Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 6 aug 2020.

• Consument
• Professional

Voor de consument

Geldt voor metoclopramide: orale oplossing, orale tablet, orale tablet desintegrerend

Andere doseringsvormen:

• oplossing

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan metoclopramide ook een aantal ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen zij, als zij optreden, medische aandacht vereisen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van metoclopramide:

Incidentie niet bekend

• Rillingen
• kleikleurige ontlasting
• donkere urine
• moeilijkheden met ademhalen
• moeilijkheden met spreken of slikken
• duizeligheid of flauwvallen
• snelle of onregelmatige hartslag
• koorts
• algeheel gevoel van vermoeidheid of zwakte
• hoofdpijn (hevig of aanhoudend)
• onvermogen om de ogen te bewegen
• verhoging van de bloeddruk
• meer zweten
• jeuk, huiduitslag
• smakken of trekken van de lippen
• verlies van eetlust
• verlies van evenwichtscontrole
• verlies van controle over de blaas
• maskerachtig gezicht
• spierspasmen van het gezicht, nek, en rug
• misselijkheid
• opzwellen van de wangen
• snelle of wormvormigeachtige bewegingen van de tong
• aanvallen
• schuddend lopen
• keelpijn
• stijfheid van armen of benen
• pijn of gevoeligheid van de maag
• zwelling van voeten of onderbenen
• tikkende of stuiptrekkende bewegingen
• tic-achtige of trillende bewegingen
• trillen en schudden van de handen en vingers
• draaiende bewegingen van het lichaam
• ongecontroleerde kauwbewegingen
• ongecontroleerde bewegingen van de armen en benen
• ongewoon bleke huid
• overgeven
• zwakte van armen en benen
• gele ogen of huid

Neem onmiddellijk eerste hulp in als een van de volgende symptomen van overdosering optreedt terwijl u metoclopramide gebruikt:

Symptomen van overdosering

• Confusie
• slaperigheid (ernstig)

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische hulp vereisen

Sommige bijwerkingen van metoclopramide kunnen optreden die meestal geen medische hulp vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw arts u vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u er vragen over heeft:

Meer vaak voorkomend

• Diarree
• slaperigheid
• verlies van kracht of energie
• spierpijn of zwakte
• rusteloosheid
• ongewoon zwak gevoel

incidentie niet bekend

• Tederheid en zwelling van borsten

zwelling

• veranderingen in menstruatie
• constipatie
• verminderde belangstelling voor geslachtsgemeenschap
• onvermogen om een erectie te krijgen of te behouden
• verhoogde stroom van moedermelk
• verhoogde behoefte om te plassen
• verlies van seksuele vermogens, verlangen, drang of prestaties
• mentale depressie
• meer urinelozing
• huiduitslag
• slaapproblemen
• ongewone droogheid van de mond
• ongewone prikkelbaarheid

Voor zorgverleners

Geldt voor metoclopramide: samenstelpoeder, injecteerbare oplossing, oraal concentraat, orale siroop, orale tablet, orale tablet desintegrerend

Algemeen

De incidentie van bijwerkingen correleert met de dosis en duur van de metoclopramide therapie.

Nervosysteem

Slaperigheid, verlaagd bewustzijnsniveau, verwardheid en hallucinaties komen vaker voor bij hogere doses.

Convulsieve aanvallen zijn gemeld, vooral bij patiënten met epilepsie; er is echter geen duidelijk verband met het gebruik van dit middel.

Dystonische reacties presenteren zich typisch als obstructie van de bovenste luchtwegen met stridor en dyspneu.

Parkinsonverschijnselen kunnen verband houden met gebruikelijke/overmatige doses en/of verminderde nierfunctie en omvatten tremor, rigiditeit, bradykinesie en akinesie.

Zeer vaak (10% of meer): Slaperigheid (tot 70%), acute dystonische reactie (tot 25%)

Zelden (1% tot 10%): Akathisie, duizeligheid, extrapyramidale stoornissen, hoofdpijn, parkinsonisme, somnolentie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Depressief bewustzijnsniveau, dyskinesie, dystonie

Zelden (0,01% tot 0,1%): Bradykinesie, convulsie, dystonische reactie, tremor

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Neuroleptisch maligne syndroom

Frequentie niet gerapporteerd: Acute dyskinesie, acute dystonie/acute dystonische reactie, veranderd bewustzijn, autonome instabiliteit, bulbar type spraak, choreoathetotische bewegingen, tandwielstijfheid, convulsieve aanvallen, extrapyramidale symptomen, grimassen in het gezicht, spasmen van de gezichtsspieren, fatale dystonische reactie, tikken met de voeten, onvermogen om stil te zitten, onwillekeurige bewegingen van de ledematen/gelaat/kaak/mond/tong/romp, maskerachtig gelaat, motorische rusteloosheid, opisthotonos, pacing, parkinson-syndroom, ritmische tonguitsteeksel, serotoninesyndroom, syncope, tardieve dyskinesie, tetanus-achtige reactie, onnatuurlijke positie van hoofd en schouders

Gastro-intestinaal

Common (1% tot 10%): Diarree, misselijkheid, braken

Ongewoon (0,1% tot 1%): Darmstoornissen

Zelden (0,01% tot 0,1%): Supraglottische dystonie

Frequentie niet gerapporteerd: Glossal oedeem

Anders

Klinkt vaak (1% tot 10%): Asthenie, vermoeidheid, lusteloosheid

Frequentie niet gerapporteerd: Invloed op de rijvaardigheid/het vermogen om machines te bedienen, hyperpyrexie, hyperthemie, schrikkerigheid

