Effets psychoactifsEdit

Le potentiel psychotrope de la myristicine apparaîtrait lorsqu’elle est métabolisée en MMDA, un dérivé de l’amphétamine qui aurait un effet hallucinogène plus puissant que la mescaline. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer le mécanisme d’action exact de la myristicine dans l’organisme. Les symptômes documentés comprennent l’anxiété, la peur, un sentiment de malheur imminent, un détachement de la réalité, des épisodes psychotiques aigus, des hallucinations visuelles (distorsions du temps, des couleurs ou de l’espace) et un comportement hostile, combatif et agité. Il y a eu des cas d’utilisation prolongée conduisant à une psychose chronique.

Bref aperçu de la synthèse chimique : De la myristicine au MMDMA

Avec une structure chimique ressemblant aux amphétamines et à d’autres précurseurs, la myristicine peut également être utilisée pour synthétiser des drogues hallucinogènes illicites. Dans des conditions contrôlées, la myristicine isolée de l’huile de noix de muscade peut être convertie en MMDMA, un dérivé synthétique d’amphétamine « drogue de synthèse » moins puissant que la MDMA mais produisant des effets stimulants et hallucinogènes comparables. Il a été démontré qu’une dose de 400 mg de myristicine produisait une « stimulation cérébrale légère » chez 4 sujets humains sur 10. La myristicine est le plus souvent consommée dans la noix de muscade, et 400 mg seraient contenus dans environ 15 g de poudre de noix de muscade. Cependant, à partir d’une dose minimale d’environ 5 g de poudre de noix de muscade, des symptômes d’intoxication à la noix de muscade peuvent commencer à apparaître, ce qui indique l’interaction d’autres composés contenus dans la noix de muscade. L’élémicine et le safrole sont également des composants de la noix de muscade qui, bien qu’à des concentrations inférieures à celles de la myristicine, contribueraient aux symptômes hallucinogènes et physiologiques de l’intoxication à la noix de muscade.

ToxicitéEdit

Il a été prouvé que la myristicine est cytotoxique, ou toxique pour les cellules vivantes. Plus précisément, elle stimule la libération de cytochrome c, ce qui active les cascades de caspases et induit une apoptose précoce dans les cellules.

Dans les cellules humaines de neuroblastome SK-N-SH, la myristicine a entraîné l’apoptose et des changements morphologiques observables, ainsi qu’une condensation de la chromatine et une fragmentation de l’ADN. Cela indique un effet cytotoxique certain, et un effet neurotoxique potentiel qui nécessite une enquête plus approfondie.

Il a également été démontré que la myristicine inhibe les enzymes du cytochrome P450 chez l’homme, qui est responsable du métabolisme d’une variété de substrats, y compris les hormones et les toxines, permettant à ces substrats de s’accumuler. Cela peut aggraver sa propre toxicité et/ou conduire à une biodisponibilité accrue d’autres substances, ce qui peut abaisser le seuil de surdosage d’autres médicaments qui peuvent être dans le corps.

Les effets de la noix de muscade consommée à fortes doses sont attribués principalement à la myristicine, où 1 à 7 heures après l’ingestion, les symptômes comprennent une désorientation, des vertiges, une stupeur et/ou une stimulation du système nerveux central conduisant à une euphorie, des hallucinations intenses qui altèrent l’orientation du temps et de l’environnement, des sensations de lévitation, une perte de conscience, une tachycardie, un pouls faible, une anxiété et une hypertension. Les symptômes de l’intoxication à la noix de muscade comprennent en outre des nausées, des douleurs abdominales, des vomissements, une sécheresse de la bouche, une mydriase ou un myosis, une hypotension, un choc et potentiellement la mort.

L’empoisonnement à la myristicine peut être détecté en testant les niveaux de myristicine dans le sang. Il n’y a actuellement aucun antidote connu pour l’empoisonnement à la myristicine, et le traitement se concentre sur la gestion des symptômes et la sédation potentielle dans les cas de délire extrême ou d’aggravation.

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