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| style=”background: #F8EABA; text-align: center;” colspan=”2″ | Muscimol | ||||||
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5-(Aminomethyl)-3(2H)-().イソキサゾロン
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| 分子式 | C4H6N2O2 | ||||||
| 識別子 | |||||||
| CAS 番号 | 18174-.72-6 | ||||||
| SMILES | NCc1cc(O)no1 | ||||||
| Properties | |||||||
| Molar mass | 114.O | Molar mass | Molar mass | Molar mass | Molar mass | Properties | |
| 融点 |
184-185℃ |
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| 危険 | |||||||
| style=”background.D” | 危険の種類 #F8EABA; text-align: colspan=”center;” | 特に断りのない限り、データは 標準状態の材料 （25℃、100 kPa 時） Infobox disclaimer and references |
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Muscimol (Agarin, Pantherine) は Amanita 属の多くのきのこで見られる主要な精神活性アルカロイドであり、このアルカリ性アルカロイドの作用は、精神的な苦痛を和らげます。 トリプタミンのシロシビンとは異なり、ムシモールはGABAA受容体の強力で選択的なアゴニストです。
化学
ムシモールはイボテン酸の脱炭酸または乾燥による生成物です。jpg ムシモールを含むキノコ
ムシモールはムスカリン、ムスカゾン、イボテン酸とともにキノコのAmanita muscaria、Amanita pantherina、Amanita gemmataで自然に生産されます。 このうち、人体に安全なのはムスカリアとパンテリナだけで、他ははるかに危険であるとされているが、ムスカリアとパンテリナでも致死性の中毒が起きている。 A. muscariaでは、帽子の皮のすぐ下の層が最も多くのムシモールを含み、したがって最も精神活性の高い部分であると考えられている。
薬理学
Muscimolは強力なGABAA作動薬で、これは脳の主要抑制神経伝達物質、GABAの受容体となるものである。 ムッシモールの主な用途は、化学物質が本質的に脳の一部を「オフ」にすることから、実験研究になっている。 ムシモールを投与すると、大脳皮質、海馬、小脳で活性が示される。
EEGに接続したウサギを使ったテストでは、ムシモールは明らかに同期したEEGトレースを示した。 これは、脳波のパターンが一般に非同期を示すインドール系サイケデリックとは大幅に異なるものである。 高用量（2mg/kg）では、脳波は特徴的なスパイクを示す。
生体内で使用した場合、ムッシモールは人体を通過し、被験者の尿中に（ムッシモールとして）排泄される。
ムシモールの精神作用量は、健常者で15～20mg程度です。
毒性
LD50 マウス: 3.8mg/kg s.c, 2.5mg/kg i.p.
LD50 ラット: 4.5 mg/kg i.v, 45 mg/kg orally.
Effects
Muscimolの効果は、脳の別々の部分をターゲットとしている化学物質のため、psilocybinとは大幅に異なっている。 ムシモールはほとんどの場合、「構造化された」幻覚がないことが示されており、その効果はしばしば明晰夢の状態と比較される。
- 幻覚剤
- 精神活性剤
- アマニタ・ムスカリア
- イボテン酸
- List of Entheogens
も参照してください。 acid
- Psychoactive Amanitas on Erowid
- Merckインデックス.A.S.A.
- 伊藤恭子、瀬川和彦、福田博之。 1995 “Functional diversity of GABAA receptor ligand-gated chloride channels in rat synaptoneurosomes” Synapse 19(3):188-96.
- Rätsch, Christian. (1998). 精神活性植物百科事典. Rochester, VT: Park Street Press.
- Beaumont K, Chilton W. S., Yamamura H. I., Enna S. J. (1978). ラット脳におけるムシモールの結合：シナプス性GABA受容体との関連. Brain Res. 148 (1): 153-62.
- S. R. Snodgrass (1978). GABA受容体研究のための3H-muscimolの使用．
- G. A. R. Johnston, D. R. Curtis, W. C. de Groat and A. W. Duggan (1968)． イボテン酸およびムシモールの中枢作用． Biochemical Pharmacology 17 (12): 2488-2489.
Merck Index, 第12版
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