Revisado médicamente por Drugs.com. Actualizado por última vez el 29 de junio de 2020.

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En resumen

Los efectos secundarios comúnmente reportados de naltrexona incluyen: faringitis estreptocócica, síncope, ansiedad, artralgia, artritis, mareos, somnolencia, fatiga, dolores de cabeza frecuentes, cefalea, rigidez articular, nasofaringitis, náuseas, nerviosismo, trastorno obsesivo compulsivo, ataque de pánico, faringitis, trastorno de estrés postraumático, estado de sedación, dolor de cabeza sinusal, vómitos, induración en el lugar de la inyección, malestar, dolor en el lugar de la inyección y sensibilidad en el lugar de la inyección. Otros efectos secundarios son: calambres musculares, rigidez muscular, espasmo muscular, rigidez, depresión y espasmos. Consulte a continuación la lista completa de efectos adversos.

Para el consumidor

Se aplica a la naltrexona: comprimido oral

Otras formas farmacéuticas:

  • polvo intramuscular para suspensión de liberación prolongada

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, la naltrexona puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma naltrexona:

Menos frecuentes

  • Erupción cutánea

Raro

  • Dolor abdominal o de estómago (intenso)
  • Visión borrosa, dolor, ardor, o hinchazón de ojos
  • dolor de pecho
  • confusión
  • molestias al orinar o micción frecuente
  • fiebre
  • alucinaciones o ver, oír, o sentir cosas que no existen
  • picazón
  • depresión mental u otros cambios de humor o mentales
  • anillos o zumbidos en los oídos
  • dificultad para respirar
  • hinchazón de la cara pies o parte inferior de las piernas
  • aumento de peso

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de la naltrexona que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más frecuentes

  • Calambres o dolor abdominal o de estómago (leve o moderado)
  • Ansiedad, nerviosismo, inquietud o problemas para dormir
  • dolor de cabeza
  • dolor articular o muscular
  • náuseas o vómitos
  • cansancio inusual

Menos común

  • Escalofríos
  • estreñimiento
  • tus, ronquera, secreción o congestión nasal, problemas de sinusitis, estornudos, o dolor de garganta
  • diarrea
  • mareos
  • látidos rápidos o fuertes
  • aumento de la sed
  • irritabilidad
  • Pérdida de apetito
  • Problemas sexuales en varones

Para profesionales sanitarios

Se aplica a la naltrexona: polvo para compuestos, polvo intramuscular para inyección de liberación prolongada, comprimido oral

Sistema nervioso

Muy frecuente (10% o más): Dolor de cabeza (25%), mareo/síncope (13%)

Común (1% a 10%): Somnolencia/sedación

Frecuencia no comunicada: Letargia, aneurisma arterial cerebral, convulsiones, alteración de la atención, disgeusia, deterioro mental, migraña, accidente cerebrovascular isquémico, parestesia

Psiquiátrica

Muy frecuente (10% o más): Insomnio/trastorno del sueño (14%), ansiedad (12%)

Común (1% a 10%): Depresión

No común (0,1% a 1%): Intento/idea de suicidio

Frecuencia no comunicada: Irritabilidad, sueños anormales, agitación, síndrome de abstinencia de alcohol, estado de ánimo eufórico, delirio, disminución de la libido

Gastrointestinal

Muy frecuente (10% o más): Náuseas (33%), vómitos NOS (14%), diarrea (13%), dolor abdominal (11%)

Común (1% a 10%): Sequedad de boca, dolor de muelas

Frecuencia no comunicada: Molestias abdominales, colitis, estreñimiento, flatulencia, enfermedad por reflujo gastroesofágico, hemorragia gastrointestinal, hemorroides, pancreatitis aguda, íleo paralítico

Hepático

Muy frecuente (10% o más): Alanina aminotransferasa aumentada (13%), aspartato aminotransferasa aumentada (10%)

Común (1% a 10%): Gamma-glutamiltransferasa aumentada

Frecuencia no comunicada: Linfadenopatía incluyendo adenitis cervical, aumento del recuento de glóbulos blancos, colecistitis aguda, colelitiasis

Local

Muy frecuente (10% o más): Sensibilidad en el lugar de la inyección (45%), induración en el lugar de la inyección (35%), dolor en el lugar de la inyección (17%), otras reacciones en el lugar de la inyección (principalmente nódulos, hinchazón) (15%), prurito en el lugar de la inyección (10%)

Común (1% a 10%): Equimosis en el lugar de la inyección

Musculoesquelético

Muy frecuente (10% o más): Artralgia/artritis/rigidez articular (12%)

Común (1% a 10%): Dolor/rigidez de espalda, calambres musculares

Frecuencia no comunicada: Escalofríos, rigidez articular, espasmos musculares, mialgia, dolor en la extremidad

Otros

Muy frecuentes (10% o más): Afecciones asténicas (23%)

Frecuencia no comunicada: Dolor torácico, opresión en el pecho, aborto perdido

Cardiovascular

Frecuencia no comunicada: Angina de pecho, angina inestable, fibrilación auricular, insuficiencia cardíaca congestiva, arterioesclerosis coronaria, infarto de miocardio, palpitaciones, trombosis venosa profunda

Respiratoria

Frecuencia no comunicada: Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, disnea, dolor faringolaríngeo, congestión sinusal

Dermatológica

Común (1% a 10%): Erupción cutánea

Frecuencia no comunicada: Edema facial, sudoración nocturna, prurito, aumento de la sudoración

Metabólica

Muy frecuente (10% o más): Anorexia/disminución del apetito NOS/trastorno del apetito NOS (14%)

Frecuencia no comunicada: Disminución del peso, aumento del peso, aumento del apetito, deshidratación

Renal

Muy frecuente (10% o más): Niveles anormales de creatinina-fosfocinasa (17%)

Hematológicos

Frecuencia no comunicada: Aumento del recuento de eosinófilos, disminución del recuento de plaquetas

Ocular

Frecuencia no comunicada: Conjuntivitis, visión borrosa

Hipersensibilidad

Frecuencia no notificada: Reacción de hipersensibilidad (incluyendo edema angioneurótico y urticaria)

Informes posteriores a la comercialización: Anafilaxia

Inmunológica

Muy frecuente (10% o más): Faringitis (11%)

Común (1% a 10%): Nasofaringitis

Frecuencia no comunicada: Alergias estacionales

1. «Información sobre el producto. Vivitrol (naltrexona)». Alkermes, Inc, Cambridge, MA.

2. «Product Information. Naltrexone Hydrochloride (naltrexone)». Accord Biopharma Inc, Durham, NC.

Preguntas frecuentes

  • ¿Qué ocurre si bebe alcohol mientras toma naltrexona?
  • ¿Puede beber alcohol con Vivitrol o se pondrá enfermo?
  • ¿Debo tomar naltrexona por la mañana o por la noche?
  • ¿Cuánto tiempo dura Vivitrol en el organismo?
  • ¿Qué hay que evitar cuando se toma naltrexona?
  • ¿Cuánto tiempo tarda la naltrexona en hacer efecto?
  • ¿Qué ocurre si toma opiáceos mientras toma Vivitrol?
  • ¿Cuál es la diferencia entre la naltrexona y la naloxona?
  • ¿Es la naltrexona una sustancia controlada?
  • ¿Este medicamento da sueño?
  • ¿Este medicamento bloquea las endorfinas?

Más información sobre la naltrexona

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