この記事は一般的な参考文献のリストを含んでいますが、対応するインライン引用が十分にないため、ほとんど検証されていない状態です。 より正確な引用を紹介することで、この記事を改善するためにご協力ください。 (2015年3月）（このテンプレートメッセージを削除する方法とタイミングを学ぶ）
Idiopathic giant-cell myocarditis (IGCM) は心臓の筋肉（心筋）の心血管疾患です。
IGCM
心筋梗塞
Cardiology 
この症状はまれだが、しばしば致命的で、障害の本質がわからないため証明済みの治療法は存在しない。
IGCMはしばしば死に至り、最初の1年間で約70％という高い割合で死に至る。 IGCMの患者は典型的に心不全の症状を呈するが、中には心室性不整脈や心ブロックを最初に呈する場合もある。 疾患が診断されてから死亡するまでの年齢の中央値は約6ヶ月である。 90％の患者は1年以内に死亡するか、心臓移植を受けている。 診断は心臓カテーテル検査中の心内膜生検によって行われる。 生検では多核巨細胞が見られるため、この名前がついた。 以前は普遍的に心臓移植が必要な症例でしたが、最近の研究では、プレドニゾンやシクロスポリンなどの免疫抑制剤の大量投与により、3分の2の患者さんが1年を過ぎても生存できることが分かっています。 移植された心臓は高い確率で病気が再発する。 リンパ球性（推定ウイルス性）心筋炎と比較して、巨細胞性心筋炎ははるかに重症で進行も早いです。
Tリンパ球によるものと示唆されています。