Pteroplax

Labyrinthodontia とは、古生代後半から中生代前半（約3億5000万年から2億1000万年前）に主流だった両生類の絶滅し伝統あるグループ（上目または下目）であります。 固い地面で生活することが知られている最初の脊椎動物を含み、少なくとも現代の両生類のいくつかのグループの祖先であり、爬虫類への橋渡し役であったと考えられている（NSMC 2002）が、このグループが子孫を残さずに絶滅したかどうかについては意見が分かれるところである。

ラブリントドニタという名前は、ギリシャ語で「迷路のような歯」という意味で、生き物の化石になる唯一の部分であることが多い歯の象牙質とエナメル質の陥没のパターンを表現しています。 また、頭蓋骨が重く頑丈であること、脊椎骨が複雑であることも特徴で、その構造は古い時代の分類に役立っている。 ラブリントドン類は古生代のデボン紀後期から少なくとも中生代の三畳紀後期まで存続し、針葉樹期に繁栄した（NSMC 2002）。 白亜紀まで存続したものもあると考えられています。

ラビリントドン類は伝統的な名称で、今でもよく使われていますが、最近の分類学では、このグループはパラファイオティック（最新の共通祖先の子孫をすべて含まない）なので、人気がなくなってきています。 このことは、数年前に両生類の分類法として提示されたものが、今日では異なっているかもしれないという科学の性質の変化を示しているだけでなく、現代の生物分類における系統や祖先と子孫の関係を確認することの重要性を反映している。

解説

両生類は、その昔は 古生代には従来から生息していたが，脊椎骨の特徴からLabyrinthodontiaとLepospondyliの2亜綱に分類される（Panchen 1967）。 ラビリントドン類は、歯の象牙質とエナメル質の折れ曲がりパターンが迷路（ラビリンス）に似ていることから名づけられた。 水生、半水生、陸生があり、水生から陸生への移行はデボン紀後期から始まったと考えられている（NSMC 2002）。 彼らは短足で大きな頭をしていた。 彼らの頭蓋骨は深く巨大で、顎には小さく鋭い円錐形の歯が並んでいました。 また、口の中の屋根の上には2列目の歯があった。 1037>

ラビリントドン類の特徴として、脊椎骨は間節、2つの胸節、神経弓・脊椎の4つで構成されていることがあげられる。

また、皮膚に特殊な感覚器官を持っていたようで、水の変動を認識するシステムを形成していたようです。 エラが発達したものもあり、原始的な肺を持つものも多かったようです。 これは、水中の酸素濃度が低い暖かい浅瀬の住人にとって大きな利点であった。 空気は、特殊な喉袋の収縮によって肺に送り込まれる。 原始的なラビリントドン類は、おそらく真の水中捕食者であり、異なるグループや時代に独立して発生した高度な形態のみが、水陸両用、半水生の生活様式を獲得したのであろう。 1037>

分類

両生類（Class Amphibia）は伝統的に3つの亜流に分けられてきた：絶滅した2つの亜流LabyrinthodontiaとLepospondyli（古生代の小さなグループ）、現存のLissamphibiaの亜流である。 この後者の亜綱には、現存する3つの目、Anura（Salientia）（カエル）、Caudata（Urodela）（サンショウウオ）、Gymnophiona（Apoda）（アシナシトカゲ）が含まれます。

しかし、生物分類におけるクラディスティックスが強調されて、最近の分類では、原始的特徴の共有以外に独自の定義を持たないパラ系統群であるとしてLabyrinthodontiaが捨てられる傾向があるのです。 分類は著者の好みの系統分類や、幹ベースか節ベースの分類かによって異なる。 一般に両生類は、現存するすべての両生類（カエル、サンショウウオなど）の共通の祖先とその子孫を含むグループと定義されます。 これには、伝統的にLabyrinthodontia亜綱に分類されていたtemnospondylsやLepospondylsのような絶滅したグループも含まれることがあります。 最近の両生類はリサムフィビアに含まれ，一般にクレード（すべてのリサムフィビアが他の絶滅したグループとは別に共通の祖先から進化したと考えられていることを意味する）と考えられているが，サンショウウオがテムヌスポンジルに似た祖先から別々に発生したという説もある（Carroll 2007）。

従来のLabyrinthodoontiaの分類（例えば. Romer 1966, Colbert 1969, Carroll 1988でも繰り返されている）は、3つの目を認めていた：

• Ichthyostegalia-primitive ancestral form (e.g. Ichthyostega); Late Devonian only.
  • Now considered to be basal tetrapods, not amphibians.
• Temnospondyli-common, small to large, flat-headed forms with either strong or secondarily weak vertebraes and limbs; mainly carboniferous to Triassic. ペルム紀前期のエリオプス属がよく知られている。 最近ではジュラ紀や白亜紀のテムノスポンディルの化石が見つかっている。

上記3つの目の特徴や主な進化の傾向については、Colbert (1969, pp.) に（図を用いて）よくまとめられています。 1037>

しかし、上記のように、Labyrinthodontiaというグループ分けは、その後、パラファイオティック、つまり、別々の系譜を持つ生物で人工的に構成されており、有効な分類群ではないとして、大部分が破棄された。 1037>

Temnospondyli は小型から大型の原始両生類の重要かつ非常に多様な分類群である。 石炭紀、ペルム紀、三畳紀に世界的に繁栄し、白亜紀にも少数のはぐれものが生息していた。 進化の過程で、淡水域の水生、半水生、両生、陸生、さらには近海の海生など、非常に幅広い環境に適応し、その化石はすべての大陸で発見されている。 一部の特殊な形態が現代の両生類の祖先であるのか、それともグループ全体が子孫を残さずに死滅したのかについて、専門家の間でも意見が分かれています（Benton 2000; Laurin 1996）。

進化

Platyoposaurus

Labyrinthodontiaは骨魚類のグループである Crossopterygii rhipidistiaから進化してきたものです。 現在では、これらの魚の生きた代表的なものは、2種のシーラカンスと3種の肺魚しか残っていない。

ラビリントドン類の中で最も多様なグループは、Batrachomorphaであった。 これらの動物はよりワニのように見えたが、特に現代のカエルを含む尾のない両生類である無尾目（Anura）を生み出したと思われる。 蝙蝠型はデボン紀後期に出現したが、ペルム紀（プラティオポサウルス、メロサウルス）や三畳紀（トオサクス、ベントサクス、エリオサクス）の大陸性浅海盆地に世界的に分布していた。 白亜紀の終わりまで存在したものもある。

• Benton, M. J. 2005. 脊椎動物古生物学 第3版 Blackwell Science Ltd. 2005. ISBN 0632056371.
• Carroll, R. L. 1988. 脊椎動物古生物学と進化. ニューヨーク、NY: フリーマン ISBN 0716718227.
• Colbert, E. H. 1969. 脊椎動物の進化. ニューヨーク: ジョン・ワイリー&サンズ. ISBN 0471164666.
• Laurin, M. 1996. 陸生脊椎動物: Stegocephalians: を参照。
• Natural Sciences Museum Centre, University of Naples Federico II (NSMC). 2002. Labyrinthodontia amphibians University of Naples Federico II. Retrieved December 11, 2007.
• Panchen, A. L. 1967. 第27章 両生類． Geological Society, London, Special Publication 2: 685-694.
• Ritchison, Gary. Bio 342: Comparative vertebrate anatomy 東ケンタッキー大学. Retrieved December 11, 2007.
• Romer, A. S. 1947. 改訂版 1966. Vertebrate Paleontology. University of Chicago Press, Chicago.

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