Myosarkom je řazen mezi čtyři hlavní typy rakoviny a je definován jako sarkom neboli rakovina svalové tkáně; jedná se o zhoubný nádor pocházející z myogenních buněk.

Myosarkom se může vyskytovat v prostatě a močovém měchýři a v tenkém a tlustém střevě.

Sarkomy obecně souvisejí mimo jiné s krevními cévami, svaly, pojivovou tkání, chrupavkou a tukem. Sarkomy vznikají proliferací mezodermu, neboli laicky řečeno rychlým a nadměrným růstem střední vrstvy kůže, z níž se v embryonálním stadiu vyvíjejí cévy, svaly, kosti a pojivová tkáň. O myosarkomech lze najít jen velmi málo informací, ale sarkomy jsou podobné a upínají se na stejné orgány a části těla jako myosarkomy.

Podle typu tkáně, ze které sarkom pochází, mohou mít sarkomy různé názvy. Například osteosarkom vzniká z kostí a leiomyosarkom z hladké svaloviny těla.

Rizikové faktory

Vystavení záření, některým chemickým látkám a výskyt některých onemocnění v rodině mohou zvýšit riziko vzniku sarkomu. Přestože příčina vzniku sarkomů je poměrně neznámá, vědci našli důkazy, které podporují teorii, že vinylchlorid, arsen a herbicidy obsažené v prostředcích na ochranu dřeva a fenoxyoctové kyseliny. Riziko vzniku sarkomů měkkých tkání hrozí také pacientům, kteří prodělali chemoterapii, a to kvůli množství použitého záření.

Prognóza

Podle obsáhlých amerických statistik v daném časovém rozmezí pěti let:

90 procent pacientů se sarkomy ve stadiu 1 přežije pětiletý časový horizont
75 procent pacientů ve stadiu 2 přežije pětiletý časový horizont
50 procent pacientů ve stadiu 3 přežije pětiletý časový horizont

S pokroky v léčebných technologiích a rozsahem zdravotnických znalostí dostupných veřejnosti se současné šance na přežití rakoviny zvyšují.

Prevence

Prevence jakéhokoli onemocnění začíná nejprve správnou životosprávou; znalostí rizikových faktorů, úpravou kuřáckých návyků a stravy a v neposlední řadě absolvováním pravidelných vyšetření.

Příznaky a symptomy

Pokud nejsou pacienti s myosarkomem léčeni, mohou se u nich projevit následující příznaky; bulka nebo útvar v místě výrůstku, ve velmi vzácných případech také bolest nebo otok. Určité viditelné změny na těle by měly být vždy hlášeny přímo lékaři, aby byla stanovena správná diagnóza.

Diagnostika a staging

Sarkomům se přiřazují stupně „vysoký“ nebo „nízký“. K potvrzení diagnózy lze využít řadu postupů:

• Rentgenové záření vytvoří obraz vnitřku těla. To může lékaři umožnit odhalit nádor.
• Počítačová tomografie je podobná rentgenovému vyšetření, ale pořizuje průřezové snímky těla a může určit, zda se nádor rozšířil do plic nebo břicha. CT se používá k určení, zda je třeba nádor chirurgicky odstranit.
• MRI neboli magnetická rezonance zahrnuje magnet a počítač, které jsou vzájemně propojeny a mohou být použity jak k prvotní diagnostice pacienta, tak ke sledování pacienta po stanovení diagnózy.

Existují také chromozomální testy, které lze provést k ověření zhoubného bujení.
Biopsie, což je odběr tkáně a/nebo buněk, je jediným stoprocentně účinným způsobem, jak zjistit přítomnost rakoviny. Vzorek buněk/tkáně zkoumá pod mikroskopem patolog.

Léčba

Stejně jako většinu nádorových onemocnění lze sarkomy léčit ozařováním, optimálnější je však chemoterapie; k odstranění rakovinného bujení se používá také chirurgický zákrok. Pacienti by měli zvážit přihlášení do klinických studií, díky nimž mohou být k dispozici nové léčebné postupy.