Le syndrome de Löfgren est une forme aiguë mais généralement plus légère de sarcoïdose, décrite pour la première fois par le chercheur suédois Sven Löfgren en 1953.
Comme la sarcoïdose, il est caractérisé par des plaques de cellules inflammatoires appelées granulomes dans divers organes et tissus. Cependant, les patients atteints du syndrome de Löfgren ne développent généralement pas de sarcoïdose à long terme ou chronique, et ne présentent que peu ou pas de lésions organiques.
Le syndrome de Löfgren disparaît généralement dans les six mois à deux ans suivant le diagnostic, parfois sans traitement.
La cause exacte du syndrome de Löfgren, et de la sarcoïdose en général, n’est pas connue. On pense qu’elle implique une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux, tels que des allergènes, des virus ou des bactéries.
Symptômes du syndrome de Löfgren
Les symptômes du syndrome de Löfgren sont similaires à ceux de la sarcoïdose. Ils comprennent :
- Fièvre
- Fatigue, faible énergie, et apathie (y compris malaise)
- Arthrite ou autres douleurs articulaires
- Glandes salivaires gonflées et enflammées
- Inflammation des yeux
- Ganglions lymphatiques gonflés ou hypertrophiés dans la poitrine (lymphadénopathie hilaire)
- Rouge, bosses douloureuses sur la peau, généralement sur le devant des jambes (érythème noueux).
Pour des raisons qui ne sont pas entièrement comprises, les symptômes cutanés indiquent souvent une affection qui disparaît d’elle-même.
Diagnostic du syndrome de Löfgren
La combinaison de fièvre, de fatigue, d’arthrite et de symptômes cutanés, ainsi que le gonflement des ganglions lymphatiques, peuvent généralement être liés au syndrome de Löfgren.
Le syndrome de Löfgren peut être confirmé par des tests médicaux. Par exemple, l’imagerie par résonance magnétique (IRM) du thorax peut aider à détecter tout granulome dans des organes comme les poumons et des ganglions lymphatiques hypertrophiés dans la poitrine – deux indicateurs clés du syndrome de Löfgren et d’autres formes de sarcoïdose.
Des taux sanguins élevés d’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA), une enzyme qui provoque la constriction des vaisseaux sanguins, augmentant la pression artérielle et l’inflammation, peuvent également indiquer la présence de cette maladie.
Des taux élevés de calcium, un minéral important pour la solidité des os et la fonction nerveuse, peuvent également être présents dans le sang. Mais les niveaux de calcium peuvent également être affectés par le régime alimentaire.
Traitement du syndrome de Löfgren
Le syndrome de Löfgren disparaît généralement de lui-même en quelques mois à un an avec ou sans traitement. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l’aspirine et l’acétaminophène, les corticostéroïdes ou autres médicaments stéroïdiens, et la colchicine peuvent être utilisés pour réduire la douleur et l’inflammation.
Le pronostic dans le syndrome de Löfgren
Le pronostic est généralement assez bon, avec un très faible risque que le syndrome de Löfgren se transforme en sarcoïdose chronique.
***
Sarcoïdose News est strictement un site d’actualités et d’informations sur la maladie. Il ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement. Ce contenu n’est pas destiné à remplacer un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnel. Pour toute question concernant un problème de santé, demandez toujours l’avis de votre médecin ou d’un autre professionnel de la santé qualifié. Ne négligez jamais un avis médical professionnel ou ne tardez pas à le demander en raison de ce que vous avez lu sur ce site Web.