Assessment | Biopsychology | Comparative |Cognitive | Developmental | Language | Individual differences |Personality | Philosophy | Social |
Methods | Statistics |Clinical | Educational | Industrial |Professional items |World psychology |
Biological:Gedragsgenetica – Evolutionaire psychologie – Neuroanatomie – Neurochemie – Neuroendocrinologie -Neurowetenschappen – Psychoneuroimmunologie – Fysiologische psychologie – Psychofarmacologie(Index, Outline)
Template:Chembox SolubilityTemplate:Chembox SolubilityTemplate:Chembox Solubility
| style=”background: #F8EABA; text-align: center;” colspan=”2″ | Muscimol |
|---|---|
| 170px | |
| 150px | |
|
5-(Aminomethyl)-3(2H)-isoxazolone
|
|
| Moleculaire formule | C4H6N2O2 |
| Identifiers | |
| CAS-nummer | 18174-72-6 |
| SMILES | NCc1cc(O)no1 |
| Eigenschappen | |
| Molaire massa | 114.10 g/mol |
| smeltpunt |
184-185°C |
| gevaren | |
| style=”background: #F8EABA; text-align: center;” colspan=”2″ | Behoudens andersluidende vermeldingen worden de gegevens gegeven voor materialen in hun standaardtoestand (bij 25 °C, 100 kPa) Infobox disclaimer en referenties |
Muscimol (Agarine, Pantherine) is de belangrijkste psychoactieve alkaloïde die in veel paddenstoelen van het geslacht Amanita aanwezig is. In tegenstelling tot psilocybine, een tryptamine, is muscimol een krachtige, selectieve agonist van de GABAA-receptor.
Scheikunde
Muscimol is het product van de decarboxylering of droging van iboteenzuur.
Biologie
Amanita muscaria, dat muscimol bevat
Muscimol wordt op natuurlijke wijze geproduceerd in de paddenstoelen Amanita muscaria, Amanita pantherina, en Amanita gemmata, samen met muscarine, muscazone, en iboteninezuur. Van deze paddestoelen worden alleen A. muscaria en A. pantherina als enigszins veilig beschouwd voor menselijke consumptie, terwijl de andere veel gevaarlijker zijn; er zijn echter ook dodelijke vergiftigingen opgetreden door A. muscaria en A. pantherina, Men denkt dat bij A. muscaria de laag net onder de huid van de hoed de grootste hoeveelheid muscimol bevat, en daarom het meest psychoactieve deel.
Farmacologie
Muscimol is een krachtige GABAA-agonist, die een receptor is voor de belangrijkste remmende neurotransmitter van de hersenen, GABA. Het belangrijkste gebruik voor muscimol is laboratoriumonderzoek geworden, omdat de chemische stof in wezen een deel van de hersenen “uitschakelt”. Wanneer muscimol wordt toegediend, is aangetoond dat het actief is in de hersenschors, de hippocampus en het cerebellum.
Tijdens een test met konijnen aangesloten op een EEG, vertoonde muscimol een duidelijk gesynchroniseerde EEG-tracering. Dit is wezenlijk anders dan bij indolische psychedelica, waarbij hersengolfpatronen over het algemeen een desynchronisatie vertonen. Bij hogere doses (2mg/kg) zal het EEG karakteristieke pieken vertonen.
Bij in vivo gebruik zal muscimol het menselijk lichaam passeren, en worden uitgescheiden (als muscimol) in de urine van de proefpersoon.
De psychoactieve dosis muscimol is ongeveer 15-20 mg voor een normaal persoon.
Toxiciteit
LD50 muizen: 3,8 mg/kg s.c, 2,5 mg/kg i.p.
LD50 ratten: 4,5 mg/kg i.v, 45 mg/kg oraal.
Effecten
De effecten van muscimol zijn wezenlijk anders dan die van psilocybine, omdat de chemicaliën zich richten op afzonderlijke delen van de hersenen. Van muscimol is aangetoond dat “gestructureerde” hallucinaties in de meeste gevallen ontbreken, en de effecten worden vaak vergeleken met een lucide droomtoestand.
Zie ook
- Psychedelische drug
- Psychoactieve drug
- Amanita muscaria
- Ibotenic zuur
- Lijst van Entheogenen
- Psychoactieve Amanitas op Erowid
- Merck Index, 12e editie
- Ito Y, Segawa K, Fukuda H. 1995 “Functional diversity of GABAA receptor ligand-gated chloride channels in rat synaptoneurosomes” Synapse 19(3):188-96.
- Rätsch, Christian. (1998). The Encyclopedia of Psychoactive Plants. Rochester, VT: Park Street Press.
- Beaumont K, Chilton W. S., Yamamura H. I., Enna S. J. (1978). Muscimol binding in rat hersenen: associatie met synaptische GABA receptoren.. Brain Res. 148 (1): 153-62.
- S. R. Snodgrass (1978). Gebruik van 3H-muscimol voor GABA-receptorstudies. Nature 273 (1): 392 – 394.
- G. A. R. Johnston, D. R. Curtis, W. C. de Groat and A. W. Duggan (1968). Central actions of ibotenic acid and muscimol. Biochemical Pharmacology 17 (12): 2488-2489.
Deze pagina maakt gebruik van Creative Commons-gelicentieerde inhoud van Wikipedia (bekijk auteurs).