Medicínsky přezkoumáno společností Drugs.com. Naposledy aktualizováno 5.2.2021.
Používá se pro následující síly: 2.5 mg; 5 mg; 10 mg
Obvyklá dávka pro dospělé:
- Hypotenze
Další informace o dávkování:
- Přizpůsobení dávky ledvinám
- Přizpůsobení dávky játrům
- Bezpečnostní opatření
- Dialýza
- Další poznámky
Obvyklá dávka pro dospělé při hypotenzi
10 mg perorálně 3krát denně během denních hodin, kdy pacient musí být ve vzpřímené poloze
-.Tři denní dávky mohou být podávány v tříhodinových intervalech, v případě potřeby, ale ne častěji.
-Tento léčivý přípravek by neměl být podáván po večerním jídle nebo méně než 4 hodiny před spaním.
-Tento léčivý přípravek by měl pokračovat pouze u pacientů, u kterých se zdá, že během počáteční léčby dosáhli symptomatického zlepšení.
Použití: Léčba symptomatické ortostatické hypotenze (OH) u pacientů, jejichž život je značně narušen navzdory standardní klinické péči, včetně nefarmakologické léčby, jako jsou podpůrné punčochy, expanze tekutin a změna životního stylu.
Úprava dávky u ledvin
CrCl méně než 90 ml/min: Zahajte léčbu dávkou 2,5 mg
Akutní onemocnění ledvin: Kontraindikováno
Přizpůsobení dávky játrům
Používejte s opatrností
Upozornění
Upozornění na obalu:
-Vysoký krevní tlak: Vzhledem k tomu, že tento léčivý přípravek může způsobit výrazné zvýšení krevního tlaku v poloze vleže na zádech, měl by být používán u pacientů, jejichž život je i přes standardní klinickou péči značně narušen. Indikace tohoto léčivého přípravku v léčbě symptomatické ortostatické hypotenze je založena především na změně náhradního markeru účinnosti, zvýšení systolického krevního tlaku měřeného jednu minutu po postavení, což je náhradní marker, u kterého se má za to, že pravděpodobně odpovídá klinickému přínosu. V současné době však klinický přínos tohoto přípravku, především zlepšení schopnosti vykonávat denní aktivity, nebyl ověřen.
Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších 18 let.
Podívejte se na bod UPOZORNĚNÍ, kde jsou uvedena další bezpečnostní opatření.
Dialýza
Tento léčivý přípravek je dialyzovatelný; nebyly však zaznamenány žádné pokyny pro úpravu dávky.
Další poznámky
Monitorování:
-Kardiovaskulární: Krevní tlak v poloze vleže, ve stoje a vsedě; známky nebo příznaky naznačující bradykardii (např. zpomalení pulzu, zvýšená závrať, synkopa, vědomí srdeční činnosti).
-Hepatální: Jaterní funkce před prvním použitím a následně podle potřeby.
-Jaterní funkce: Funkce ledvin před prvním použitím a následně podle potřeby.
Poradenství pro pacienty:
-Poradit pacientům, aby okamžitě hlásili příznaky hypertenze v poloze na zádech (např. vědomí srdeční činnosti, bušení v uších, bolest hlavy, rozmazané vidění atd.).
-Poradit pacientům, aby přestali užívat tento léčivý přípravek, pokud hypertenze v poloze na zádech přetrvává.
-Informovat pacienty, aby přestali užívat tento léčivý přípravek, pokud se u nich objeví jakékoli známky nebo příznaky svědčící pro bradykardii (např, zpomalení pulzu, zvýšená závrať, synkopa, vědomí srdeční činnosti).
-Poradit pacientům, aby poslední denní dávku podávali 4 hodiny nebo déle před spaním, aby se minimalizovala noční hypertenze při spánku. Noční hypertenzi vleže lze dále minimalizovat zvednutím hlavy pacienta.
-Informujte pacienty, že některé složky volně prodejných přípravků (např, léky proti nachlazení, dietní přípravky) by měly být s tímto přípravkem používány opatrně, protože mohou rovněž zvyšovat krevní tlak.
Další informace o midodrinu
- Nežádoucí účinky
- Během těhotenství
- Obrázky léku
- Léčiva Interakce
- Srovnání alternativ
- Ceny &Kupóny
- En Español
- 28 Recenze
- Třída léků: Různé kardiovaskulární látky
- Upozornění FDA (1)
Zdroje pro spotřebitele
- Informace pro pacienty
- Midodrin (rozšířené čtení)
Ostatní značky ProAmatine, Orvaten
Odborné zdroje
- Předpisové informace
- … +2 další
Příručky pro související léčbu
- Syndrom posturální ortostatické tachykardie
- Dysautonomie
- Hypotenze
.