Generic Name: methylprednisolone
Medically reviewed by Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Aug 9, 2020.
- Verbraucher
- Professionell
- FAQ
Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu den Nebenwirkungen von Methylprednisolon. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Medrol.
- Für den Verbraucher
- Neben den erforderlichen Wirkungen kann Methylprednisolon (der in Medrol enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, können sie, wenn sie auftreten, ärztliche Hilfe erfordern.
- Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
- Für medizinisches Fachpersonal
- Allgemein
- Überempfindlichkeit
- Kardiovaskulär
- Endokrin
- Gastrointestinal
- Hepatisch
- Stoffwechselstörungen
- Muskuloskelett
- Hämatologisch
- Immunologisch
- Augenerkrankungen
- Psychiatrisch
- Dermatologisch
- Lokal
- Nervensystem
- Sonstiges
- Onkologisch
- Respiratorisch
- Genitourinär
- Häufig gestellte Fragen
- Mehr über Medrol (Methylprednisolon)
- Verbraucherinformationen
- Berufliche Hilfsmittel
- Verwandte Behandlungsleitfäden
Für den Verbraucher
Gilt für Methylprednisolon: Tablette zum Einnehmen
Andere Darreichungsformen:
- Injektionspulver zur Lösung, Injektionslösung, Injektionssuspension
Neben den erforderlichen Wirkungen kann Methylprednisolon (der in Medrol enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, können sie, wenn sie auftreten, ärztliche Hilfe erfordern.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Methylprednisolon auftritt:
Häufigkeit nicht bekannt
- Schwarzer, Teerstuhl
- Blindheit
- Blähungen
- Blutiges Erbrechen
- Schwarzsehen
- Knochenschmerzen
- Veränderung des Sehvermögens
- Brustschmerzen
- Schüttelfrost
- Verwirrung
- Verstopfung
- Husten
- Dunkelheit des Urins
- Verdunkelung der Haut
- Verminderung der Körpergröße
- Verminderung der Urinmenge
- Verminderte Beweglichkeit
- verringerte Sehkraft
- Durchfall
- Schluckbeschwerden
- erweiterte Halsvenen
- Schwindel oder Benommenheit
- trockener Mund
- extreme Müdigkeit oder Schwäche
- Augenschmerzen
- Augentränen
- Augäpfel wölben sich aus den Augenhöhlen
- Müdigkeit
- Gefühl der ständigen Bewegung des Selbst oder der Umgebung
- Fieber
- Rötung, trockene Haut
- fruchtartiger Atemgeruch
- Volles oder aufgeblähtes Gefühl
- Kopfschmerzen
- Herzbrennen
- Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag
- beeinträchtigte Wundheilung
- erhöhter Hunger
- erhöhter Durst
- erhöhter Harndrang
- Verdauungsstörungen
- unregelmäßige Atmung
- unregelmäßiger Herzschlag
- Gelenkschmerzen
- Schlaffheit
- Appetitlosigkeit
- Bewusstseinsverlust
- Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite
- Gemütsdepression
- Stimmungsschwankungen
- Muskelschmerzen, Krämpfe oder Schwäche
- Übelkeit
- Nervosität
- geräuschvolles, rasselndes Atmen
- Taubheit oder Kribbeln in den Händen, Füßen oder Lippen
- Schmerzen in Rücken, Rippen, Armen, oder Beinen
- Schmerzen oder Brennen im Hals
- Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen ohne Verletzung
- Schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
- Schmerzhafte, geschwollene Gelenke
- Schmerzen im Bauch, Seiten- oder Bauchschmerzen, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
- Ohrensausen
- Druck im Magen
- Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder der Zunge
- Anfälle
- Gefühl der Drehung
- Schwere oder anhaltende Magenschmerzen
- Verlangsamtes Wachstum bei Kindern
- langsamer oder schneller Herzschlag
- Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder der Zunge oder im Mund
- Schwellungen im Gesicht, an den Fingern, Füßen, im Bauch- oder Magenbereich, oder Unterschenkel
- Reißen
- Engegefühl in der Brust
- unruhige Atmung
- unruhige Atmung in Ruhe
