Évaluation | Biopsychologie | Comparatif |Cognitif | Développemental | Langage | Différences individuelles |Personnalité | Philosophie | Social |
Méthodes | Statistiques |Clinique | Éducatif | Industriel | Articles professionnels |Psychologie mondiale |

Biologique :Génétique comportementale – Psychologie évolutive – Neuroanatomie – Neurochimie – Neuroendocrinologie -Neurosciences – Psychoneuroimmunologie – Psychologie physiologique – Psychopharmacologie(Index, Schéma)

Template:Chembox SolubilityTemplate:Chembox SolubilityTemplate:Chembox Solubility

style= »background : #F8EABA ; text-align : centre ; » colspan= »2″	Muscimol
170px
150px
5-(Aminomethyl)-3(2H)-isoxazolone
Formule moléculaire	C4H6N2O2
Identifiants
Numéro CAS	18174-72-6
SMILES	NCc1cc(O)no1
Propriétés
Masse molaire	114.10 g/mol
Point de fusion	184-185°C
Dangers
style= »background : #F8EABA ; text-align : center ; » colspan= »2″	Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C, 100 kPa) Avis et références infobox

Le muscimol (Agarin, Pantherine) est le principal alcaloïde psychoactif présent dans de nombreux champignons du genre Amanita. Contrairement à la psilocybine, une tryptamine, le muscimol est un agoniste puissant et sélectif du récepteur GABAA.

Chimie

Le muscimol est le produit de la décarboxylation ou du séchage de l’acide iboténique.

Biologie

File:Amanita muscaria 2.jpg

Le muscimol est produit naturellement dans les champignons Amanita muscaria, Amanita pantherina, et Amanita gemmata, avec la muscarine, la muscazone, et l’acide iboténique. Parmi ces champignons, seuls A. muscaria et A. pantherina sont considérés comme relativement sûrs pour la consommation humaine, les autres étant beaucoup plus dangereux ; cependant, des empoisonnements mortels sont survenus à partir de A. muscaria et A. pantherina également , On pense que, chez A. muscaria, la couche située juste sous la peau du chapeau contient la plus grande quantité de muscimol, et constitue donc la portion la plus psychoactive.

Pharmacologie

Le muscimol est un puissant agoniste du GABAA, qui est un récepteur du principal neurotransmetteur inhibiteur du cerveau, le GABA. L’utilisation principale du muscimol est devenue la recherche en laboratoire, car ce produit chimique a pour effet d’éteindre une partie du cerveau. Lorsque le muscimol est administré, il a été montré actif dans le cortex cérébral, l’hippocampe et le cervelet.

Lors d’un test impliquant des lapins connectés à un EEG, le muscimol a montré un tracé EEG nettement synchronisé. Ceci est sensiblement différent des psychédéliques indoliques, car les tracés d’ondes cérébrales montrent généralement une désynchronisation. A des doses plus élevées (2mg/kg), l’EEG montrera des pointes caractéristiques.

Lorsqu’il est utilisé in vivo, le muscimol passera à travers le corps humain, et sera excrété (sous forme de muscimol) dans l’urine du sujet.

La dose psychoactive de muscimol est d’environ 15-20mg pour une personne normale.

Toxicité

LD50 souris : 3,8 mg/kg s.c., 2,5 mg/kg i.p.

LD50 rats : 4,5 mg/kg i.v., 45 mg/kg par voie orale.

Effets

Les effets du muscimol sont sensiblement différents de ceux de la psilocybine, car les substances chimiques ciblent des parties distinctes du cerveau. Il a été démontré que le muscimol n’a pas d’hallucinations « structurées » dans la plupart des cas, et les effets sont fréquemment comparés à un état de rêve lucide.

Voir aussi

• Drogue psychédélique
• Drogue psychoactive
• Amanita muscaria
• Iboténique.
• Liste des Enthéogènes

• Drogue psychoactive Amanita sur Erowid

• Index Merck, 12ème édition
• Ito Y, Segawa K, Fukuda H. 1995 « Diversité fonctionnelle des canaux de chlorure ligand-gated des récepteurs GABAA dans les synaptoneurosomes de rat » Synapse 19(3):188-96.
• Rätsch, Christian. (1998). L’encyclopédie des plantes psychoactives. Rochester, VT : Park Street Press.
• Beaumont K, Chilton W. S., Yamamura H. I., Enna S. J. (1978). Liaison du muscimol dans le cerveau du rat : association avec les récepteurs synaptiques du GABA…. Brain Res. 148 (1) : 153-62.
• S. R. Snodgrass (1978). Utilisation du 3H-muscimol pour les études sur les récepteurs GABA. Nature 273 (1) : 392 – 394.
• G. A. R. Johnston, D. R. Curtis, W. C. de Groat et A. W. Duggan (1968). Actions centrales de l’acide iboténique et du muscimol. Biochemical Pharmacology 17 (12) : 2488-2489.

Cette page utilise un contenu sous licence Creative Commons de Wikipedia (voir auteurs).