このレビューは、フェルスター共鳴エネルギー移動（FRET）顕微鏡の新開発と細胞内受容体への応用について論じています。 この方法はFRETの速度論に基づいており、二量体だけでなく、ドナーおよびアクセプター蛍光体の高次オリゴマーにおけるFRETの予測に用いることができる。 このようなFRET予測に基づくモデルは、観測されたFRET効率ヒストグラム（FRETスペクトログラムとも呼ばれる）に適合し、細胞内結合定数、自由エネルギー値、化学量論などの推定に利用することができる。 このような「FRETスペクトロメトリー」法は、細胞のシグナル伝達経路において様々な受容体が形成するオリゴマーの解析に用いられてきたが、これまでその対象は細胞表面に存在する受容体に限定されていた。 そこで、細胞内に存在する複合体を研究するために、定量的マイクロ分光イメージング（Q-MSI）と呼ばれる手法が開発された。 Q-MSIは、ピクセルレベルの見かけのFRETスペクトログラムから4次構造を決定し、オルガネラレベルでドナーとアクセプターの両方の濃度を決定するものである。 これは、FRETに関与しない第3の蛍光マーカーのスペクトルを分解して解析することにより行われる。 Q-MSIは、ウイルスRNAと結合し、主にミトコンドリア膜上に形成される複合体を介して抗ウイルス反応をシグナルする細胞質受容体のクラスの相互作用の研究に初めて使用されました。 Q-MSIは、これまで知られていなかったRNAミトコンドリア受容体の配向や、LGP2と呼ばれるウイルスRNA受容体と肝炎ウイルスがコードするRNAヘリカーゼとの相互作用を明らかにした。 これらの新しい観測の生物学的重要性について議論する。