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Ces informations ne doivent pas être interprétées sans l’aide d’un professionnel de santé. Si vous pensez être confronté à une interaction, contactez immédiatement un professionnel de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.

Drogue	Interaction
Intégration drogue-médicament interactions dans votre logiciel
Acarbose	La méthérolone peut augmenter les activités hypoglycémiques de l’Acarbose.
Acénocoumarol	La stérolone peut augmenter les activités anticoagulantes de l’Acénocoumarol.
Acétohexamide	La stérolone peut augmenter les activités hypoglycémiques de l’Acétohexamide.
Albiglutide	La stérolone peut augmenter les activités hypoglycémiques de l’Albiglutide.
Alogliptine	La stérolone peut augmenter les activités hypoglycémiques de l’Alogliptine.
Dipropionate de Béclométhasone	Le risque ou la sévérité de la formation d’un oedème peut être augmenté lorsque la Mesterolone est associée au dipropionate de Béclométhasone.
Bétaméthasone	Le risque ou la sévérité de la formation d’un oedème peut être augmenté lorsque la Mesterolone est associée à la Bétaméthasone.
Phosphate de Bétaméthasone	Le risque ou la sévérité de la formation d’un oedème peut être augmenté lorsque la Mesterolone est associée au phosphate de Bétaméthasone.
Bromocriptine	La Mestérolone peut augmenter les activités hypoglycémiques de la Bromocriptine.
Budesonide	Le risque ou la sévérité de la formation d’un oedème peut être augmenté lorsque la Mestérolone est associée au Budesonide.

Interactions alimentaires non disponibles

Produits

Catégories

Codes ATC G03BB01 – Mesterolone

• G03BB – 5-androstanon (3) dérivés
• G03B – ANDROGÈNES
• G03 – HORMONES SEXUELS ET MODULATEURS DU SYSTÈME GÉNITAL
• G – SYSTÈME GÉNITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELS

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueFournie par Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d’androgènes et dérivés. Ce sont des hormones stéroïdes C19 3-hydroxylées. Elles sont connues pour favoriser le développement des caractéristiques masculines. Elles présentent également des effets profonds sur les poils du cuir chevelu et du corps chez l’homme. Royaume Composés organiques Super-classe Lipides et molécules lipidiques Classe Stéroïdes et dérivés de stéroïdes Sous-classe Stéroïdes androstanes Parent direct Androgènes et dérivés Parents alternatifs 3-oxo-5-alpha-stéroïdes / 17-hydroxystéroïdes / Alcools secondaires / Cétones cycliques / Alcools cycliques et dérivés / Oxydes organiques / Dérivés d’hydrocarbures Substituants 17-hydroxystéroïdes / 3-oxo-5-alpha-stéroïdes / 3-oxostéroïde / Alcool / Composé homopolycyclique aliphatique / Androgène-squelette / Groupe carbonyle / Alcool cyclique / Cétone cyclique / Dérivé d’hydrocarbure Cadre moléculaire Composés homopolycycliques aliphatiques Descripteurs externes Stéroïdes C19 (androgènes) et dérivés (LMST02020107)

Identificateurs chimiques

UNII 0SRQ75X9I9 Numéro CAS 1424-00-6 Clé InChI UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N Nom InChI IUPAC

SMILES

Références générales Liens externes Human Metabolome Database HMDB0006036 Composé PubChem 15020 Substance PubChem 347829305 ChemSpider 14296 BindingDB 50423551 RxNav 6781 ChEBI 135293 ChEMBL CHEMBL258918 ZINC ZINC000003881977 Wikipedia Mesterolone

Essais cliniques

Essais cliniques

Phase Statut But Conditions

.

Count

Pharmacoéconomie

Fabricants

Emballeurs

Formes pharmaceutiques.

.

Forme	Route	Puissance
Comprimé	Orale	10 MG
Tablette	Oral	50 MG
Tablette	Oral	25 mg

Prix non disponibles Brevets non disponibles

Propriétés

État non disponible Propriétés expérimentales non disponibles Propriétés prédites

.

Propriété	Valeur	Source
Solubilité dans l’eau	0.00641 mg/mL	ALOGPS
logP	3,75	ALOGPS
logP	3,7	ChemAxon
logS	-4.7	ALOGPS
pKa (acide le plus fort)	19,38	ChemAxon
pKa (basique le plus fort)	-0.88	ChemAxon
Charge physiologique	0	ChemAxon
Compte des accepteurs d’hydrogène	2	ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène	1	ChemAxon
Surface polaire	37.3 Å2	ChemAxon
Compte de liaisons rotatives	0	ChemAxon
Réfractivité	88.15 m3-mol-1	ChemAxon
Polarisabilité	36.46 Å3	ChemAxon
Nombre d’anneaux	4	ChemAxon
Biodisponibilité	1	ChemAxon
Règle de Cinq	Oui	ChemAxon
Filtre de Chose	Oui	ChemAxon
Règle de Veber	Oui	ChemAxon
MDR-like Rule	No	ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites non disponibles

Spectra

Spectre de masse (NIST) non disponible Spectres

. Spectres disponibles

Spectre	Type de spectre	Clé splash
Spectre prédit GC-MS Spectrum – GC-MS	Predicted GC-MS	Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positif (annoté)	Prévu LC-MS/MS	Non disponible
Prévu Spectre MS/MS – 20V, Positif (annoté)	Prévu LC-MS/MS	Non disponible
Prévu Spectre MS/MS – 40V, Positif (annoté)	Prévu LC-MS/MS	Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (annoté)	Prévu LC-MS/MS	Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 20V, Négatif (annoté)	Prévu LC-MS/MS	Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 40V, Négatif (annoté)	Prévu LC-MS/MS	Non disponible