- Formule : C4H8O2
- Poids moléculaire : 88,1051
- Standard IUPAC InChI:
- InChI=1S/C4H8O2/c1-3-4(5)6-2/h3H2,1-2H3
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- Norme IUPAC InChIKey:RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N
- Numéro de registre CAS : 554-12-1
- Structure chimique :
Cette structure est également disponible en tant que fichier Mol 2dou en tant que fichier SD 3d calculé
La structure 3d peut être visualisée en utilisantJavaouJavascript. - Autres noms:Acide propanoïque, ester méthylique;Acide propionique, ester méthylique;Propanoate de méthyle;Propylate de méthyle;C2H5COOCH3;Propionate de méthyle;Methylester kyseliny propionove;UN 1248;Ester méthylique de l’acide propanoïque;NSC 9375
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- Informations sur cette page:
- Données thermochimiques de réaction
- Notes
- Autres données disponibles :
- Données de thermochimie en phase condensée
- Données sur les changements de phase
- Données sur la loi de Henry
- Données sur l’énergétique des ions en phase gazeuse
- Spectre IR
- Spectre de masse (ionisation électronique)
- Chromatographie en phase gazeuse
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- Base de données de cinétique en phase gazeuse
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Données de thermochimie de réaction
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Compilation de données copyrightpar le secrétaire américain au commerce au nom des États-Unis.Tous droits réservés.
Données compilées par : Hussein Y. Afeefy, Joel F. Liebman, et Stephen E. Stein
Note : Veuillez envisager d’utiliser la recherche par action pour cette espèce. Cette page permet la recherche de toutes les réactions impliquant cette espèce. Un formulaire de recherche de réaction générale est également disponible. Les versions futures de ce site peuvent s’appuyer sur des pages de recherche de réaction à la place des affichages de réaction énumérés vus ci-dessous.
Réactions individuelles
+
=
+ 2
Par formule : C6H14O3 + H2O = C4H8O2 + 2CH4O
| Quantités | Valeur | Unités | Méthode | Référence | Commentaire |
|---|---|---|---|---|---|
| ΔrH° | -26.12 ± 0,067 | kJ/mol | Cm | Wiberg, Martin, et al, 1985 | phase liquide ; solvant : Dioxane aqueux |
| ΔrH° | -51,76 ± 0.54 | kJ/mol | Eqk | Guthrie et Cullimore, 1980 | phase liquide |
| ΔrH° | -26.28 ± 0,071 | kJ/mol | Cm | Wiberg, 1980 | phase liquide ; solvant : Eau ; Hydrolyse |
2 +
=
Par formule : 2H2 + C4H4O2 = C4H8O2
| Quantités | Valeur | Unités | Méthode | Référence | Commentaire |
|---|---|---|---|---|---|
| ΔrH° | -331. ± 4,6 | kJ/mol | Chyd | Flitcroft et Skinner, 1958 | phase liquide ; solvant : Ethanol |
+
=
+
Par formule : C4H8O2 + H2O = CH4O + C3H6O2
| Quantités | Valeur | Unités | Méthode | Référence | Commentaire |
|---|---|---|---|---|---|
| ΔrH° | -60,17 ± 0.92 | kJ/mol | Eqk | Guthrie et Cullimore, 1980 | phase liquide |
+
=
Par formule : H2 + C4H6O2 = C4H8O2
| Quantités | Valeur | Unités | Méthode | Référence | Commentaire |
|---|---|---|---|---|---|
| ΔrH° | -501.2 | kJ/mol | Chyd | Veselova et Sul’man, 1980 | phase liquide |
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Compilation de données copyrightby the U.S. Secretary of Commerce on behalf of the U.S.A.All rights reserved.
Wiberg, Martin, et al., 1985
Wiberg, K.B. ; Martin, E.J. ; Squires, R.R.,Études thermochimiques des composés carbonylés. 3. Enthalpies d’hydrolyse des esters ortho,J. Org. Chem., 1985, 50, 4717-4720.
Guthrie et Cullimore, 1980
Guthrie, J.P. ; Cullimore, P.A.,Effet du substituant acyle sur la constante d’équilibre d’hydratation des esters,Can. J. Chem., 1980, 58, 1281-1294.
Wiberg, 1980
Wiberg, K.B.,Energies des composés organiques,Rept. DOE-E(11-1)4060 Préparé pour le US Dept. of Energy par Yale Univ., New Haven, CT. Disponible. NTIS, 1980, 1-24.
Flitcroft et Skinner, 1958
Flitcroft, T.L. ; Skinner, H.A.,Heats of hydrogenation Part 2.-Acetylene derivatives,Trans. Faraday Soc., 1958, 54, 47-53.
Veselova et Sul’man, 1980
Veselova, M.E. ; Sul’man, E.M.,Effet de la structure chimique des esters et cétones α,β-insaturés sur la sélectivité de leur hydrogénation,Svoistva Veshchestv i Stroenie Molekul, Kalinin, 1980, 140-143.
Notes
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- Symboles utilisés dans ce document:
ΔrH° Enthalpie de réaction aux conditions standard - Données de la base de données de référence standard du NIST 69 :NIST Chemistry WebBook
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