Nazwa ogólna: methylprednisolone

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Aug 9, 2020.

• Consumer
• Professional
• FAQ

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o skutkach ubocznych stosowania metyloprednizolonu. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do nazwy handlowej Medrol.

Dla konsumenta

Dotyczy metyloprednizolonu: tabletki doustne

Inne postacie dawkowania:

• proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, roztwór do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Poza swoimi potrzebnymi działaniami, metyloprednizolon (substancja czynna zawarta w leku Medrol) może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych skutków ubocznych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.

Natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli którykolwiek z następujących działań niepożądanych wystąpi podczas stosowania metyloprednizolonu:

Częstość nieznana

• Czarne, smoliste stolce
• ślepota
• wzdęcia
• krwawe wymioty
• nieostre widzenie
• ból kości
• zmiana widzenia
• ból w klatce piersiowej
• drżenie
• konfuzja

.

• zaparcie
• kaszel
• ciemny mocz
• ciemnienie skóry
• zmniejszenie wzrostu
• zmniejszenie ilości moczu
• zmniejszony zakres ruchu
• zmniejszony zakres ruchu

.

• zmniejszone widzenie
• biegunka
• trudności w połykaniu
• poszerzone żyły szyi
• zawroty głowy lub światłowstręt
• suchość w ustach
• ekstremalne zmęczenie lub osłabienie

.

• ból oczu
• łzawienie oczu
• gałki oczne wybrzuszają się z oczodołów
• osłabienie
• uczucie ciągłego poruszania sobą lub otoczeniem
• gorączka
• płukanie, sucha skóra
• owocowy zapach oddechu
• uczucie pełności lub wzdęcia
• ból głowy
• zgaga
• pokrzywka, swędzenie, wysypka skórna
• utrudnione gojenie ran
• wzmożony głód
• wzmożone pragnienie
• wzmożone oddawanie moczu
• niestrawność
• nieregularne oddychanie
• nieregularne bicie serca
• ból stawów
• osłabienie
• utrata apetytu
• utrata przytomności
• ból dolnej części pleców lub boku
• depresja psychiczna
• zmiana nastroju
• ból mięśni, skurcze lub osłabienie
• mdłości
• nerwowość
• hałaśliwy, terkoczący oddech
• drętwienie lub mrowienie rąk, stóp lub warg
• ból pleców, żeber, ramion, lub nóg
• ból lub pieczenie w gardle
• ból lub obrzęk rąk lub nóg bez żadnego urazu
• bolesne lub utrudnione oddawanie moczu
• bolesne, opuchnięte stawy
• bóle brzucha, boku lub brzuchu, ewentualnie promieniujące do pleców
• głaskanie w uszach
• ucisk w żołądku
• obrzęk lub opuchlizna powiek lub wokół oczu, twarzy, warg, lub języka
• napadów
• uczucia wirowania
• ciężkiego lub ciągłego bólu brzucha
• wolnego wzrostu u dzieci
• wolnego lub szybkiego bicia serca
• wrzodów, wrzody, lub białe plamy na wargach, języku lub wewnątrz jamy ustnej
• obrzęk twarzy, palców, stóp, brzucha lub żołądka, lub dolnej części nóg
• bolesność
• ucisk w klatce piersiowej
• trudne oddychanie
• trudne oddychanie w spoczynku
• niewyjaśniona utrata masy ciała
• nietypowe zmęczenie lub osłabienie
• wymioty
• wymioty materiału, który wygląda jak fusy z kawy
• żółte oczy lub skóra

Działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane metyloprednizolonu, które zazwyczaj nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, ponieważ organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych skutków ubocznych.

Sprawdź się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z następujących skutków ubocznych utrzymuje się lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstość nieznana

• Nieprawidłowe złogi tłuszczu na twarzy, szyi i tułowiu
• trądzik
• bruzdowanie
• sucha skóra głowy
• wzmożona potliwość
• duże, płaskie, niebieskie lub purpurowe plamy na skórze
• rozjaśnienie normalnego koloru skóry
• zmiany miesiączkowe
• czerwonawe, purpurowe linie na ramionach, twarzy, nogach, tułowiu lub pachwinach
• zaczerwienienie twarzy
• małe, czerwone lub fioletowe plamki na skórze
• obrzęk okolicy brzucha
• cienka, delikatna skóra
• przerzedzenie włosów na skórze głowy

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy metyloprednizolonu: proszku do sporządzania mieszanek, proszku do wstrzykiwań, zawiesiny do wstrzykiwań, tabletek doustnych

Ogólne

Najczęściej występujące działania niepożądane obejmowały zatrzymanie płynów, zmianę tolerancji glukozy, zwiększenie ciśnienia krwi, zmiany zachowania i nastroju, zwiększenie apetytu i zwiększenie masy ciała; częstość występowania na ogół koreluje z dawką, czasem podawania i czasem trwania leczenia.

Nadwrażliwość

Częstość nieznana: Reakcje alergiczne lub reakcje nadwrażliwości; reakcja anafilaktoidalna, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli

W przeglądzie europejskim opisano przypadki reakcji alergicznych, w tym skurczu oskrzeli i anafilaksji, u pacjentów uczulonych na białka mleka krowiego otrzymujących produkty metyloprednizolonu do wstrzykiwań zawierające laktozę pochodzenia bydlęcego. W większości przypadków pacjenci byli w wieku poniżej 12 lat i chorowali na astmę dziecięcą. W niektórych przypadkach reakcja ta została pomylona z brakiem skuteczności i podano dodatkowe dawki, co spowodowało pogorszenie stanu pacjentów. Unia Europejska zaleciła zmianę składu produktów zawierających metyloprednizolon z laktozą w celu usunięcia wszelkich śladów białek mleka do 2019 r.

