医薬品のレビューはDrugs.comで。 最終更新日：2020年6月22日。

抑制に対する成人用量

25mg/日 3～4回経口投与
-。最大投与量 150mg/日

-1日の総投与量は1日1回でかまいません。
-患者は低用量から開始し、徐々に増量すること。
-1日100mgを超える量を投与する場合は、血漿レベルをモニターし、50～150ng/mLの至適範囲に維持すること。
使用方法。 うつ病の症状緩和

Usual Geriatric Dose for Depression

1日30～50mgを分割経口投与

-1日総投与量は1回でもよい
-患者は低い用量から始め、徐々に投与量を増やすこと
使用方法: うつ病の症状緩和

腎臓の用量調整

データなし

肝臓の用量調整

データなし

用量調整

治療薬モニタリング・範囲。 50～150ng/mL
精神疾患の治療に用いられるMAOIから本剤への切り替え：
-少なくとも14日間の無投薬期間を設ける。
他のMAOI（例：メチレンブルーの静注、リネゾリド）との併用：
-本剤の投与を開始すること。 本剤の使用開始：使用を避けるべきである。医療従事者は、緊急の治療を必要とする患者には他の介入（例えば、入院）を考慮すべきである。
-既に本剤を投与されている患者：
-本剤を投与している患者：
-本剤を投与している患者には他の介入を考慮すべきである。 本剤投与中の患者：代替療法がなく、本剤投与による潜在的な有益性がセロトニン症候群の危険性を上回る場合には、本剤の投与を速やかに中止し、リネゾリド又はメチレンブルーの静脈内投与を行うこと。
-2週間又はMAOI最終投与後24時間のいずれか早い時点まで、セロトニン症候群の有無を確認すること。
-MAOI最終投与後24時間後から本剤の投与を再開できる。
追加調整：
-軽度の副作用が発現した場合には減量すること。
-重篤な副作用又はアレルギー症状が発現した場合には、本剤の投与を中止すること。

使用上の注意

米国BOX警告：
自殺性と抗うつ薬：
大うつ病性障害（MDD）およびその他の精神疾患に関する短期試験において、抗うつ薬は小児、青年および若年成人の自殺思考・行動（自殺傾向）のリスクをプラセボと比較して増加させた。
-小児、青年、若年成人に対する本剤または他の抗うつ剤の使用を検討する者は、このリスクと臨床的必要性のバランスをとる必要があります。 短期研究では、24歳以上の成人ではプラセボと比較して抗うつ薬による自殺のリスクの増加は示されなかった；65歳以上の成人ではプラセボと比較して抗うつ薬によるリスクの減少が見られた
-うつ病および他の特定の精神疾患は、それ自体が自殺のリスクの増加と関連している。 抗うつ薬治療を開始したすべての年齢の患者を適切にモニターし、臨床的悪化、自殺傾向、または異常な行動の変化がないか注意深く観察する必要があります。
-家族や介護者は、注意深く観察し処方者とコミュニケーションをとる必要性について助言する必要があります。
18歳未満の患者における安全性と有効性は確立していません。
その他の注意事項については、警告の項を参照してください。

透析

データなし

その他のコメント

投与上の注意：
治療は分割投与または1日1回の投与としてください
保管条件：
-経口投与剤です。
一般的な注意：
メチレンブルーの静脈内投与でない製剤又は1mg/kgよりはるかに低い静脈内投与量の使用によるセロトニン症候群のリスクは不明である。
-治療は他のうつ状態の患者と比較して内因性うつ状態の患者でより有効であると考えられる
モニタリング：
-心血管系。 血圧、心機能（特に高齢者）
-その他。 薬物濃度、特に100mg/日を超える用量を投与されている患者。
-精神科領域
患者へのアドバイス：
患者は、処方薬や非処方薬を含め、服用しているすべての薬について医療従事者に伝えてください。
この薬は、自殺念慮や自殺行動のリスクを高める可能性があります。 うつ病の症状の出現や悪化、気分や行動の異常な変化、自殺願望、行動、自傷行為の出現に注意する必要があります。
-妊娠中の方、妊娠を希望する方、授乳中の方は、医療従事者にご相談ください。

よくある質問

• 抗うつ薬の副作用にはどのようなものがあるのでしょうか。

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