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アリールヒドラジンとアルコールの触媒的アクセプターレス脱水素カップリングにより、N-アルキル化副生物なしにアリールヒドラゾンを完全選択性で直接合成することが可能である。 このプロセスは、触媒的なアクセプターレス脱水素カップリング反応の開発に新たな地平を提供するものです」
F. Li, C. Sun, N. Wang, J. Org. Chem., 2014,79, 8031-8039.

カルボニル含有化合物からのN-tert-ブチルジメチルシリルヒドラゾン（TBSH）誘導体は、Wolff-Kishner型還元反応、バートンビニルヨード調製、臭化ビニル合成、宝石ジヨード、宝石ジブロミド、宝石ジクロライド合成で単純ヒドラゾンに対する優れた代替物として機能する.
M. E.ファロー、A.G.マイヤーズ、J.Am. Chem. Soc., 2004, 126, 5436-5445.

ニトロスチレンへのアミンおよびヒドラジンのマイケル付加により、温和な無触媒条件下でレトロアザヘンリー型プロセスによりN-アルキル/アリール置換ベンジルイミンおよびN-メチル/フェニル置換ベンジルヒドラゾンを得ることができます。 この方法は、対応するニトロスチレンとメチルヒドラジンから出発して、生物学的に重要なN-メチルピラゾールをワンポットで簡単に合成することができる。 G. Kallitsakis, P. D. Tancini, M. Dixit, G. Mpourmpakis, I. N. Lykakis, J. Org. Chem., 2018, 83, 1176-1184.

アルキンと各種ヒドラジドの金触媒による容易なヒドラジド化により、幅広い置換ケト-N-アシルヒドラゾンが穏やかな条件下で非常に良い収率で提供される。 この反応は官能基への耐性が高く、電子的効果や立体的効果に影響されない
D. P. Zimin, D. V. Dar’in, V. A. Rassadin, V. Y. Kukushkin, Org. Lett., 2018, 20, 4880-4884.

活性メチレン化合物とN-ヘテロ環化合物のアリールヒドラジン塩酸塩による穏やかなジアゼニル化反応は、好気的な基礎条件下でヨウ素が媒介となるものです。 この反応は、加熱下または青色LED光の存在下で実行することができた
D. S. Barak, S. U. Dighe, I. Avasthi, S. Batra, J. Org. Chem.、2018、83、3361-3366.

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