, litteitä, sinisiä tai violetteja laikkuja ihossa
  • normaalin ihonvärin vaalentuminen
  • kuukautismuutokset
  • punertavia violetteja viivoja käsivarsissa, kasvoissa, jaloissa, vartalossa tai nivusissa
  • kasvojen punoitus
  • pienet, punaiset tai violetit läiskät iholla
  • vatsan alueen turvotus
  • ohut, hauras iho
  • päänahkakarvojen oheneminen

terveydenhuollon ammattihenkilöstölle

Käyttö koskee metyyliprednisolonia: Yleistä

Yleistä

Yleisimmin esiintyviä haittavaikutuksia ovat olleet mm. nesteen kertyminen, glukoosinsietokyvyn muutos, kohonnut verenpaine, käytös- ja mielialamuutokset, lisääntynyt ruokahalu ja painonnousu; esiintyvyys korreloi yleensä annostuksen, annosteluajankohdan ja hoidon keston kanssa.

Yliherkkyys

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Allergiset tai yliherkkyysreaktiot; anafylaktoidinen reaktio, anafylaksia, angioedeema, bronkospasmi

Eurooppalaisessa katsauksessa kuvataan tapauksia, joissa lehmänmaitoproteiineille allergisilla potilailla, jotka saivat naudanmaitoperäistä laktoosia sisältäviä pistettäviä metyyliprednisolonivalmisteita, oli esiintynyt allergisia reaktioita, mukaan lukien bronkospasmi ja anafylaksia. Useimmissa tapauksissa potilaat olivat alle 12-vuotiaita ja heillä oli lapsuusiän astma. Joissakin tapauksissa reaktio luultiin tehon puutteeksi, ja potilaille annettiin lisäannoksia, minkä seurauksena heidän tilansa paheni. Euroopan unioni on suositellut, että laktoosia sisältävät metyyliprednisolonivalmisteet muotoillaan uudelleen siten, että niistä poistetaan kaikki maitoproteiinien jäämät vuoteen 2019 mennessä.

Sydän- ja verisuonitauti

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Bradykardia, sydänpysähdys, sydämen rytmihäiriöt, sydämen suurentuminen, verenkierron romahtaminen, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, rasvaembolia, verenpainetauti, hypertrofinen kardiomyopatia ennenaikaisilla imeväisillä, sydänlihaksen repeämä äskettäisen sydäninfarktin jälkeen, synkopee, takykardia, tromboembolia, tromboflebiitti, vaskuliitti, turvotus, hypotensio

Endokriininen

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Kushingoidinen tila, hirsutismi, sekundaarinen lisämunuaiskuoren ja aivolisäkkeen reagoimattomuus (erityisesti stressin aikana, kuten trauman, leikkauksen tai sairauden yhteydessä), kuukautiskasvot

Gastrointestinaalinen

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Vatsan turvotus, pahoinvointi, haimatulehdus, mahahaava, ohutsuolen ja paksusuolen perforaatio, haavainen ruokatorvitulehdus, mahalaukun verenvuoto, oksentelu, vatsakipu, ripuli, dyspepsia, pahoinvointi

Hepatiitti

Kortikosteroidihoidon jälkeen on havaittu pysyviä transaminaasien kohoamisia (AST, ALT). Nämä muutokset ovat yleensä olleet pieniä eivätkä ole liittyneet mihinkään kliiniseen oireyhtymään. Toksista hepatiittia on raportoitu suurten annosten syklisesti pulssitetun iv-hoidon yhteydessä, puhkeaminen on kestänyt useita viikkoja tai pidempään. Tilanteen on raportoitu korjaantuneen, kun hoito on lopetettu; uusiutumista on kuitenkin raportoitu, kun hoito on aloitettu uudelleen.

Tiheyttä ei ole raportoitu: Hepatomegalia, maksaentsyymien kohoaminen, toksinen hepatiitti

Metabolinen

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Vähentynyt hiilihydraattien ja glukoosin sietokyky, piilevän diabeteksen ilmenemismuodot, hypokaleeminen alkaloosi, kaliumin menetys, natriumin retentio, lisääntynyt ruokahalu, negatiivinen typpitasapaino proteiinikataboliasta johtuen, painonnousu, metabolinen asidoosi, dyslipidemia, lipomatoosi

Muskuloskeletaalinen

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Kasvun hidastuminen lapsipotilailla, reisiluun ja olkavarren päiden aseptinen nekroosi, kalsinoosi, Charcotin kaltainen atrofia, lihasmassan menetys, lihasheikkous, osteoporoosi, pitkien luiden patologinen murtuma, injektion jälkeinen leimahdus, steroidimyopatia, jänneruptuura, erityisesti akillesjänteen repeämä, nikamien kompressiomurtumat, myalgia, lihasatrofia, osteonekroosi, neuropaattinen nivelrikko, kasvun hidastuminen

