Haemaphysalis longicornis nymph (figure adapated from Hoogstraal et al. (1968)). (
Haemaphysalis longicornis larva (figure adapted from Hoogstraal et al. (1968)). (
Haemaphysalis longicornis male (figure adapted from Hoogstraal et al. (1968)). (
Haemaphysalis longicornis female (figure adapted from Hoogstraal et al (1968))(Click on thumbnail for larger image)．
Haemaphysalis longicornis Neumann, 1901
Bush tick
Cattle tick
New Zealand cattle tick
Naming history
Haemaphysalis longicornis Neumann, 1901 (accepted name)
同義語・誤用名。
Haemaphysalis bispinosa Rageau & Vervent, 1959 (誤用名)
Haemaphysalis bispinosa neumanni Pospelova-Shtrom, 1940 (同義語)
Haemaphysalis concinna longicornis Neumann, 1905 (synonym)
Haemaphysalis neumanni Dönitz, 1905 (synonym)
Haemaphysalis neumanni bispinosa Abramov & Laptev, 1966 (synonym)
Haemaphysalis (Kaiseriana) longicornis Hoogstraal et al ., 1968 (synonym)
Haemaphysalis (Kaiseriana) neumanni Hoogstraal & Trapido, 1966 (synonym)
宿主
Haemaphysalis longicornis は広範囲の哺乳類と鳥類を食すことが知られている。 ニュージーランドでは、この種は以下の動物を捕食していると記録されている。
- 哺乳類
- Brushtail possum (Trichosurus vulpecula), Cat (Felis domesticus), Cattle (Bos taurus), Dog (Canis familiaris), Donkey (Equus asinus), ヨーロッパハリネズミ（Erinaceus europaeus occidentalis）、ファローディア（Dama dama dama）、フェレット（Mustela furo）、ヤギ（Capra hircus）、馬（Equis caballus）、ハウスマウス（Mus musculus）。 ヒト（Homo sapiens）、ノルウェーラット（Rattus norvegicus）、ブタ（Sus scrofa）、ウサギ（Lepus cuniculus）、アカシカ（Cervus elaphus scoticus）、ルサシカ（Cervus timorensis）。 Sambar deer (Cervus unicolor unicolor), Sheep (Ovis aries), Ship rat (Rattus rattus), Stoat (Mustela erminea), Weasel (Mustela nivalis vulgaris), Yak (Bos mutus grunniens)である。
- 鳥類
- 家鴨（Anas boscas var）、家禽（Gallus gallus）、家スズメ（Passer domesticus）、キーウィ、キジ（Phasianus colchicus）、ひばり（Alauda arvensis）、ツグミ（Turdus philomelus）、トルコ（Meleagris gallipavo）.
幼虫の説明
Hoogstraalら（1968）より。
- 体長0.58〜0.62 mm、幅0.47〜0.51 mm。
- 頭部基部は背面で幅が長さの2.6倍，角部は丸い後外側の膨らみに縮小，腹面では1対の後胸部節理をもつ。
- 触腕の外形は基本的に幼虫と同様で、第3節の腹部突起は広角で第2節の前方1/4と重なり、第2節と第3節の節は背側に3本、腹側に2本、背内側と腹側の節はそれぞれ1本。
- 後胸部は2/2歯式で，歯列は5，6，7列。
- 腹部の幅は長さの約1.6倍，輪郭，頸部の溝，点刻，節理は図の通り。
- 背面と腹面は図示の通り。
- 脚の尾状部Iは広角の三角形の突起をもち，ニンフのそれよりわずかに短い。
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Description of nymph
For Hoogstraal et al.