Psychiatrisch

Klinkt vaak (1% tot 10%): Depressie, rusteloosheid

Ongewoon (0,1% tot 1%): Hallucinatie, slapeloosheid

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Acute depressie, verwarde toestand

Frequentie niet gerapporteerd: Agitatie, angst, verwardheid, delier, manie, psychische depressie met suïcidale ideatie, nervositeit, obsessief herkauwen, ernstige dysforie, suïcidale ideatie, zelfmoord

Cardiovasculair

Gewoon (1% tot 10%): Hypotensie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Bradycardie

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Hartgeleidingsstoornissen, hartblok

Frequentie niet gerapporteerd: Acuut congestief hartfalen, acute hypertensie, atriumfibrilleren, atrioventriculair (AV) blok, hartstilstand, oedeem, elektrocardiogram QT verlengd, fatale cardiorespiratoire arrestatie, hypertensie, palpitatie, mogelijk AV-blok, shock, sinusstilstand, supraventriculaire tachycardie, tachycardie, Torsade de Pointes, voorbijgaande blozen in het gezicht/bovenlichaam, voorbijgaande verhoging van de bloeddruk, ventrikelfibrillatie, ventriculaire tachycardie

Hypotensie, bradycardie, shock, en andere afwijkingen of cardiale geleiding kwamen het meest voor bij IV-formuleringen.

Cardiale arrestatie trad op kort na IV toediening, en kan het gevolg zijn geweest van bradycardie.

Stilstand van de neus en voorbijgaande blozen in het gezicht/bovenlichaam traden op, vooral bij IV toediening. Flushing trad gewoonlijk op zonder veranderingen in de vitale functies na hoge doses IV.

Edema/vochtretentie kan secundair zijn aan een voorbijgaande stijging van de aldosteronspiegel.

Acute hypertensie is opgetreden bij patiënten met feochromocytoom.

Hypertensie is voorgekomen bij patiënten met/zonder feochromocytoom.

Genitourinary

Impotentie kan secundair zijn aan hyperprolactinemie.

Ongewoon (0,1% tot 1%): Amenorrhea

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Galactorrhea

Frequentie niet gerapporteerd: Borstvergroting, impotentie, priapisme, seksuele disfunctie, urinefrequentie, urine-incontinentie

Endocrien

Ongewoon (0,1% tot 1%): Hyperprolactinemie

Frequentie niet gemeld: Endocriene stoornissen, gynaecomastie, voorbijgaande aldosteronstijging

Amenorroe, galactorroe en gynaecomastie traden op secundair aan hyperprolactinemie tijdens langdurige behandeling.

Hypersensitiviteit

Anafylactische reactie/shock trad meestal op met de IV-formulering.

Ongewoon (0,1% tot 1%): Overgevoeligheid

Frequentie niet gerapporteerd: Anafylactische reactie, anafylactische shock, angio-oedeem

Respiratoir

Bronchospasme, piepende ademhaling en dyspneu kwamen typisch voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van astma.

Respiratoir falen trad op secundair aan dystonische reacties.

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Dyspneu, laryngospasme, stridor, bovenste luchtwegobstructie

Frequentie niet gerapporteerd: Acute astmatische symptomen, bronchospasme, larynxoedeem, respiratoir falen, piepende ademhaling

Hepatisch

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Veranderde leverfunctietests, hepatotoxiciteit, geelzucht

Hepatotoxiciteit trad op bij gelijktijdig gebruik van andere potentieel hepatotoxische geneesmiddelen en werd gekenmerkt door bevindingen zoals geelzucht en veranderde leverfunctietests.

Musculoskeletaal

Zelden (0,01% tot 0,1%): Stijfheid

Frequentie niet gemeld: Vochtretentie, gegeneraliseerde spiertonusverhoging, verhoogd creatininefosfokinase (CPK), spierstijfheid, spierspasmen, torticollis, trismus

Hematologisch

Frequentie niet gemeld: Agranulocytose, bloedstoornissen, leukopenie, methemoglobinemie, neutropenie, sulfhemoglobinemie

Leukopenie, neutropenie, en agranulocytose hebben doorgaans geen duidelijke relatie met dit middel.

Methemoglobinemie en sulfhemoglobinemie traden op bij hoge doses van dit middel. Methemoglobinemie kan verband houden met NADH cytochroom b5 reductase deficiëntie of overdosering, vooral bij pasgeborenen. Sulfhemoglobinemie trad meestal op bij volwassenen bij gelijktijdig gebruik van hoge doses zwavelafgevende producten.

Dermatologisch

Frequentie niet gemeld: Angioneurotisch oedeem, maculopapuleuze huiduitslag, huiduitslag, urticaria

Uitslag en urticaria traden typisch op bij patiënten met een voorgeschiedenis van astma.

Oculair

Frequentie niet gerapporteerd: Extraoculaire spierspasmen, oculogyrische crisis, visuele stoornissen

Metabole

Frequentie niet gerapporteerd: Vochtretentie, porfyrie

Volgende informatie

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Sommige bijwerkingen worden mogelijk niet gemeld. U kunt ze melden aan de FDA.

Medische disclaimer