Sercowo-naczyniowe

Częstotliwość nieznana: Bradykardia, zatrzymanie akcji serca, zaburzenia rytmu serca, powiększenie serca, zapaść krążeniowa, zastoinowa niewydolność serca, zatorowość tłuszczowa, nadciśnienie tętnicze, kardiomiopatia przerostowa u wcześniaków, pęknięcie mięśnia sercowego po niedawno przebytym zawale serca, omdlenia, tachykardia, choroba zakrzepowo-zatorowa, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie naczyń, obrzęk, niedociśnienie

Endokrynologiczne

Częstotliwość nieznana: Stan cushingoidalny, hirsutyzm, wtórny brak reakcji kory nadnerczy i przysadki mózgowej (szczególnie w okresie stresu, jak w przypadku urazu, operacji lub choroby), twarz księżycowata

Gastrointestinal

Częstość nieznana: Rozdęcie brzucha, nudności, zapalenie trzustki, choroba wrzodowa, perforacja jelita cienkiego i grubego, wrzodziejące zapalenie przełyku, krwotok z żołądka, wymioty, ból brzucha, biegunka, dyspepsja, nudności

Wątroba

Odwracalne podwyższenie aktywności transaminaz (AST, ALT) obserwowano po leczeniu kortykosteroidami. Zmiany te były na ogół niewielkie i nie wiązały się z żadnym zespołem klinicznym. Toksyczne zapalenie wątroby było zgłaszane podczas stosowania dużych dawek cyklicznie pulsującego leczenia dożylnego, a początek choroby trwał kilka tygodni lub dłużej. Zgłaszano ustępowanie po przerwaniu leczenia; jednakże zgłaszano nawroty po ponownym podaniu leku.

Częstotliwość nie została zgłoszona: Hepatomegalia, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, toksyczne zapalenie wątroby

Metaboliczne

Częstość nieznana: Zmniejszona tolerancja węglowodanów i glukozy, objawy utajonej cukrzycy, zasadowica hipokaliemiczna, utrata potasu, retencja sodu, zwiększony apetyt, ujemny bilans azotowy spowodowany katabolizmem białek, zwiększenie masy ciała, kwasica metaboliczna, dyslipidemia, lipomatoza

Mięśniowo-szkieletowa

Częstość nieznana: Zahamowanie wzrostu u pacjentów pediatrycznych, martwica aseptyczna głów kości udowych i ramiennych, kalcynoza, zanik typu Charcota, utrata masy mięśniowej, osłabienie mięśni, osteoporoza, złamania patologiczne kości długich, zaostrzenie po wstrzyknięciu, miopatia steroidowa, zerwanie ścięgna, szczególnie ścięgna Achillesa, złamania kompresyjne kręgów, bóle mięśniowe, zanik mięśni, osteonekroza, artralgia neuropatyczna, zahamowanie wzrostu

Hematologiczne

Częstość nieznana: Leukocytoza

Immunologiczna

Częstotliwość nie zgłoszona: Zakażenie oportunistyczne

Okulistyczne

Częstość nieopisana: Wytrzeszcz, jaskra, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zaćma podtorebkowa tylna, ślepota, chorioretinopatia

Ślepotę zgłaszano w przypadku wstrzyknięcia kortykosteroidu w skórę głowy, migdałek gardłowy, zwoje nerwu kulszowego.

Psychiatryczne

Częstotliwość nieopisana: Depresja, chwiejność emocjonalna, euforia, bezsenność, wahania nastroju, zmiany osobowości, zaburzenia psychiczne, stany konfuzji, lęk, nieprawidłowe zachowanie, drażliwość

Dermatologiczne

Częstotliwość nie zgłoszona: Trądzik, alergiczne zapalenie skóry, zaniki skórne i podskórne, sucha łuszcząca się skóra, wybroczyny, rumień, hiperpigmentacja, hipopigmentacja, utrudnione gojenie się ran, zwiększona potliwość, wysypka, jałowy ropień, rozstępy, stłumione reakcje na testy skórne, cienka, delikatna skóra, przerzedzenie owłosienia skóry głowy, pokrzywka, nadmierne owłosienie, obrzęk naczynioruchowy, zanik skóry, nadpotliwość, świąd

Lokalne

Częstość nieznana: Zakażenia w miejscu wstrzyknięcia, reakcje w miejscu wstrzyknięcia

Układ nerwowy

Częstość nieznana: Drgawki, ból głowy, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe z obrzękiem papilarnym (pseudotumor cerebri) zwykle po przerwaniu leczenia, zapalenie nerwów, neuropatia, parestezja, amnezja, zawroty głowy

Inne

Częstotliwość nie zgłoszona: Zawroty głowy, nieprawidłowe złogi tłuszczowe, złe samopoczucie, jałowy ropień, utrudnione gojenie, zmęczenie

Onkologiczne

Częstotliwość nie zgłoszona: Mięsak Kaposiego

Oddechowy

Częstość nie zgłoszona: Obrzęk płuc, zatorowość płucna, czkawka

Genitourinary

Częstość nie zgłoszono: Nieregularności miesiączkowania, zwiększona lub zmniejszona ruchliwość i liczba plemników, zwiększone stężenie wapnia w moczu, glikozuria

Często zadawane pytania

• Medrol Dosepak – Jak długo opakowanie po dawce pozostaje w ustroju?
• Methylprednisolone vs Prednisone – Jaka jest między nimi różnica?
• Jak długo tabletki metyloprednizolonu pozostają w organizmie?
• Tabletki metyloprednizolonu – Jak długo tabletka z opakowania Medrol pozostaje w organizmie?
• Dlaczego lek Yonsa jest przyjmowany z metyloprednizolonem?

…