Hematologinen

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Leukosytoosi

Immunologinen

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Silmäsairaudet

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Opportunistinen infektio

Silmäsairaudet

Tiheyttä ei ole ilmoitettu:

Sokeutta on raportoitu kortikosteroidi-injektion yhteydessä päänahkaan, nielurisoihin, sulkijalihakseen ja sulkijalihaksen ganglioon.

psykiatrinen

Tiheyttä ei ole raportoitu: Masennus, emotionaalinen epävakaus, euforia, unettomuus, mielialan vaihtelut, persoonallisuuden muutokset, psyykkiset häiriöt, sekavuustilat, ahdistuneisuus, epänormaali käyttäytyminen, ärtyneisyys

Dermatologinen

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Akne, allerginen ihottuma, ihon ja ihonalaisen ihon atrofia, kuiva hilseilevä iho, ekhymoosi, petekiat, eryteema, hyperpigmentaatio, hypopigmentaatio, haavan paranemisen heikentyminen, lisääntynyt hikoilu, ihottuma, steriili paise, juovat, tukahdutetut reaktiot ihokokeisiin, ohut hauras iho, päänahan hiusten harveneminen, nokkosihottuma, hypertrichoosi, angioedeema, ihon surkastuminen, hyperhidroosi, pruritus

Lokaalinen

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Injektiokohdan infektiot, injektiokohdan reaktiot

Hermosto

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Kouristukset, päänsärky, kohonnut kallonsisäinen paine, johon liittyy papillödeema (pseudotumor cerebri) yleensä hoidon lopettamisen jälkeen, neuriitti, neuropatia, parestesia, muistinmenetys, huimaus

Muut

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Yleisyys ei ole raportoitu: Huimaus, epänormaalit rasvakertymät, huonovointisuus, steriili paise, heikentynyt paraneminen, väsymys

Onkologiset

Erityisyyttä ei ole raportoitu:

Hengitystie

Tiheyttä ei ole raportoitu: Kaposin sarkooma

Hengitystie

Tiheyttä ei ole raportoitu: Keuhkopöhö, keuhkoembolia, hikka

Virtsa- ja virtsatiet

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Kuukautishäiriöt, lisääntynyt tai vähentynyt siittiöiden liikkuvuus ja määrä, lisääntynyt virtsan kalsium, glykosuria

1. ”Tuotetiedot. Solu-Medrol (metyyliprednisoloni)”. Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, MI.

2. ”Tuotetiedot. Medrol (metyyliprednisoloni)”. Pharmacia ja Upjohn, Kalamazoo, MI.

3. ”Tuotetiedot. Depo-Medrol (metyyliprednisoloniasetaatti)”. Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.

4. Cerner Multum, Inc. ”UK valmisteyhteenveto.” O 0

5. ”Tuotetiedot. Solu-Medrol (metyyliPREDNISoloninatriumsukkinaatti)”. Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.

6. Cerner Multum, Inc. ”Australian tuotetiedot.” O 0

Tiheästi kysytyt kysymykset

  • Medrol Dosepak – Kuinka kauan annospakkaus säilyy elimistössä?
  • Metyyliprednisoloni vs. Prednisoni – Mitä eroa niillä on?
  • Kuinka kauan metyyliprednisolonitabletit pysyvät elimistössä?
  • Metyyliprednisolonitabletit – Kuinka kauan Medrol-annospakkauksen tabletti pysyy elimistössä?
  • Miksi Yonsa otetaan metyyliprednisolonin kanssa?

Lisätietoa Medrolista (metyyliprednisoloni)

  • Raskauden tai imetyksen aikana
  • Asetustiedot
  • Lääkekuvat
  • Lääkkeiden yhteisvaikutukset
  • Tukiryhmä
  • Hinnoittelu & Kuponkeja
  • En Español
  • 12 Arvostelua
  • Lääkevalmisteen saatavuus
  • Lääkeryhmä:
  • FDA Alerts (12)

Consumer resources

  • Patient Information
  • Medrol (Advanced Reading)

Muut tuotemerkit Medrol Dosepak, Solu-Medrol, Depo-Medrol, MethylPREDNISolone Dose Pack, … +2 lisää

Professional resources

  • Prescription Information
  • … +1 lisää

Hoitoon liittyvät oppaat

  • Allerginen nuha
  • Astma, ylläpito
  • Adrenogenitaalinen oireyhtymä
  • Astma
  • … +11 lisää

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.