精神作用編集
ミリスチシンの向精神作用は、メスカリンよりも強力な幻覚作用を持つと報告されているアンフェタミン誘導体のMMDAに代謝されたときに発現すると考えられています。 ミリスチシンの体内における正確な作用機序については、さらなる研究が必要です。 症状としては、不安、恐怖、切迫した運命の感覚、現実離れ、急性精神病エピソード、幻覚（時間、色、空間の歪み）、敵対的、戦闘的、激越的な行動などが記録されています。 長期間の使用により、慢性的な精神病になった例もあります。
アンフェタミンや他の前駆体に似た化学構造を持つミリスチシンは、違法な幻覚剤を合成するためにも使用できます。 制御された条件下で、ナツメグ油から単離されたミリスチシンは、MDMAよりも効力が弱いが、同等の興奮作用と幻覚作用をもたらす合成「デザイナードラッグ」アンフェタミン誘導体のMMDMAに変換されることができる。 ミリスチシンの400 mgの用量は、10人中4人のヒト被験者に「軽度の脳刺激」をもたらすことが示されている。 ミリスチシンはナツメグに最も多く含まれており、400mgは約15gのナツメグパウダーに含まれることになる。 しかし、ナツメグパウダー約5gの最低摂取量で、ナツメグ中毒の症状が現れ始め、ナツメグに含まれる他の化合物の相互作用が示唆される。 エレミシンやサフロールもナツメグの成分で、ミリスチシンより低濃度ではあるが、ナツメグ中毒の幻覚症状や生理症状に寄与していると考えられている
ToxicityEdit
Myristicin has been cytotoxic, or toxic to living cells. 具体的には、シトクロムcの放出を刺激し、カスパーゼカスケードを活性化し、細胞の初期アポトーシスを誘導します。
ヒト神経芽腫SK-N-SH細胞において、ミリスチシンはアポトーシスと観察できる形態変化、およびクロマチン凝縮とDNA断片化を引き起こした。
ミリスチシンはまた、ホルモンや毒素などさまざまな基質の代謝を担うヒトのチトクロムP450酵素を阻害し、これらの基質の蓄積を可能にすることが示されています。 これは、自身の毒性を複合化し、および/または他の物質のバイオアベイラビリティを増加させ、体内に存在する可能性のある他の薬剤からの過剰摂取の閾値を低下させる可能性があります。
大量に消費されたナツメグの効果は、主にミリスチシンに起因するもので、摂取後1～7時間の症状は、方向感覚の喪失、めまい、昏迷、および/または多幸感につながる中枢神経系の刺激、時間や周囲に対する自分の方向性を変える激しい幻覚、浮遊感、意識喪失、頻脈、弱い脈、不安、高血圧が含まれます。 ナツメグ中毒の症状にはさらに、吐き気、腹痛、嘔吐、口の渇き、散瞳またはミオシス、低血圧、ショック、そして死の可能性があります。
ミリスチン中毒は、血液中のミリスチンのレベルを検査することで検出できます。 現在、ミリスチン中毒の解毒剤は知られておらず、治療は症状管理と極度のせん妄や悪化の場合の鎮静の可能性に重点を置いている。