La myocardite idiopathique à cellules géantes (IGCM) est une maladie cardiovasculaire du muscle du cœur (myocarde).

IGCM

Le myocarde est affecté par cette affection

Cardiologie

Cette affection est rare ; cependant, elle est souvent fatale et il n’existe pas de remède prouvé en raison de la nature inconnue de ce trouble.

L’IGCM conduit fréquemment à la mort avec un taux élevé d’environ 70% dans la première année. Un patient atteint d’IGCM présente généralement des symptômes d’insuffisance cardiaque, bien que certains puissent présenter initialement une arythmie ventriculaire ou un bloc cardiaque. L’âge médian entre le moment où la maladie est diagnostiquée et le moment du décès est d’environ 6 mois. 90 % des patients sont décédés au bout d’un an ou ont reçu une transplantation cardiaque. Le diagnostic est posé par une biopsie endomyocardique lors d’un cathétérisme cardiaque. La biopsie montre des cellules géantes multinucléées, d’où son nom. Alors que les cas précédents nécessitaient universellement une transplantation cardiaque, des études récentes montrent que deux tiers des patients peuvent survivre au-delà d’un an avec des doses élevées d’immunosuppresseurs tels que la prednisone et la cyclosporine. Le cœur transplanté présente un risque élevé de récidive de la maladie. Par rapport à la myocardite lymphocytaire (présumée virale), la myocardite à cellules géantes est beaucoup plus sévère avec une évolution beaucoup plus rapide.

Il est suggéré qu’elle est causée par les lymphocytes T.

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