Denumire generică: metilprednisolon
Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 9 august 2020.
- Consumator
- Profesional
- FAQ
Nota: Acest document conține informații despre efectele secundare ale metilprednisolonei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice la numele de marcă Medrol.
- Pentru consumator
- Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată
- Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată
- Pentru profesioniștii din domeniul sănătății
- Generalități
- Hipersensibilitate
- Cardiovascular
- Endocrine
- Gastrointestinal
- Hepatic
- Metabolic
- Musculo-scheletal
- Hematologic
- Imunologic
- Infecție oculară
- Psihiatric
- Dermatologic
- Local
- Sistem nervos
- Alte
- Oncologic
- Respirator
- Genitourinar
- Întrebări frecvente
- Mai multe despre Medrol (metilprednisolon)
- Resurse pentru consumatori
- Resurse profesionale
- Ghiduri de tratament conexe
Pentru consumator
Se aplică la metilprednisolon: comprimat oral
Alte forme farmaceutice:
- pudră injectabilă pentru soluție, soluție injectabilă, suspensie injectabilă
Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată
Pe lângă efectele sale necesare, metilprednisolonul (substanța activă conținută în Medrol) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot apărea, în cazul în care apar, acestea pot necesita atenție medicală.
Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu metilprednisolon:
Incidența nu este cunoscută
- Negru, scaune gudronate
- cearcăne
- bulete
- vărsături sângeroase
- vedere încețoșată
- dureri la nivelul oaselor
- modificare a vederii
- dureri toracice
- frisoane
- confuzie
- constipație
- tuse
- urină închisă la culoare
- întunecarea pielii
- diminuarea înălțimii
- diminuarea cantității de urină
- diminuarea amplitudinii de mișcare
- diminuarea amplitudinii de mișcare
- diminuarea vederii
- diaree
- dificultăți la înghițire
- dilatarea venelor gâtului
- amețeli sau vertij
- gură uscată
- oboseală sau slăbiciune extremă
- .
- dureri de ochi
- lacrimare a ochilor
- globii oculari ies în afara orbitelor
- fală
- senzație de mișcare constantă a propriei persoane sau a împrejurimilor
- febrilitate
- înflăcărare, piele uscată
- miros de respirație ca de fruct
- senzație de plin sau balonare
- dureri de cap
- arsuri la stomac
- urticarie, mâncărimi, erupții cutanate
- împiedicarea vindecării rănilor
- creșterea foamei
- creșterea setei
- creșterea urinării
- indigestie
- respirație neregulată
- irregulară bătăi ale inimii
- dureri articulare
- limpiciune
- pierderea poftei de mâncare
- pierderea cunoștinței
- dureri lombare sau laterale
- depresie psihică
- modificări ale dispoziției
- dureri musculare, crampe sau slăbiciune
- greață
- nervozitate
- respirație zgomotoasă, zăngănitoare
- amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor, picioarelor sau buzelor
- durere la nivelul spatelui, coastelor, brațelor, sau picioare
- dureri sau arsuri în gât
- dureri sau umflături în brațe sau picioare fără nici o leziune
- dureri la urinare dureroase sau dificile
- articulații dureroase, umflate
- dureri în stomac, laterale sau în abdomen, care pot iradia spre spate
- pătrunderi în urechi
- presiune în stomac
- umflături sau umflături ale pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor, sau a limbii
- confuzii
- senzație de învârteală
- dureri de stomac severe sau continue
- creștere lentă la copii
- bătăi lente sau rapide ale inimii
- sângerături, ulcerații sau pete albe pe buze sau pe limbă sau în interiorul gurii
- umflături ale feței, degetelor, picioarelor, zonei abdominale sau a stomacului, sau în partea inferioară a picioarelor
- sângerături
- stres în piept
- respirație îngreunată
- respirație îngreunată în repaus
- pierdere în greutate inexplicabilă
- oboseală sau slăbiciune neobișnuită
- vomații
- vomații de material care arată ca zațul de cafea
- ochi sau piele galbenă
.
.
Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată
Pot apărea unele reacții adverse ale metilprednisolonei care de obicei nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră poate fi în măsură să vă spună despre modalitățile de prevenire sau de reducere a unora dintre aceste reacții adverse.
