Une extraction et une concentration rapides et efficaces de l’acide nucléique (NA) sont nécessaires pour l’analyse au point de service afin de prévenir une épidémie/pandémie de maladie. Les méthodes typiques d’extraction de NA à base de silice présentent des limites telles que le temps nécessaire, l’intervention humaine et un faible rendement de récupération. Dans cette étude, nous avons mis au point un dispositif d’extraction d’ADN pathogène basé sur la séparation électrocinétique incorporée à un nanofiltre en nitrure de silicium (SiNx), qui accélère la procédure d’extraction de l’ADN et présente les avantages d’être pratique, efficace et peu coûteux. Ce dispositif d’extraction d’ADN est constitué d’un gadget en téflon fraisé par commande numérique par ordinateur (CNC) avec une chambre cis comme réservoir de lysat cellulaire et une chambre trans comme réservoir de solution d’élution, le nanofiltre en SiNx étant inséré entre les deux chambres. Le nanofiltre en SiNx a été fabriqué par une méthode photolithographique associée à la nano-impression. Environ 7,2 millions de nanopores de 220 nm de diamètre sont situés au centre du nanofiltre. Lorsqu’un champ électrique continu est appliqué à travers les nanopores, l’ADN est transféré de la chambre cis à la chambre trans pour isoler l’ADN des débris cellulaires. Pour démontrer la performance de l’extraction d’ADN, nous avons mesuré les absorbances à 260 et 280 nm et réalisé une réaction en chaîne par polymérase en temps réel (PCR en temps réel) en utilisant l’ADN récupéré pour vérifier sa faisabilité pour une analyse génétique en aval. De plus, le dispositif d’extraction d’ADN a fonctionné avec succès avec une pile alcaline de 1,5 V, ce qui prouve la portabilité du dispositif pour les tests sur le lieu de soins. Un tel système avancé d’extraction d’ADN peut être utilisé dans divers domaines, notamment l’analyse clinique, la détection de pathogènes, l’analyse médico-légale et la détection sur site.