Baxter International Inc. (NYSE: BAX) dnes na vědeckém shromáždění American College of Emergency Physicians (ACEP) 2009 (Boston) oznámila komerční uvedení rekombinantního přípravku HYLENEX (lidská injekční hyaluronidáza) pro použití při rehydrataci dětí. Enzym HYLENEX umožňuje podávání tekutin pod kůži (subkutánně) namísto podávání do žíly. To umožňuje rychlé zahájení léčby a podávání tekutin podobně jako intravenózně (IV), což může přispět k úspěšné rehydrataci dětí méně invazivním způsobem. Údaje ze studie INFUSE (Increased Flow Utilizing Subcutaneously-Enabled) PEDS 1 společnosti Baxter dnes navíc debutují v předním pediatrickém časopise Pediatrics. Cílem studie bylo posoudit účinnost, bezpečnost a klinickou využitelnost rekombinantní subkutánní rehydratace přípravkem HYLENEX u mírně až středně dehydratovaných dětí ve věku od dvou měsíců do 10 let. Bylo zjištěno, že tento přístup je účinný, snadno použitelný a dobře snášený. Společnost Baxter získala licenci na HYLENEX, první a jedinou rekombinantní lidskou hyaluronidázu, od společnosti Halozyme Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HALO).

Komerční uvedení na trh a zveřejnění údajů se shoduje s blížící se sezónou nachlazení/chřipky a nabízí alternativu k intravenózní léčbě pro děti s dehydratací, což je potenciálně závažný důsledek virových respiračních onemocnění včetně chřipky a dalších stavů, které mohou způsobit ztrátu tekutin.

„HYLENEX je příkladem trvalého úsilí společnosti Baxter o inovace a zavádění produktů, které pomáhají zlepšovat zkušenosti s léčbou a celkovou úroveň péče – v tomto případě pro rodiče, pacienty i pečovatele,“ uvedla Camille Farhatová, generální ředitelka divize Baxter Pharmaceuticals and Technologies, která je součástí divize Medication Delivery společnosti Baxter. „Dnes zveřejněné údaje ukazují, že rodiče výrazně preferovali léčbu usnadněnou přípravkem HYLENEX a lékaři ji vysoce hodnotili pro její schopnost účinně rehydratovat mírně až středně dehydratované děti mnohem méně invazivním způsobem.“

„Uvedení přípravku HYLENEX na trh společností Baxter pro použití při hydrataci dětí je pro naši alianci významným úspěchem,“ uvedl doktor Jonathan Lim, prezident a generální ředitel společnosti Halozyme. „Těšíme se, že budeme i nadále spolupracovat se společností Baxter a pokračovat v používání přípravku HYLENEX u dalších skupin pacientů, protože výhody subkutánního podávání tekutin a léků si stále více uvědomujeme.“

Baxter vyrábí a prodává přípravek HYLENEX a pokračuje v získávání klinických důkazů na podporu jeho použití. Společnost Baxter získala licenci na technologii HYLENEX od společnosti Halozyme, která objevila a dokončila vývojové práce, aby získala schválení amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Zatímco je přípravek HYLENEX uváděn na trh s dětskou rehydratací, společnost Baxter pokračuje ve studiu jeho využití v dalších oblastech.

Zdroj: Baxter International Inc.

Citace

.