Verificați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt supărătoare sau dacă aveți întrebări cu privire la acestea:
Incidență necunoscută
- Depozite anormale de grăsime la nivelul feței, gâtului și trunchiului
- acnee
- brâncezeală
- scalp uscat
- transpirație crescută
- gros, pete plate, albastre sau violacee la nivelul pielii
- albire a culorii normale a pielii
- modificări menstruale
- linii roșiatice violacee pe brațe, fața, picioarele, trunchiul sau zona inghinală
- roșeața feței
- pete mici, roșii sau purpurii pe piele
- umflături în zona stomacului
- piele subțire, fragilă
- greutate a părului de pe scalp
Pentru profesioniștii din domeniul sănătății
Se aplică la metilprednisolon: pulbere preparată, pulbere injectabilă pentru preparate injectabile, suspensie injectabilă, comprimat oral
Generalități
Cele mai frecvente reacții adverse au inclus retenție de lichide, alterarea toleranței la glucoză, creșterea tensiunii arteriale, modificări comportamentale și ale dispoziției, creșterea apetitului și creșterea în greutate; incidența se corelează, în general, cu doza, momentul administrării și durata tratamentului.
Hipersensibilitate
Frecvența nu a fost raportată: Reacții alergice sau de hipersensibilitate; reacție anafilactoidă, anafilaxie, angioedem, bronhospasm
O analiză europeană descrie cazuri de reacții alergice, inclusiv bronhospasm și anafilaxie, la pacienți alergici la proteine din lapte de vacă care au primit produse injectabile cu metilprednisolon care conțineau lactoză de origine bovină. În majoritatea cazurilor, pacienții aveau mai puțin de 12 ani și sufereau de astm în copilărie. În unele cazuri, reacția a fost confundată cu lipsa de eficacitate și au fost administrate doze suplimentare de, cu agravarea ulterioară a stării pacienților. Uniunea Europeană a recomandat ca, până în 2019, produsele cu metilprednisolon care conțin lactoză să fie reformulate pentru a elimina orice urmă de proteine din lapte.
Cardiovascular
Frecvența nu a fost raportată: Bradicardie, stop cardiac, aritmii cardiace, mărire de volum, colaps circulator, insuficiență cardiacă congestivă, embolie grasă, hipertensiune arterială, cardiomiopatie hipertrofică la prematuri, ruptură miocardică în urma unui infarct miocardic recent, sincopă, tahicardie, tromboembolism, tromboflebită, vasculită, edem, hipotensiune arterială
Endocrine
Frecvența nu a fost raportată: Stare cushingoidă, hirsutism, lipsă de reacție adrenocorticală și hipofizară secundară (în special în perioade de stres, ca în caz de traumă, intervenție chirurgicală sau boală), față de lună
Gastrointestinal
Frecvență nesemnalizată: Distensie abdominală, greață, pancreatită, ulcer peptic, perforație a intestinului subțire și gros, esofagită ulcerativă, hemoragie gastrică, vărsături, dureri abdominale, diaree, dispepsie, greață
Hepatic
Au fost observate creșteri reversibile ale transaminazelor (AST, ALT) în urma tratamentului cu corticosteroizi. Aceste modificări au fost în general mici și nu au fost asociate cu niciun sindrom clinic. Hepatita toxică a fost raportată cu doze mari de terapie IV pulsatorie ciclică, debutul a fost de câteva săptămâni sau mai mult. Rezolvarea a fost raportată la întreruperea tratamentului; cu toate acestea, a fost raportată recurența la reluarea tratamentului.
Frecvența nu a fost raportată: Hepatomegalie, creșterea enzimelor hepatice, hepatită toxică
Metabolic
Frecvența nu a fost raportată: Scăderea toleranței la carbohidrați și glucoză, manifestări ale diabetului latent, alcaloză hipokaliemică, pierdere de potasiu, retenție de sodiu, creșterea apetitului, bilanț negativ al azotului datorat catabolismului proteic, creștere în greutate, acidoză metabolică, dislipidemie, lipomatoză
Musculo-scheletal
Frecvența nu este raportată: Suprimarea creșterii la pacienții pediatrici, necroza aseptică a capetelor femurale și humerale, calcinoză, atrofie de tip Charcot, pierderea masei musculare, slăbiciune musculară, osteoporoză, fractură patologică a oaselor lungi, erupție postinjecție, miopatie steroidiană, ruptură de tendon, în special a tendonului lui Ahile, fracturi de compresie vertebrală, mialgie, atrofie musculară, osteonecroză, artralgie neuropată, retard de creștere
Hematologic
Frecvența nu a fost raportată: Leucocitoză
Imunologic
Frecvența nu a fost raportată: Infecție oportunistă
Infecție oculară
Frecvența nu a fost raportată: Exoftalmie, glaucom, creșterea presiunii intraoculare, cataractă subcapsulară posterioară, orbire, corioretinopatie
Au fost raportate cazuri de orbire în cazul injecției de corticosteroizi la nivelul scalpului, fosei amigdaliene, ganglionului sfenopalatin.
