sleep apnea hereditary 人はそれぞれ、特徴、特性、体型、姿勢、顔の構造においてユニークである。 遺伝子の半分は母親から、もう半分は父親から受け継いでいます。

人生を通して、世代から世代へと受け継がれた遺伝子をもとに、隣に座っている人とは異なる症状のリスクがあることに気づくかもしれません。 睡眠時無呼吸症候群も同じです。 そのため、このような「痒いところに手が届く」ような感覚を味わうことができるのです。 それは、人が睡眠時無呼吸症候群を発症しやすいかどうかに影響を与える多くの要因があり、それらのいくつかは、家族歴によって決定されたもので構成されているからです。

例えば、一部の人々は、他の人より自然に狭い気道を持って生まれたり、家族歴以外の何もないために過剰組織を持っている人がいる。

遺伝と遺伝の違いは何ですか?

ここで一旦、遺伝と遺伝をよりよく理解するために休止しましょう。

自分の体の遺伝子がデオキシリボ核酸(DNA)でできていることは、中学の生物ですでにご存じかもしれませんね。 もしあなたの体を家に例えるなら、建築業者はDNAを素地にしてあなたを建てるでしょう。 あなたの体は2万を超える遺伝子で構成されており、その99%はほぼすべての人に共通しています

残りの1%は? 遺伝とは、遺伝子を介して世代を超えて受け継がれるもので、髪や目の色、特定の病状に対する素因などの情報が含まれます。

遺伝子はあなたの体が持っているものですが、あなたの体が持つ特質が両親の遺伝子から受け継いだものか、あるいはあなたの体が時間をかけて開発したものかについて話すときは、専門的には遺伝という言葉を使うのが正しいのです。

家族歴、いびき、睡眠時無呼吸症候群

いびきは遺伝するのか

いびきは、睡眠中に空気が通過するときに気道の特定の部分が振動することによって引き起こされます。

遺伝は、人の気道の形状を提供し、いびきの家族歴のある人は、家族にいびきを報告しなかった人よりもいびきをかく可能性が高いです。

1995年に医学雑誌「Chest」に掲載された画期的な研究で、研究者はいびきの発生率と、現在いびきをかいている人がいびきの家族歴を持っているかどうかを調べました。 この研究では、いびきの家族歴のある参加者の多くは、いびきの家族歴のない参加者よりもいびきをかく可能性が高いことが判明し、いびきには次の世代に受け継がれる可能性があるということを意味します。

閉塞性睡眠時無呼吸症候群の発症リスク要因

いびきをかくからといって、必ずしも3種類の睡眠時無呼吸症候群のいずれかを発症するとは限らないが、その確率は確かに高い。

閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)の発症リスクがある場合、一般的には次のリスク要因が存在する。 それらをよりよく理解するために、遺伝、遺伝的要因、あるいは肥満、飲酒、運動などの制御可能な要因に分類してみましょう。

遺伝。

  • 男 性
  • 下あごが小さい、その他特定の顔面形状
  • 首回りが大きい
  • 扁桃腺が大きい更年期障害
  • 甲状腺機能低下症(甲状腺ホルモンが少ない)
  • 先端巨大症(成長ホルモンが多い)

枯草剤。

  • OSAまたはいびきの家族歴

制御可能:

  • 肥満。 OSAを持つ人の約3分の2は、体重過多または肥満です。
  • アルコール摂取。 2019年の研究では、飲酒している場合、睡眠時無呼吸症候群を発症する可能性が25%高くなることが判明した。

これらの危険因子の中には、家族歴、大きな扁桃腺、小さな下顎、大きな首周りなど、純粋に遺伝的なものもあり、人生の後半にOSAを発症する可能性があるのです。 その他の危険因子、例えば肥満や飲酒は、どちらもほとんどの場合、私たちがある程度コントロールできる要因です。

Is OSA Hereditary or Genetic?

さて、遺伝と遺伝の違いがわかったところで、OSAは遺伝ですか、遺伝ですか、どちらでしょう? OSAは遺伝に起因するところが大きいとされています。 2019年、研究者はOSAを持つ成人の遺伝子構造を研究し、OSAは複数の遺伝的要因の影響を反映していると思われる慢性的で複雑な疾患として概念化するのが最善であると結論付けました

Genetics, Heredity, and Other Apneas

There are three types of sleep apneas.Of the OSA is a long time. 最も一般的なものであるOSAについてはお分かりいただけたと思いますが、残りの2つを見てみましょう。 中枢性睡眠時無呼吸症候群(CSA)、混合性睡眠時無呼吸症候群(Mixed or Complex Sleep Apnea)です。 後者は、CSAと混同しないようにCompSAと呼ばれることもあります。

CSAやCompSAのような状態では、気道を塞ぐ以外の何かを考慮する必要があります。 少なくともある時は、脳が呼吸をする信号を送っていないのです。

  • Cheyne-Stokes Breathing. Cheyne-Stokes呼吸では、時間とともに呼吸の努力と強度が徐々に減少し、最終的には呼吸が行われない状態になります。 一般にうっ血性心不全や脳卒中のある人に見られる。
  • オピオイド治療。 オピオイド治療を受けている人が、病気を治療するオピオイドが体の他の部分を発作的に動かすという副作用があるため、CSAを経験することがあります。 オピオイドは、肺に呼吸の信号を送る脳の機能に影響を与え、その結果、CSAが発生することがあるのです。
  • 高所。 単に高地にいるだけで、Cheyne-Stokes Breathingパターンが生じ、CSAの原因となることがあります。

複合型睡眠時無呼吸症候群は、OSAとCSAの両方が同時に存在する状態である。 つまり、気道の閉塞だけでなく、脳が単に呼吸の信号を送っていない場合もある、という状態です。 CSAの治療には、両方のタイプの睡眠時無呼吸症候群を同時に管理する必要があり、通常BiPAPマシンを使用して行われます。

遺伝とCSAやCompSAとの間に直接的な関連は見つかっていませんが、遺伝とそれらの根本的な原因のいくつかとの間には確かに関連性があります。 このような場合、「睡眠時無呼吸症候群」と診断されることがあります。 そこから、医師はCPAP療法を含む治療方針を推奨します。

デイビッド・レパスキーは2017年からCPAP治療を使用しており、睡眠時無呼吸症候群と共に生きることがどんなことかを実体験しています。 彼はCPAP.comのブログに患者の視点をもたらし、CPAPマシン、マスク、機器に関する正式なトレーニングを受けています

コメントを残す

メールアドレスが公開されることはありません。