- unerklärlicher Gewichtsverlust
- ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
- Erbrechen
- Erbrechen von Material, das wie Kaffeesatz aussieht
- gelbe Augen oder Haut
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Einige Nebenwirkungen von Methylprednisolon können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, da sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder verringern können.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufigkeit nicht bekannt
- Anormale Fettablagerungen im Gesicht, am Hals und am Rumpf
- Akne
- Blutergüsse
- trockene Kopfhaut
- vermehrtes Schwitzen
- große, flache, blaue oder violette Flecken auf der Haut
- Aufhellung der normalen Hautfarbe
- Menstruationsveränderungen
- Rötlich-violette Linien an den Armen, Gesicht, Beinen, Rumpf oder Leiste
- Rötung des Gesichts
- Kleine, rote oder violette Flecken auf der Haut
- Schwellungen in der Magengegend
- Dünne, brüchige Haut
- Ausdünnung des Kopfhaars
Für medizinisches Fachpersonal
Gilt für Methylprednisolon: Mischpulver, Injektionspulver zur Injektion, Injektionssuspension, Tablette zum Einnehmen
Allgemein
Zu den am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen gehören Flüssigkeitsretention, Veränderung der Glukosetoleranz, erhöhter Blutdruck, Verhaltens- und Stimmungsänderungen, gesteigerter Appetit und Gewichtszunahme; die Häufigkeit korreliert im Allgemeinen mit der Dosierung, dem Zeitpunkt der Verabreichung und der Dauer der Behandlung.
Überempfindlichkeit
Häufigkeit nicht bekannt: Allergische oder Überempfindlichkeitsreaktionen; anaphylaktoide Reaktion, Anaphylaxie, Angioödem, Bronchospasmus
Eine europäische Übersichtsarbeit beschreibt Fälle von allergischen Reaktionen, einschließlich Bronchospasmus und Anaphylaxie, bei Patienten, die gegen Kuhmilchproteine allergisch sind und injizierbare Methylprednisolon-Produkte erhalten, die Laktose bovinen Ursprungs enthalten. In den meisten Fällen waren die Patienten jünger als 12 Jahre und hatten Asthma im Kindesalter. In einigen Fällen wurde die Reaktion fälschlicherweise als mangelnde Wirksamkeit interpretiert, und es wurden zusätzliche Dosen verabreicht, wodurch sich der Zustand der Patienten verschlechterte. Die Europäische Union hat empfohlen, laktosehaltige Methylprednisolon-Produkte bis 2019 so umzuformulieren, dass jegliche Spuren von Milchproteinen entfernt werden.
Kardiovaskulär
Häufigkeit nicht angegeben: Bradykardie, Herzstillstand, Herzrhythmusstörungen, Herzvergrößerung, Kreislaufkollaps, kongestive Herzinsuffizienz, Fettembolie, Bluthochdruck, hypertrophe Kardiomyopathie bei Frühgeborenen, Myokardruptur nach kürzlich erlittenem Myokardinfarkt, Synkope, Tachykardie, Thromboembolie, Thrombophlebitis, Vaskulitis, Ödeme, Hypotonie
Endokrin
Häufigkeit nicht angegeben: Cushingoider Zustand, Hirsutismus, sekundäre Nebennierenrinden- und Hypophysenunempfindlichkeit (besonders in Stresssituationen, wie bei Trauma, Operation oder Krankheit), Mondgesicht
Gastrointestinal
Häufigkeit nicht angegeben: Bauchumfang, Übelkeit, Bauchspeicheldrüsenentzündung, Magengeschwür, Perforation des Dünn- und Dickdarms, ulzerative Ösophagitis, Magenblutung, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit
Hepatisch
Reversible Transaminasenerhöhungen (AST, ALT) wurden nach Kortikosteroidtherapie beobachtet. Diese Veränderungen waren im Allgemeinen gering und nicht mit einem klinischen Syndrom verbunden. Eine toxische Hepatitis wurde bei hohen Dosen einer zyklisch gepulsten IV-Therapie berichtet, die über mehrere Wochen oder länger anhielt. Es wurde berichtet, dass sie mit dem Absetzen des Medikaments abklingt, jedoch wurde ein Wiederauftreten bei erneuter Verabreichung berichtet.