- 基部頭盾は背面で幅が長さの2倍（角材を含む），縁は直線状，角部は広三角形で基部の長さの約0.3倍，腹面には2〜3対の後外節と1対の後胸部節がある
- Palpiは雌とかなり似た輪郭をもつ． 第1節は節骨を欠く。 第2節は背部3本，腹部2本で，背部内節は1本，腹部内節は2本である。 第3節は背部突起を欠き、腹部突起は広い三角形で第2節の前方1/2に重なり、背部には3本、腹部には5本の長柄がある。
- 下腿は長さが幅の約1.85倍で頂部は広く丸く，冠は小さく，長さは外歯列の8分の1，歯式は3/3，歯列は6個からなる。
雌の説明
Hoogstraalら (1968) による。
雌は雄と二次性徴が異なるが、診断上の詳細は雄に類似する。
- 体長（非抱卵時）は約2.65 mm (2.7 〜 3.4 mm), 幅 1.8 mm (1.4 〜 2.0 mm)。
- 頭盾
- 基部頭盾の幅は背面で長さの2.35倍（角皮含む），縁は本質的に直線状，角皮は基部頭盾の基部の約1/3の長さで広角，尖る；多孔部は楕円形から亜円形，中型，広間隔で配置される。
- 第3節がやや長いこと，腹部突起が広三角形ではなく披針形であること，背内側節数が3，腹内側節数が4あるいは5であることを除いて，雄の口蓋と同様。
- 後胸部は先端が切り立つことがある以外は雄に準ずる。 歯式は5/5 (調査した標本の1%未満では内側の歯列が減少または廃止され，4/4または4.5/4.5式となる)，歯列は7〜9個のファイルからなる。 頸部の溝は前縁から掌部前方1/3の高さまで収斂する狭いくぼみで，掌部後方1/3の高さまで浅く発散するくぼみとして継続する。 穿孔は雄型と同様。
- 生殖器操作盤は単純で細長く，輪郭は徐々に収斂して後縁は切り捨てる。
腹板は下縁が角ばっており，背面突起は短く，鈍く，腹板とほとんど区別されない。 - 脚はほぼ雄に準ずる。 II〜IVの突起は胸部後縁を大きく越える。 腹部突起は雄よりも丸みを帯び，短い。
オスの説明
Hoogstraalら(1968)より。 体色は赤味を帯びた黄色。
- 頭盾
- 基部頭盾は背面で幅が長さの約1.66倍（角材を含む），縁は本質的に直線状，角部は三角形で尖り，長さは前幅と同じ，長さは基部頭盾の基部の半分，腹部には短い後縁5対と短い後縁1対をもつ．
- 口蓋垂は後方で中程度に尖り，幅は基部の約1.35倍，長さは幅の約1.40倍。 第1節は狭い柄節で，腹部には1本の節がある。 第2節は長さの約1.3倍の幅で，後縁は背方から腹方にかけて内縁から外面に向かって前方に湾曲し，外形は0.背内側縁はほぼ直線状で，前方にわずかに膨らむ。腹内側縁はほぼ直線状で，背側に4〜5本（両側で異なる場合がある），腹側に3本，背内側は2本，腹内側は4本。 第3節（背面突起を除く）は第2節よりわずかに短く，第2節より後方でより幅広い（したがって，外見上はこれらの節の接合部で口蓋の小さな切れ目を形成する）；背面突起は中央で高く，広角に尖り，第2節の前方1/3の高さに重なる。 背内側縁は丸い。腹側突起は広角で狭く尖り、第2節中程まで伸びる。
- 前胸は短く，ずんぐりしていて，口蓋ほど長くなく，長さは幅の2倍，先端は徐々に丸くなる；冠は中程度の密度で，長さは歯列のファイルの約6分の1；歯式5/5；歯列は8から10個のファイルからなる。
- 胸部は広楕円形で，縦：横の比は1.3：1.0；輪郭は胸部4と気門板の高さで最も広く，全縁は広く丸い；気門板先端は背面から見えない。 側面の溝は狭く明瞭で，臀部前方1/3の高さまで伸び，第1花綱を囲む。 頸部の溝は狭く，短く，収斂したくぼみとなる。 表面全体に規則的に分布し，大中小の穴が多数ある。 柵の数は11。
- 気孔板は亜四角形で、背面突起は鈍く、板そのものと区別されない。
- 脚の尾状突起は細長く棘状で鈍く尖り，長さと基部の幅はほぼ等しく，尾状突起II前縁まで伸びるがそれを越えない，尾状突起IIとIIIにはそれぞれ後縁をわずかに越える程度の等しくて短い広角の突起があり，IVには同様だがわずかに小さな突起がある。 胸部Iは背面が三角形で鋭く尖り，腹部の突起は三角形で胸部Iの突起の約1/3の長さ。 大腿骨第4節は8本の腹内側突起をもち，突起挿入部の長さは大腿骨の直径の約1/2である（図H)。 足根はI〜IIIが中程度に長く，IVは長い。背面は近位が平らで遠位が次第に細くなり，腹面はそれぞれ頂部以下の小さな鉤をもち，II〜IVは近位で小さな角ばった隆起をもつ。 爪は中程度で、毛管はほぼ爪の先端曲面に達する。
Disease relationships
ニュージーランドでは、比較的良性のTheileria orientalisを唯一の例外として、longicornisはほとんど病気を媒介しない。 しかし、H. longicornisは、Babesia major, B. bigemina, B. ovata, B. gibsoni, Rickettsia japonica, Coxiella burneti, T. mutansなどのpiroplasmorinaやロシア春夏脳炎とPowassan脳炎を引き起こすウィルスを媒介する可能性があります。 また、日本と中国のH. longicornisはBorrelia spp.を保有していることが示唆されている*
*This list is not intended to be exhaustive.
