Baxter International Inc. (NYSE: BAX) kondigde vandaag de commerciële lancering aan van HYLENEX recombinant (hyaluronidase menselijke injectie) voor gebruik bij pediatrische rehydratatie tijdens de wetenschappelijke vergadering 2009 van het American College of Emergency Physicians (ACEP) (Boston). HYLENEX, een enzym, maakt het mogelijk vloeistoffen onder de huid (subcutaan) toe te dienen in plaats van via een ader. Hierdoor kan de behandeling snel worden gestart en kunnen intraveneuze (IV) vloeistofhoeveelheden worden toegediend, wat kan bijdragen tot een succesvolle rehydratie van kinderen op een minder invasieve manier. Bovendien worden de gegevens van Baxter’s studie Increased Flow Utilizing Subcutaneously-Enabled (INFUSE) PEDS 1 vandaag bekendgemaakt in het vooraanstaande tijdschrift voor kinderen, Pediatrics. De studie werd opgezet om de doeltreffendheid, veiligheid en klinische bruikbaarheid te beoordelen van HYLENEX recombinant-gefaciliteerde subcutane rehydratie bij licht tot matig gedehydrateerde kinderen in de leeftijd van twee maanden tot 10 jaar. Deze aanpak bleek doeltreffend te zijn, gemakkelijk te gebruiken en goed te verdragen. Baxter heeft HYLENEX, het eerste en enige recombinant humaan hyaluronidase, gelicentieerd van Halozyme Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HALO).

De commerciële lancering en de publicatie van gegevens vallen samen met het naderende verkoudheids- / griepseizoen en bieden een alternatief voor IV-therapie voor kinderen met uitdroging, een potentieel ernstig gevolg van virale respiratoire ziekten, waaronder griep en andere aandoeningen die vochtverlies kunnen veroorzaken.

“HYLENEX is een voorbeeld van het voortdurende streven van Baxter naar innovatie en de introductie van producten die de behandelingservaring en de algehele standaard van zorg helpen verbeteren – in dit geval voor zowel ouders, patiënten als zorgverleners”, aldus Camille Farhat, algemeen directeur van Baxter Pharmaceuticals and Technologies, onderdeel van Baxter’s Medication Delivery business. “De vandaag gepubliceerde gegevens geven aan dat de door HYLENEX gefaciliteerde behandeling aanzienlijk werd geprefereerd door ouders, en hoog werd gewaardeerd door clinici, vanwege het vermogen om milde tot matig uitgedroogde kinderen effectief te rehydrateren op een veel minder invasieve manier.”

“Baxter’s lancering van HYLENEX voor gebruik in pediatrische hydratatie is een belangrijke prestatie voor onze alliantie,” zei Jonathan Lim, M.D., president en CEO van Halozyme. “We kijken ernaar uit om verder samen te werken met Baxter om HYLENEX te blijven gebruiken in bijkomende patiëntenpopulaties, aangezien de voordelen van subcutane toediening van vloeistoffen en medicatie steeds meer worden ingezien.”

Baxter produceert en verkoopt HYLENEX en gaat door met het opbouwen van klinisch bewijs ter ondersteuning van het gebruik ervan. Baxter heeft de HYLENEX-technologie in licentie van Halozyme, dat de ontwikkeling ontdekte en voltooide om de goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) te verkrijgen. Terwijl HYLENEX op de pediatrische rehydratiemarkt wordt geïntroduceerd, blijft Baxter het gebruik ervan op andere gebieden bestuderen.

Bron: Baxter International Inc.

Citaten