分子生物学において、Mi-2/NuRD (Nucleosome Remodeling Deacetylase) complexは、ATP依存性のクロマチンリモデリングとヒストンデアセチラーゼ活性の両方を持つ関連タンパク質群である。 2007年現在、クロマチンリモデリングATPaseとクロマチン脱アセチル化酵素の機能をカップリングしたタンパク質複合体は、Mi-2/NuRDが唯一知られています。

NuRD複合体は7つのサブユニットを含んでいる。 ヒストン脱アセチル化酵素コアタンパク質HDAC1およびHDAC2、ヒストン結合タンパク質RbAp46およびRbAp48、転移関連タンパク質MTA1（またはMTA2 / MTA3）、メチルCpG結合ドメインタンパク質MBD3（またはMBD2）、クロモードヘリカーゼDNA結合タンパク質CHD3（別名 Mi-2α）またはCHD4（別名 Mi-2β）である。

ヒストン脱アセチル化酵素HDAC1およびHDAC2とヒストン結合タンパク質RbAp48およびRbAp46は、NuRDとSin3-ヒストン脱アセチル化酵素複合体に共通するコア複合体を形成する。

NuRDのサブユニットであるMbd3の過剰発現はiPS細胞の誘導を阻害する。 一方、Mbd3を欠失させると、線維芽細胞でのみ初期化効率が向上し、決定論的かつ同期したiPS細胞の初期化（マウスおよびヒトの細胞から7日以内に100％近い効率で初期化）が可能となった。