Mitoxantron je druh chemoterapie. Můžete jej podstoupit jako léčbu:

• rakovinu prsu, která se rozšířila
• nehodgkinský lymfom
• leukémii
• rakovinu prostaty

Někteří lidé mají mitoxantron na jiné typy rakoviny v rámci klinické studie.

Jak mitoxantron působí

Mitoxantron působí tak, že zastavuje růst a množení nádorových buněk.

Jak dostáváte mitoxantron

Mitoxantron dostáváte kapačkou do krevního oběhu (nitrožilně). Je to tmavě modrá tekutina.

Do krevního řečiště

Možná budete mít léčbu dlouhou plastovou hadičkou, která se zavede do velké žíly na hrudi. Trubička zůstává na místě po celou dobu léčby. Může to být:

• centrální linka
• PICC linka
• portakat

Kdy máte mitoxantron

Obvykle máte chemoterapii mitoxantronem v rámci několika léčebných cyklů.

Jak často ji budete mít, závisí na typu rakoviny, kterou máte, a na tom, jaký je váš léčebný plán.

Testy

Před léčbou a v jejím průběhu vám budou prováděny krevní testy. Kontrolují Vám hladinu krvinek a dalších látek v krvi. Kontrolují také, jak dobře pracují Vaše játra a ledviny.

Nežádoucí účinky

Nevyjmenovali jsme všechny nežádoucí účinky. Je velmi nepravděpodobné, že budete mít všechny tyto nežádoucí účinky, ale můžete mít některé z nich současně.

Jak často a jak závažné jsou nežádoucí účinky, se může u jednotlivých osob lišit. Závisí také na tom, jakou další léčbu podstupujete. Nežádoucí účinky mohou být například horší, pokud podstupujete i jiné léky nebo radioterapii.

Kdy se obrátit na svůj tým

Váš lékař, zdravotní sestra nebo lékárník s vámi proberou možné nežádoucí účinky. Budou Vás během léčby pečlivě sledovat a při návštěvách kontrolovat, jak se Vám daří. Obraťte se na poradenskou linku co nejdříve, pokud:

• máte závažné nežádoucí účinky
• Vaše nežádoucí účinky se nelepší
• Vaše nežádoucí účinky se zhoršují

Včasná léčba může pomoci lépe zvládat nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky

Tyto nežádoucí účinky se vyskytují u více než 10 ze 100 lidí. Může se u Vás vyskytnout jeden nebo více z nich. Patří mezi ně:

Riziko infekce

Zvýšené riziko vzniku infekce je způsobeno poklesem bílých krvinek. Mezi příznaky patří změna teploty, bolesti svalů, bolesti hlavy, pocit chladu a třesavky a celková nevolnost. Můžete mít i další příznaky v závislosti na místě infekce.

Infekce mohou být někdy život ohrožující. Pokud si myslíte, že máte infekci, měli byste neprodleně kontaktovat poradenskou linku.

Dýchavičnost a únava

Můžete být dušný/á a vypadat bledě v důsledku poklesu červených krvinek. Tomu se říká anémie.

Cítíte se nebo je Vám špatně

Cítíte se nebo je Vám špatně, což se obvykle dobře zvládá pomocí léků proti nemoci. Pomáhá vyhýbat se tučným nebo smaženým jídlům, jíst malá jídla a svačiny, pít hodně vody a relaxační techniky.

Je důležité užívat léky proti nevolnosti podle předpisu, i když se necítíte nemocní. Je snazší nemoci předcházet, než ji léčit, když už začala.

Vypadávání vlasů

Mohli byste přijít o všechny vlasy. To zahrnuje vaše řasy, obočí, podpaží, nohy a někdy i ochlupení. Po ukončení léčby vám vlasy obvykle dorostou, ale budou pravděpodobně jemnější. Mohou dorůst jiné barvy nebo být kudrnatější než předtím.

Občasné nežádoucí účinky

Tyto nežádoucí účinky se vyskytují u 1 až 10 osob ze 100 (1 až 10 %). Může se u Vás vyskytnout jeden nebo více z nich. Patří mezi ně např:

• nízká hladina krevních destiček v krvi způsobující zvýšené riziko vzniku modřin a krvácení
• ztráta chuti k jídlu
• nedostatek energie, pocit slabosti a únavy (únava)
• zvýšené riziko srdečních problémů včetně městnavého srdečního selhání a srdečního infarktu
• dýchavičnost nebo obtížné dýchání
• zácpa nebo průjem
• bolest, zanícená ústa
• vysoká teplota (horečka)

Vzácné nežádoucí účinky

Tyto nežádoucí účinky se vyskytují u méně než 1 ze 100 osob (1%). Může se u Vás vyskytnout jeden nebo více z nich. Patří mezi ně např:

