Generický název: linaklotid

Medicínské hodnocení: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 30. listopadu 2020.

• Pro spotřebitele
• Pro odborníky
• FAQ

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích linaklotidu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní název Linzess.

V souhrnu

Mezi časté nežádoucí účinky přípravku Linzess patří: Průjem. Mezi další nežádoucí účinky patří: plynatost. Úplný seznam nežádoucích účinků viz níže.

Pro spotřebitele

Týká se přípravku linaklotid: perorální tobolky

Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Kromě potřebných účinků může linaklotid (léčivá látka obsažená v přípravku Linzess) vyvolat některé nežádoucí účinky. Ačkoli se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se při užívání linaklotidu objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

• Bolest břicha nebo žaludku
• silný průjem

Méně časté

• Pálení žáhy
• ztráta chuti k jídlu
• nevolnost
• zvracení
• slabost

vzácné

• krvácení z konečníku
• krvácení, černá nebo dehtovitá stolice
• zmatenost
• kašel
• snížené močení
• obtížné polykání
• závratě
• suchá ústa
• mdloby
• zrychlený tep
• kopřivka nebo svědivost, nebo kožní vyrážka či zarudnutí
• zvýšení srdečního tepu
• světloplachost
• ztráta kontroly střev
• opuchlost nebo otok očních víček nebo okolí očí, obličeje, rtů nebo jazyka
• zrychlené dýchání
• nedýchání
• opilé oči
• žízeň
• těsnost na hrudi
• neobvyklá únava nebo slabost

.

• vrásčitá kůže

Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Mohou se vyskytnout některé nežádoucí účinky linaklotidu, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou v průběhu léčby vymizet, jak se Váš organismus přizpůsobí léčivému přípravku. Také Váš zdravotnický pracovník Vás může informovat o způsobech prevence nebo zmírnění některých z těchto nežádoucích účinků.

Poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud k němu máte nějaké otázky:

Častější

• Bolesti nebo bolesti těla
• zimnice
• přetlakování uší
• nadbytek vzduchu nebo plynu v žaludku nebo střevech
• horečka
• .
• pocit plnosti nebo nadýmání
• bolest hlavy
• ztráta hlasu
• odchod plynů
• kýchání
• bolest v krku
• nadýmání nebo rýma

Méně časté

• Kyselý nebo kyselý žaludek
• břicho
• zažívání
• bolest nebo citlivost kolem očí a lícních kostí
• tlak v žaludku
• žaludeční potíže nebo rozrušení
• otékání v oblasti břicha nebo žaludku

Pro zdravotnické pracovníky

Týká se linaklotidu: perorální tobolky

Obecně

Mezi nejčastěji hlášené nežádoucí účinky patřily průjem, bolest břicha, plynatost a bolest hlavy.

Gastrointestinální

Průjem břicha se vyskytoval častěji u pacientů, kterým byla podávána dávka 72 mcg (2 %) ve srovnání s pacienty, kterým byla podávána dávka 145 mcg (1 %)

Průjem byl nežádoucím účinkem souvisejícím s dávkou. Přibližně u 33 % pacientů v klinické studii se objevil průjem, který odezněl do 7 dnů; u přibližně 80 % pacientů ve stejné klinické studii se objevil průjem, který trval déle než 28 dnů.

Velmi časté (10 % nebo více): Průjem (až 50 %), středně silný průjem (až 47 %), mírný průjem (až 43 %)

Časté (1 % až 10 %): Břišní distenze, bolest břicha, plynatost, těžký průjem, virová gastroenteritida

Vzácné (0,1 % až 1 %): Naléhavá defekace, dyspepsie, inkontinence stolice, gastroezofageální refluxní choroba, hemoroidální krvácení, krvácení do dolní části gastrointestinálního traktu, nevolnost, krvácení z konečníku, zvracení

Četnost nebyla hlášena: Bolest dolní části břicha, bolest horní části břicha

Postmarketingová hlášení: Hematochezie

Nervový systém

Časté (1 % až 10 %): Bolest hlavy, závratě

Respirační

Časté (1 % až 10 %): Sinusitida, infekce horních cest dýchacích

Kardiovaskulární

Méně časté (0,1 % až 1 %): Hemoroidální krvácení, krvácení do dolní části gastrointestinálního traktu, ortostatická hypotenze, rektální krvácení

Dermatologické

Méně časté (0,1 % až 1 %): Kopřivka

Četnost nebyla hlášena: Vyrážka

Hlášení po uvedení na trh: Kopřivka

Metabolické

Nečasté (0,1 % až 1 %): Snížená chuť k jídlu, dehydratace, hypokalémie

Vzácné (méně než 0,1 %): Snížení hydrogenuhličitanů v krvi

Přecitlivělost

Postmarketingová hlášení: Alergické reakce

Často kladené otázky

• Suprep – Mohu začít přípravu dříve?

.