分布
Haemaphysalis longicornisはおそらく日本とオーストラリアを介してニュージーランドに到達した。 オークランド半島北部と北島の東海岸、ヘイスティングスの南側で最も普通に見られる。 北島の西海岸ではワイカナエの南まで生息している。 北島中央部のタウポ、国立公園、タウマルヌイ周辺や、南島のゴールデンベイ周辺でも記録されている。
このダニ種は、オーストラリア（クイーンズランド、ニューサウスウェールズ、ビクトリア、西オーストラリア）、中国（黒龍江、吉林、遼寧、河北、山西、陝西、甘粛、遼寧省。 フィジー、日本、朝鮮半島、ニューヘブリディーズ諸島、ニューカレドニア、ロシア（沿海州南部）、トンガ、西サモア。
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ニュージーランドでの状況
導入
コメント、特徴、類似種
Biology
Haemaphysalis longicornisは3宿主ダニで、その範囲の大部分で単為生殖をする。 ニュージーランドでは、H. longicornisのメスは晩春と初夏に卵を産む。 これらの卵は温度と湿度に依存するが、約60-90日で孵化する。 幼虫は草木に登り、近くを通る適当な宿主を待つ。宿主の体温と呼気中の二酸化炭素に誘引される。 幼虫は、宿主に移ってから1時間以内に口器で皮膚に付着し、最大5日間そのままで、剥離前の24時間だけ顕著に大きくなる。 幼虫は完全に血を吸うと地面に落ち、暗くて湿った隠れ家を見つけ、気温や湿度にもよるが、最長で30日間の脱皮前段階に入る。 この時期の隠れ場所は、隙間、葉の下、草やイ草の根のマットなどである。
その後、幼虫は第二期またはニンファル期に脱皮する。 食欲のないマダニは、完全に栄養を蓄えた段階と同じ場所で見つかることが多い。 完全に「硬化」（生理的な準備）したニンフは、ラッシュや草の茎に登り、宿主を探します。 その後、約40日間、草木の下に隠れて過ごし、第3期または成虫に移行する。 メスダニは宿主を探し、気温に応じて7日間以上摂食し、宿主から離れた後、産卵に適した場所を探します。 1～2週間後に産卵を開始し、2～3週間で最大2000個の卵を産むこともあります。 メスは産卵後さらに2～3週間生存することが多い。
このダニの季節的な活動パターンは、気候によって年ごとに異なることがある（ライフサイクル図参照）。 ニュージーランドの北部で、暖かく湿気があり、冬が温暖な地域では、毎年少なくとも2世代が発生し、幼虫は夏と秋だけでなく、早春にもかなり大量に見られることがあります。 また、成虫や幼虫は、真冬を除くほぼ一年中、宿主動物に付着していることがある。 一方、冬の厳しい温帯地域では、ライフステージが非常にはっきりしており、毎年1世代しか発生しないため、秋の後半から冬の間、そして春先まで家畜にはマダニが寄生しない。
類似種
現在（2009年）、H. logicornisはニュージーランドに生息するHaemaphysalis属の唯一の仲間である。 そのため、肛門溝が肛門の後方を囲むこと、柵があること、口蓋の第2節が側方に伸びていることなどで容易に見分けることができる。 3516>
Useful references
Barker SC & Murrell A 2004. マダニの系統と進化（有効な属名と種名のリスト付き）． 寄生虫学、129。 S15-S36.
Bishop DM. & Heath ACG 1998. ニュージーランドにおける鳥類の外部寄生虫のチェックリスト。 サーベイランス。 特集。 ニュージーランドの鳥類の寄生虫． 25: 13-31.
Camicas JL, Hervy JP, Adam F & Morel PC 1998. Les Tiques de Monde. Nomenclature, stades decrits, hotes, repartition. 世界のダニ。 Nomenclature, stages described, hosts, distribution (Acarida, Ixodida). フランス , Orstom Editions.
Dumbleton LJ 1963. ニュージーランドのダニ類（Acarina: Ixodidea）のシノプシス。 Tuatara 11: 72-78.
Heath ACG 1987. ニュージーランドにおけるダニ媒介性疾患の起源と動物地理学的考察． Tuatara 29: 19-29.1943年> Heath ACG 2002.1943年> ヒースACG 2001. Haemaphysalis longicornisのベクターコンピテンス、特に血液寄生虫に関連して。 Surveillance, 29: 12-14.
Hoogstraal H, Roberts FHS, Kohls GM & Tipton VJ 1968.日本獣医学会雑誌(194)，194-194.5. Haemaphysalis (Kaiseriana) longicornis Neumann (resurrected) of Australia New Zealand New Caledonia Fiji Japan and Northeastern China and USSR and Its parthenogenetic and bisexual populations (Ixodoidea Ixodidae)の総説。 寄生虫学雑誌, 54: 1197-1213.
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