Häufigkeit nicht berichtet: Hepatomegalie, Erhöhung der Leberenzyme, toxische Hepatitis
Stoffwechselstörungen
Häufigkeit nicht angegeben: Verminderte Kohlenhydrat- und Glukosetoleranz, Manifestationen von latentem Diabetes, hypokaliämische Alkalose, Kaliumverlust, Natriumretention, gesteigerter Appetit, negative Stickstoffbilanz aufgrund von Proteinkatabolismus, Gewichtszunahme, metabolische Azidose, Dyslipidämie, Lipomatose
Muskuloskelett
Häufigkeit nicht angegeben: Unterdrückung des Wachstums bei pädiatrischen Patienten, aseptische Nekrose der Oberschenkel- und Oberarmköpfe, Kalzinose, Charcot-ähnliche Atrophie, Verlust von Muskelmasse, Muskelschwäche, Osteoporose, pathologische Frakturen der langen Knochen, Nachinjektionsflare, Steroidmyopathie, Sehnenruptur, insbesondere der Achillessehne, Wirbelkompressionsfrakturen, Myalgie, Muskelschwund, Osteonekrose, neuropathische Arthralgie, Wachstumsretardierung
Hämatologisch
Häufigkeit nicht angegeben: Leukozytose
Immunologisch
Häufigkeit nicht angegeben: Opportunistische Infektion
Augenerkrankungen
Häufigkeit nicht angegeben: Exophthalmus, Glaukom, erhöhter Augeninnendruck, hinterer subkapsulärer Katarakt, Blindheit, Chorioretinopathie
Blindheit wurde bei Kortikosteroid-Injektion in die Kopfhaut, die Mandeln und das Ganglion sphenopalatinae berichtet.
Psychiatrisch
Häufigkeit nicht berichtet: Depression, emotionale Instabilität, Euphorie, Schlaflosigkeit, Stimmungsschwankungen, Persönlichkeitsveränderungen, psychische Störungen, Verwirrtheitszustände, Angstzustände, abnormales Verhalten, Reizbarkeit
Dermatologisch
Häufigkeit nicht angegeben: Akne, allergische Dermatitis, kutane und subkutane Atrophie, trockene schuppige Haut, Ekchymosen, Petechien, Erytheme, Hyperpigmentierung, Hypopigmentierung, gestörte Wundheilung, vermehrtes Schwitzen, Hautausschlag, steriler Abszess, Striae, unterdrückte Reaktionen auf Hauttests, dünne, brüchige Haut, dünner werdendes Kopfhaar, Urtikaria, Hypertrichose, Angioödem, Hautatrophie, Hyperhidrosis, Pruritus
Lokal
Häufigkeit nicht angegeben: Infektionen an der Injektionsstelle, Reaktionen an der Injektionsstelle
Nervensystem
Häufigkeit nicht angegeben: Konvulsionen, Kopfschmerzen, erhöhter Hirndruck mit Papillenödem (Pseudotumor cerebri) in der Regel nach Absetzen der Behandlung, Neuritis, Neuropathie, Parästhesien, Amnesie, Schwindel
Sonstiges
Häufigkeit nicht angegeben: Schwindel, abnorme Fettablagerungen, Unwohlsein, steriler Abszess, Heilungsstörungen, Müdigkeit
Onkologisch
Häufigkeit nicht angegeben: Kaposi-Sarkom
Respiratorisch
Häufigkeit nicht angegeben: Lungenödem, Lungenembolie, Schluckauf
Genitourinär
Häufigkeit nicht angegeben: Menstruationsunregelmäßigkeiten, erhöhte oder verminderte Beweglichkeit und Anzahl der Spermien, erhöhter Kalziumgehalt im Urin, Glykosurie
1. „Produktinformation. Solu-Medrol (Methylprednisolon).“ Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, MI.
2. „Product Information“. Medrol (Methylprednisolon).“ Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
3. „Product Information. Depo-Medrol (methylPREDNISolonacetat).“ Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
4. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics“. O 0
5. „Product Information. Solu-Medrol (methylPREDNISolon-Natriumsuccinat).“ Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
6. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information.“ O 0
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