• závažná reakce na infekci (sepse) příznaky mohou zahrnovat pocit velmi špatného stavu, nevylučování moči, nevolnost, velmi vysokou nebo velmi nízkou teplotu nebo třesavku – pokud máte některý z těchto příznaků, ihned kontaktujte poradenskou linku
• závažná alergická reakce příznaky mohou zahrnovat obtížné dýchání, otok rukou, nohou, hrdla, úst, obličeje nebo rtů, náhlou svědivou vyrážku (kopřivku) nebo pocit na omdlení – ihned kontaktujte svou poradenskou linku, pokud máte některý z těchto příznaků
• jiné nádorové onemocnění včetně leukémie a myelodysplastického syndromu
• vaše kostní dřeň není schopna vytvářet žádné krvinky
• ztráta hmotnosti nebo přibývání na váze
• náhlá změna chemických látek ve Vaší krvi (syndrom nádorové lýzy), která může způsobit problémy s ledvinami příznaky jako je neklid, slabost, nevolnost, bolesti kloubů a svalové křeče. To se nejčastěji vyskytuje u lidí léčených pro leukémii nebo lymfom
• pocity úzkosti a zmatenosti
• bolesti hlavy
• poškození nervů způsobující brnění a píchání (špendlíky a jehly)
• změny barvy očního bělma
• změny srdečního rytmu
• nízký krevní tlak (hypotenze)
• bolest břicha (břicha)
• zánět slinivky břišní
• krvácení ve střevech
• zánět v ústech, nosu, hrdla, žaludku, střev a střev
• poškození jater
• změny nehtů a kůže, jako je vyrážka a zarudnutí
• problémy s ledvinami
• změny barvy Vaší moči
• bolest, otok a zarudnutí v okolí místa vpichu
• změny chuti jídla a pití

Srovnání s nežádoucími účinky

Máme více informací o nežádoucích účincích a rad, jak se s nimi vyrovnat.

Co ještě potřebuji vědět

Jiné léky, potraviny a nápoje

Léky proti rakovině se mohou vzájemně ovlivňovat s některými jinými léky a rostlinnými přípravky. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. To se týká i vitamínů, bylinných doplňků a volně prodejných léků.

Ztráta plodnosti

Po léčbě tímto přípravkem nemusíte být schopen(a) otěhotnět nebo zplodit dítě. Pokud si myslíte, že budete chtít mít v budoucnu dítě, poraďte se před zahájením léčby se svým lékařem.

Muži mohou mít před zahájením léčby možnost uchovávat sperma. A ženy by mohly mít možnost uskladnit vajíčka nebo tkáň vaječníků. Tyto služby však nejsou dostupné v každé nemocnici, takže byste se na to musela zeptat svého lékaře.

Koncepce a těhotenství

Tento lék může poškodit dítě vyvíjející se v děloze. Je důležité, abyste během léčby tímto přípravkem a nejméně 6 měsíců po ní neotěhotněla ani nezplodila dítě. Před zahájením léčby se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou o účinné antikoncepci.

Kojení

Během této léčby nekojte, protože lék může proniknout do Vašeho mateřského mléka.

Léčba jiných onemocnění

Vždy informujte ostatní lékaře, zdravotní sestry, lékárníky nebo zubaře, že podstupujete tuto léčbu, pokud potřebujete léčbu čehokoli jiného, včetně problémů se zuby.

Imunisace

Během léčby a ještě 12 měsíců po ní nepodstupujte imunizaci živými vakcínami. Délka této doby závisí na léčbě, kterou podstupujete. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, jak dlouho byste se měli vyhýbat očkování živými vakcínami.

Ve Velké Británii patří mezi živé vakcíny zarděnky, příušnice, spalničky, BCG, žlutá zimnice a vakcína proti pásovému oparu (Zostavax).

Můžete:

• se nechat očkovat i jinými vakcínami, ale ty vám nemusí poskytnout takovou ochranu jako obvykle
• se nechat očkovat proti chřipce (formou injekce)

Kontakt s jinými osobami, které byly očkovány – Můžete být v kontaktu s jinými osobami, které byly očkovány živými vakcínami formou injekce. Vyhýbejte se blízkému kontaktu s lidmi, kteří měli nedávno živé vakcíny podávané ústy (perorální vakcíny), jako je perorální vakcína proti břišnímu tyfu.

Jestliže je Váš imunitní systém silně oslaben, měli byste se vyhnout kontaktu s dětmi, které měly vakcínu proti chřipce ve formě nosního spreje. A to po dobu 2 týdnů po jejich očkování.

Děti mají živou vakcínu proti rotavirům. Virus je v hovínkách dítěte asi 2 týdny a mohl by vám způsobit onemocnění, pokud je vaše imunita nízká. Pokud můžete, zajistěte, aby jim po tuto dobu měnil plenky někdo jiný. Pokud to není možné, umyjte si po výměně plenky dobře ruce.

Další informace o této léčbě

Další informace o této léčbě naleznete na webových stránkách elektronického sborníku léčivých přípravků (eMC).

Jakýkoli nežádoucí účinek, který se u Vás vyskytne, můžete nahlásit Úřadu pro kontrolu léčiv a léčivých přípravků (MHRA) v rámci jeho programu žlutých karet.

.