Psihiatric
Frecvența nu a fost raportată: Depresie, instabilitate emoțională, euforie, insomnie, schimbări de dispoziție, modificări de personalitate, tulburări psihice, stări confuzionale, anxietate, comportament anormal, iritabilitate
Dermatologic
Frecvența nu este raportată: Acnee, dermatită alergică, atrofie cutanată și subcutanată, piele uscată și solzoasă, echimoze, peteșii, eritem, hiperpigmentare, hipopigmentare, afectarea vindecării rănilor, transpirație crescută, erupție cutanată, abces steril, striații, reacții suprimate la testele cutanate, piele subțire și fragilă, subțierea părului de pe scalp, urticarie, hipertricoză, angioedem, atrofie cutanată, hiperhidroză, prurit
Local
Frecvența nu a fost raportată: Infecții la locul de injectare, reacții la locul de injectare
Sistem nervos
Frecvența nu a fost raportată: Convulsii, cefalee, presiune intracraniană crescută cu edem papilar (pseudotumor cerebri) de obicei în urma întreruperii tratamentului, nevrită, neuropatie, parestezii, amnezie, amețeli
Alte
Frecvența nu a fost raportată: Vertij, depozite anormale de grăsime, stare de rău, abces steril, afectarea vindecării, oboseală
Oncologic
Frecvența nu a fost raportată: Sarcom Kaposi
Respirator
Frecvența nu a fost raportată: Edem pulmonar, embolie pulmonară, sughiț
Genitourinar
Frecvență neraportată: Nereguli menstruale, creșterea sau scăderea motilității și a numărului de spermatozoizi, creșterea calciului în urină, glicozurie
1. „Informații despre produs. Solu-Medrol (metilprednisolon)”. Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, MI.
2. „Informații despre produs. Medrol (metilprednisolon)”. Pharmacia și Upjohn, Kalamazoo, MI.
3. „Informații despre produs. Depo-Medrol (acetat de metilPREDNISOLONĂ)”. Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
4. „Cerner Multum, Inc. „Rezumatul caracteristicilor produsului în Marea Britanie”. O 0
5. „Informații despre produs. Solu-Medrol (succinat de sodiu de metilPREDNISOLONĂ)”. Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
6. „Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information”. O 0
Întrebări frecvente
- Medrol Dosepak – Cât timp rămâne o doză în organism?
- Methylprednisolone vs Prednisone – Care este diferența dintre ele?
- Cât timp rămân în organism comprimatele de metilprednisolon?
- Methylprednisolone Tablets – Cât timp rămâne în organism o tabletă de Medrol pack?
- De ce se administrează Yonsa împreună cu metilprednisolon?
Mai multe despre Medrol (metilprednisolon)
- În timpul sarcinii sau alăptării
- Informații privind dozajul
- Imagini despre medicament
- .
- Interacțiuni medicamentoase
- Grupul de suport
- Prețuri &Cupoane
- En Español
- 12 Recenzii
- Disponibilitate generică
- Clasa de medicament: glucocorticoizi
Alerte FDA (12)
Resurse pentru consumatori
- Informații pentru pacienți
- Medrol (lectură avansată)
Alte mărci Medrol Dosepak, Solu-Medrol, Depo-Medrol, Depo-Medrol, MethylPREDNISolone Dose Pack, … +2 mai multe
Resurse profesionale
- Informații de prescriere
- … +1 more
Ghiduri de tratament conexe
- Rinită alergică
- Astm, menținere
- Sindromul adrenogenital
- Astm, menținere
- … +11 altele